STAGE - Ingénieur Systèmes Qualité H/F

Nous sommes un leader mondial dans la conception, la fabrication et la distribution de verres ophtalmiques, de montures et de lunettes de soleil. Nous offrons à nos partenaires de l’industrie dans plus de 150 pays l’accès à une plateforme mondiale de produits de soins de la vue de haute qualité (tels que la marque Essilor, avec Varilux, Crizal, Eyezen, Stellest et Transitions), des marques emblématiques que les consommateurs adorent (telles que Ray‑Ban, Oakley, Persol, Oliver Peoples, Vogue Eyewear et Costa), ainsi qu’un réseau qui offre aux consommateurs des soins de la vue de haute qualité et des expériences d’achat de premier ordre (tels que Sunglass Hut, LensCrafters, Salmoiraghi & Viganò et le réseau GrandVision), et des plateformes de e‑commerce de premier plan. Rejoignez notre communauté mondiale de plus de 190 000 employés dévoués à travers le monde pour conduire la transformation de l’industrie des lunettes et des soins de la vue. Votre #FutureInSight avec EssilorLuxottica Êtes‑vous prêt à explorer de nouveaux horizons, à favoriser l’inclusivité et la collaboration, l’agilité, à éveiller la passion et à avoir un impact positif sur le monde ? Rejoignez‑nous pour redéfinir les limites de ce qui est possible  Localisation : CRETEIL Date de démarrage : dès que possible Durée : 6 mois Déplacements : non Dans le cadre de l’amélioration continue de notre système de management de la qualité, nous souhaitons engager une refonte structurée de notre système documentaire. Ce projet s’inscrit dans une démarche de conformité aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux (ISO 13485, MDR, etc.) et d’optimisation de l’efficacité des processus internes. Missions principales : Réaliser un état des lieux du système documentaire existant (procédures, instructions, formats, enregistrements). Identifier les documents obsolètes, redondants ou manquants. Proposer une nouvelle architecture documentaire alignée sur les processus qualité du département. Mettre en place une cartographie des documents en lien avec les processus (approche processus) et avec les exigences applicables aux dispositifs médicaux (ISO 13485:2016, EU/MDR 2017/745, 21 CFR 820, …). Participer à la mise à jour ou à la rédaction de documents qualité. Accompagner les équipes dans la transition vers le nouveau système documentaire. Contribuer à la sensibilisation des utilisateurs (communication, formation, guides d’utilisation). Votre Profil Étudiant(e) en Master 2 Qualité, avec une spécialisation en dispositifs médicaux ou systèmes de management de la qualité. Connaissance des normes ISO 13485, et du règlement (UE) 2017/745 (MDR). Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) et idéalement d’un outil de gestion documentaire. Rigueur, autonomie, esprit d’analyse et bonnes capacités de communication. Rejoindre EssilorLuxottica, c’est plonger au cœur d’un environnement international dynamique et stimulant. Vous aurez l’opportunité de collaborer avec des équipes diversifiées provenant de nombreux pays, enrichissant ainsi votre perspective culturelle et professionnelle. L’innovation est au cœur de notre ADN. Vous serez impliqué dans des projets novateurs qui façonnent l’avenir de l’optique et de la lunetterie. Vous aurez l’occasion de contribuer activement à des initiatives qui ont un impact réel sur le marché et sur la vie des consommateurs. Processus de recrutement Si vous êtes sélectionné, nos recruteurs vous contacteront pour vous guider à travers les étapes spécifiques de votre candidature. #J-18808-Ljbffr