Lead C&Q Pharma/Biotech GMP Qualification Lead

il y a 2 jours


Strasbourg, France fortil Temps plein

Une entreprise internationale d'ingénierie cherche un.e Lead C&Q à Strasbourg pour assurer la qualification et validation des équipements dans un projet pharmaceutique. Ce rôle implique la définition de la stratégie de qualification, la gestion des équipes et la garantie du respect des exigences réglementaires. Le candidat idéal possède un Bac+5 et 5 ans d'expérience dans le domaine, montrant des compétences en leadership et une maîtrise des environnements techniques exigeants.
#J-18808-Ljbffr


  • Lead C&Q

    il y a 3 jours


    Strasbourg, Grand Est, France fortil Temps plein

    Groupe international d'ingénierie et d'expertise en technologies, fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels.Description De PosteDans le cadre d'un projet industriel stratégique chez l'un de nos...

  • Lead C&Q

    il y a 2 jours


    Strasbourg, France fortil Temps plein

    Groupe international d’ingénierie et d'expertise en technologies, fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels.DESCRIPTION DE POSTEDans le cadre d'un projet industriel stratégique chez l'un de nos...


  • Strasbourg, France Lead Candidate Temps plein

    A pharmaceutical development services company is seeking a Director of Business Development for Southern Europe. The role, which can be remote but requires residence in France, involves driving commercial growth and managing client relationships. The ideal candidate should have at least 5 years of experience in business development within a pharmaceutical...


  • Strasbourg, France Lead Candidate Temps plein

    Director of Business Development – Development Services, Southern Europe Remote role however, requirements to ideally live in France Who? Are you a business development professional with deep experience in pharmaceutical development services? This exciting opportunity is offered by Meribel Pharma Solutions, a growing CDMO supporting pharmaceutical and...


  • Strasbourg, France GESER BEST Temps plein

    Notre agence GESER-BEST Pole Santé recherche un.e Chargé Commissionning et Qualification (C&Q) H/F Pour piloter les tests de commissioning et Qualification (C&Q) sur des systèmes principalement HVAC. - Missions - Mise en service d’équipements (systèmes de chauffage, ventilation et climatisation (HVAC) et utilités) du site sur la nouvelle ligne de...


  • Strasbourg, France MEENT Temps plein

    - Rédaction des documents Q&V : URS, plans de validation, analyses de risques, protocoles FAT/SAT/QI/QO/QP. - Exécution et supervision des tests FAT, SAT, QI, QO et QP. - Suivi des déviations, CAPA et change control. - Validation de procédés : définition des CPP/CQA, analyses de risques, suivi des lots de validation. - Participation aux projets :...


  • Strasbourg, France Meent Life Sciences Temps plein

    - Rédaction des documents Q&V : URS, plans de validation, analyses de risques, protocoles FAT/SAT/QI/QO/QP. - Exécution et supervision des tests FAT, SAT, QI, QO et QP. - Suivi des déviations, CAPA et change control. - Validation de procédés : définition des CPP/CQA, analyses de risques, suivi des lots de validation. - Participation aux projets :...


  • Strasbourg, France GESER BEST Temps plein

    Notre agence GESER-BEST Pole Santé recherche un.e Chargé Commissionning et Qualification (C&Q) H/F Pour piloter les tests de commissioning et Qualification (C&Q) sur des systèmes principalement HVAC. - Missions - Mise en service d’équipements (systèmes de chauffage, ventilation et climatisation (HVAC) et utilités) du site sur la nouvelle ligne de...


  • Strasbourg, France MEENT Temps plein

    - Rédaction des documents Q&V : URS, plans de validation, analyses de risques, protocoles FAT/SAT/QI/QO/QP. - Exécution et supervision des tests FAT, SAT, QI, QO et QP. - Suivi des déviations, CAPA et change control. - Validation de procédés : définition des CPP/CQA, analyses de risques, suivi des lots de validation. - Participation aux projets :...


  • Strasbourg, Grand Est, France MEENT Temps plein

    MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.POSTE /...