Dinno Sante

**Descriptif de l'entité et de l'activité**

Dinno Santé, filiale d’Air Liquide Healthcare, est totalement dédiée au suivi des patients diabétiques sur l’ensemble du territoire français. Société de taille moyenne au sein d’un grand Groupe, Dinno Santé se démarque par son goût pour l’innovation et son dynamisme.

Parmi les leaders sur le marché de la Prestation de santé en diabétologie et spécialiste 100% diabète, Dinno Santé accompagne les professionnels de santé et les patients dans l’installation et le suivi du traitement de pointe du diabète : la pompe à insuline, les capteurs de glucose en continu...

Dinno Santé propose une véritable expertise dans la prise en charge globale des patients diabétiques. Parce que chaque patient est unique, Dinno Santé travaille en étroite collaboration avec les équipes médicales pour s’adapter avec souplesse et disponibilité, et proposer une véritable prestation « sur mesure » dépassant parfois les obligations initiales.

**Quelle sera votre contribution et comment vous épanouir dans ce poste ?
**- Élaborer, mettre en œuvre et maintenir le processus et les procédures et politiques de conformité réglementaire et de qualité pour validation en Revue de Direction.
- Effectuer des évaluations régulières des risques pour identifier les domaines de non-conformité potentiels et développer des plans d'action appropriés.
- Coordonner et faciliter les inspections réglementaires et les audits de qualité en soutien du Responsable Q-HSE-MR.
- Gérer les demandes d'autorisation, les enregistrements et les certifications auprès des organismes de r
- glementation compétents.
- Évaluer et résoudre les problèmes de conformité et de qualité, en proposant des actions correctives et préventives appropriées.
- Maintenir une veille réglementaire constante pour assurer la conformité avec les lois et réglementations en évolution en lien avec la Direction de la maîtrise des risques et sécurité du groupe Air Liquide.
- Transmettre les informations aux Managers concernés pour qu'ils adaptent leurs opérations, procédures, systèmes d'information.

**Etes-vous LA personne faite pour ce poste ?
- Diplôme d’ingénieur ou universitaire avec spécialisation en santé, pharmacie, sciences biologiques ou dans un domaine connexe.
- Idéalement, une première expérience dans les affaires réglementaires et/ou la gestion de la qualité, de préférence dans le secteur de la santé.
- Connaissance de la réglementation MDR et des nouvelles réglementations en vigueur concernant les dispositifs médicaux.
- Capacité démontrée à gérer des projets et à travailler dans un environnement multidisciplinaire.
- Excellentes compétences en communication écrite et verbale, ainsi qu'en résolution de problèmes.
- Forte orientation client et souci constant de l'amélioration continue.

Informations complémentaires:

- CDD de 6 mois basé à Bussy-Saint-Georges à partir de septembre 2023.
- Un programme d’intégration personnalisé sera mis en place à votre arrivée pour vous permettre d’acquérir les connaissances nécessaires à votre fonction.
- Convention Collective Nationale : Négoce et Prestations de services dans les domaines médico-techniques.

**Nos différences font notre performance**

Chez Air Liquide, nous nous engageons à créer un environnement de travail collaboratif et inclusif qui reflète la diversité de nos collaborateurs, de nos clients, des patients et de nos parties prenantes ainsi que des cultures à travers le monde.