Expert Affaires Réglementaires international F/H
il y a 4 semaines
Amarylys recherche pour l’un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos principales responsabilités : • Définir et mettre en œuvre la stratégie d’enregistrement et de suivi post-AMM (Europe et Export). • Préparer et soumettre les dossiers réglementaires (AMM, renouvellements, variations) en formats NAP, MRP ou DCP. • Réaliser le publishing eCTD et assurer les échanges avec les autorités de santé. • Être l’interlocuteur référent auprès des autorités, coordonner les BATs, les outils promotionnels, ainsi que les procédures de prix et remboursement. • Assurer le support réglementaire interne, la veille réglementaire et la mise à jour des informations produits. • Gérer les referrals européens, DHPC et les soumissions EMA (PSUSA). La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : • Durée : 12 mois • Démarrage : dès que possible • Déplacements à prévoir Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : • Pharmacien ou équivalent, avec une expérience de plus de 8 années en affaires réglementaires internationales. • Vous maîtrisez la réglementation et le fonctionnement des autorités européennes. • La maîtrise du français et de l’anglais est indispensable.
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Expert Affaires Réglementaires International – Pharma EU
il y a 1 semaine
Paris, France AMARYLYS Temps pleinUne société de conseil en santé recherche un Expert Affaires Réglementaires international pour rejoindre son équipe à Paris. Ce rôle exige plus de 8 années d'expérience en affaires réglementaires et la maîtrise de la réglementation des autorités européennes. Le candidat idéal devra également avoir des compétences en français et anglais. La...
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Expert Affaires Réglementaires International H/F
il y a 2 jours
Paris, France Amarylys Temps pleinAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant ! Vos principales responsabilités : - Définir et mettre en oeuvre la...
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Expert Affaires Réglementaires international F/H
il y a 7 jours
Paris, Île-de-France a-82ac-4f4c-a6b2-5eb6545b4923 Temps pleinAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos principales responsabilités :• Définir et mettre en œuvre la...
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Expert Réglementaires international F
il y a 3 jours
Paris, France AMARYLYS Temps pleinRejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de...
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Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales
il y a 9 heures
Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps pleinCréé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé et du bien-être féminin ainsi que de la puériculture. Le laboratoire CCD propose une large gamme de produit allant du complément alimentaire au médicament pour accompagner les femmes à chaque étape de leur...
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Chargé(E) Affaires Réglementaires International
il y a 7 jours
Paris 2e, France ISALYS LIFE SCIENCES Temps pleinDescriptif du poste En tant que Chargé(e) des affaires règlementaires international, vous serez impliqué dans le développement de médicaments au travers de: - La prise en charge des modules CMC du dossier réglementaire - La rédaction et/ou la coordination et validation de la rédaction des modules 3 - La préparation et soumission du dossier aux...
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Paris, France COSMED Temps pleinUn Coordinateur d’Affaires Réglementaires Produits Finis/International (H/F)Au sein du service Réglementaire, Qualité et Sécurité Produits, dont la mission est la mise sur le marché de produits sûrs et en conformité partout dans le monde, en étroite collaboration avec les services Développement, le Marketing et l’International, le...
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Expert Affaires Réglementaires CMC F/H
il y a 3 jours
Paris, Île-de-France Amarylys Temps pleinLa missionAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Expert en Affaires Réglementaires CMC (H/F)Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle stimulante dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement international? Alors, postulez dès maintenant Vos futures missionsRédiger, mettre à jour et compiler les sections du...
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Coordinateur d'Affaires Réglementaires Produits Finis/International
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Puressentiel Temps pleinQUI SOMMES-NOUS ?Puressentiel est une société familiale indépendante leader sur le marché de l'aromathérapie en pharmacie, en France et en Europe. La marque, créée en 2005, a développé un savoir-faire unique : la création de formules prêtes à l'emploi réunissant des synergies d'huiles essentielles et d'actifs naturels les plus purs, destinés à...
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Directeur affaires réglementaires/Directrice affaires réglementaires
il y a 4 semaines
Greater Paris Metropolitan Region, France ANTENOR Temps pleinDirecteur/Directrice des Affaires Réglementaires Parfum & Soin (H/F/X)Dans un environnement en constante évolution et face à des marchés internationaux exigeants, la conformité réglementaire est un pilier stratégique du développement et de la protection de l'image de nos produits emblématiques (Parfums, Maquillage, Soins).Nous recherchons un(e)...