Responsable Competitive Intelligence

Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.

Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care. 

Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan. 

In 2019, Ecocert Environment assessed the Group's corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the "Excellence" level.

Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide. 

Dans un contexte de croissance de notre portefeuille R&D Medical Care, nous créons une entité Competitive intelligence en charge de suivre l'environnement compétitif de nos programmes et recrutons à Toulouse un(e) Responsable Competitive Intelligence.

Au sein du Business Development et rattaché(e) au Directeur Competitive Intelligence, vos principales responsabilités seront de :

Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en pleine expansion :

1. Collecter et surveiller les données concurrentielles

• Suivez et surveillez de manière proactive les activités mondiales d'essais cliniques, les dépôts réglementaires, les publications scientifiques, les présentations de congrès et les actualités pertinentes en matière de développement commercial.
• Utiliser les principales bases de données de veille concurrentielle (p. ex., Globaldata, ) et d'autres sources de renseignements accessibles au public ou sur abonnement.
• Concevoir et exécuter des activités de recherche primaires, y compris l'organisation d'entretiens avec des KOL, de conseils ou d'autres experts externes afin d'obtenir des informations plus approfondies sur les stratégies des concurrents et les tendances émergentes.
• Gérer les relations avec les fournisseurs externes chargés de soutenir des projets d'IC spécifiques (par exemple, landscape approfondi, entretiens avec des experts, simulations concurrentielles), en assurant une livraison en temps opportun, une qualité et des résultats exploitables.

2. Structurer et gérer les données

• Structurer et tenir à jour des bases de données et des tableaux de bord complets incluant la conception d'essais concurrentiels, l'état d'avancement des essais, les critères d'évaluation cliniques, les zones géographiques et les réseaux d'investigateurs.
• Assurez la qualité, la cohérence et le suivi à jour des données dans plusieurs domaines d'intérêt thérapeutique.

3. Analyser et générer de l'information

• Benchmark avec les essais des concurrents et planification de scénarios autour des données des concurrents.
• Analyser les stratégies des concurrents (conception de l'essai, sélection des patients, calendriers, critères d'évaluation, voies réglementaires) qui pourraient influencer nos plans de développement internes et concevoir des recommandations stratégiques pour optimiser l'approche de développements cliniques internes en conséquence.
• Anticiper les jalons des concurrents et prédire les impacts potentiels des programmes de R&D des concurrents.

4. Networking Interne

• Collaborez étroitement avec la R&D, les affaires réglementaires, les affaires médicales, l'équipe d'analyse de marché, les équipes de programmes cliniques et les équipes commerciales pour adapter les informations aux besoins spécifiques de l'entreprise.
• Soutenir les équipes de programmes cliniques avec des analyses concurrentielles ad hoc pour les étapes clés de la prise de décision (par exemple, les décisions d'aller de l'avant ou non, les soumissions réglementaires, les pivots de stratégie de développement…).

5. Communiquer et faire des recommandations stratégiques

• Synthétisez des informations concurrentielles en informations claires et exploitables pour les parties prenantes internes.
• Préparer et présenter des rapports et des présentations à fort impact pour la direction et les organes de gouvernance.

Ce poste est compatible avec du télétravail jusqu'à 2 jours par semaine après la période d'essai.

Nous offrons un package rémunération/avantages attractifs : Intéressement, participation, Actionnariat Pierre Fabre avec abondement, Mutuelle santé et prévoyance, 16 RTT en plus des CP, participation transport collectif, CE…

Vos compétences au service de projets novateurs :

Profil :

• Diplôme d'études supérieures en sciences de la vie (PhD, PharmD, MD ou MSc fortement recommandé).
• Minimum de 5 ans d'expérience en veille concurrentielle, en stratégie clinique, en stratégie de R&D ou dans des rôles connexes au sein de l'industrie pharmaceutique/biotechnologique.
• Solide compréhension des processus de développement de médicaments, en particulier de la conception d'essais cliniques et des voies réglementaires.
• Capacité avérée à gérer de grands ensembles de données et à extraire des informations stratégiques à partir de sources d'informations disparates.
• Une expérience des outils de renseignement (par exemple, Global data) est hautement souhaitable.

Compétences souhaitées :

• Expertise thérapeutique (Oncologie, Immunologie et Dermatologie).
• Expérience de travail dans une organisation mondiale matricielle

We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.