Responsable Competitive Intelligence- F/H

Chargée de recrutement et mobilité interne chez Laboratoires Pierre Fabre Dans un contexte de croissance de notre portefeuille R&D Medical Care, nous créons une entité Competitive intelligence en charge de suivre l'environnement compétitif de nos programmes et recrutons à Toulouse ou Boulogne, un(e) Responsable Competitive Intelligence. Au sein du Business Development et rattaché(e) au Directeur Competitive Intelligence, vos principales responsabilités seront de : Votre rôle au sein d’une entreprise pionnière en pleine expansion : 1. Collecter et surveiller les données concurrentielles Suivez et surveillez de manière proactive les activités mondiales d'essais cliniques, les dépôts réglementaires, les publications scientifiques, les présentations de congrès et les actualités pertinentes en matière de développement commercial. Utiliser les principales bases de données de veille concurrentielle (p. ex., Globaldata, ClinicalTrials.gov) et d'autres sources de renseignements accessibles au public ou sur abonnement. Concevoir et exécuter des activités de recherche primaires, y compris l'organisation d'entretiens avec des KOL, de conseils ou d'autres experts externes afin d'obtenir des informations plus approfondies sur les stratégies des concurrents et les tendances émergentes. Gérer les relations avec les fournisseurs externes chargés de soutenir des projets d'IC spécifiques (par ex. landscape approfondi, entretiens avec des experts, simulations concurrentielles), en assurant une livraison en temps opportun, une qualité et des résultats exploitables. 2. Structurer et gérer les données Structurer et tenir à jour des bases de données et des tableaux de bord complets incluant la conception d'essais concurrentiels, l'état d’avancement des essais, les critères d'évaluation cliniques, les zones géographiques et les réseaux d'investigateurs. Assurer la qualité, la cohérence et le suivi à jour des données dans plusieurs domaines d'intérêt thérapeutique. 3. Analyser et générer de l'information Benchmark avec les essais des concurrents et planification de scénarios autour des données des concurrents. Analyser les stratégies des concurrents (conception de l'essai, sélection des patients, calendriers, critères d'évaluation, voies réglementaires) qui pourraient influencer nos plans de développement internes et concevoir des recommandations stratégiques pour optimiser l'approche de développements cliniques internesjarige. Anticiper les jalons des concurrents et prédire les impacts potentiels des programmes de R&D des concurrents. Collaborer étroitement avec la R&D, les affaires réglementaires, les affaires médicales, l'équipe d'analyse de marché, les équipes de programmes cliniques et les équipes commerciales pour adapter les informations aux besoins spécifiques de l'entreprise. Soutenir les équipes de programmes cliniques avec des analyses concurrentielles ad hoc pour les étapes clés de la prise de décision (par exemple, les décisions d'allé de l’avant ou non, les soumissions réglementaires, les pivots de stratégie de développement …). 5. Communiquer et faire des recommandations stratégiques Synthétisez des informations concurrentielles en informations claires et exploitables pour les parties prenantes internes. Préparer et présenter des rapports et des présentations à fort impact pour la direction et les organes de gouvernance. Ce poste est compatible avec du télétravail jusqu’à 2 jours par semaine après la période d’essai. Nous offrons un package rémunération/avantages attractifs : Intéressement, participation, Actionnariat Pierre Fabre avec abondement, Mutuelle santé et prévoyance, 16 RTT en plus des CP, participation transport collectif, CE… Vos compétences au service de projets novateurs : JSONObjectcor> Diplôme d'études supérieures en sciences de la vie (PhD, PharmD, MD ou MSc fortement recommandé). Minimum de 5 ans d'expérience en veille concurrentielle, en stratégie clinique, en stratégie de R&D ou dans des rôles connexes au sein depinphaar analysse de l’industrie pharmaceutique/biotechnologique. Solide compréhension des processus de développement de médicaments, en particulier de la conception d'essais cliniques et des voies réglementaires. Capacité avérée à gérer de grands ensembles de données et à extraire des informations stratégiques à partir d' sources d'informations disparates. Une expérience des outils de renseignement (par exemple, Global data) est hautement souhaitable. Compétences souhaitées : Expertise thérapeutique (Oncologie, Immunologie et Dermatologie). Expérience de travail dans une organisation mondiale matricielle #J-18808-Ljbffr