Ingénieur Qualification Validation Pharma
il y a 1 jour
Join to apply for the Ingénieur Qualification Validation Pharma role at ADM Description de Fonction Externe En tant que filiale de ce groupe – ADM-SIO, PME de 150 salariés et située à Saint Laurent Blangy, près d’Arras, propose une vaste gamme d’huiles végétales hautement purifiées dont le profil nutritionnel et fonctionnel répond parfaitement aux besoins et exigences de ses clients dans l’industrie pharmaceutique, et dans les secteurs de l’alimentation humaine et animale. Depuis sa création en 1907, ADM-SIO a adapté sa stratégie et son portefeuille produits aux tendances et challenges inhérents à l’industrie des huiles de spécialité, et connaît une croissance constante. En savoir plus sur www.adm.com et www.admsio.com. Missions Assurer les activités de qualification des équipements du laboratoire (analytique, utilités, etc.) Assurer les activités de validation des procédés informatisés du laboratoire (Logiciel d’analyses, tableur, etc.) Rédiger et mettre en œuvre des protocoles de qualification et de validation Traiter des écarts relatifs aux activités de qualification et de validation Assurer la conformité aux normes réglementaires (GMP, GAMP) et aux exigences sécurité de l’entreprise Mener à bien diverses missions en fonction des projets en cours. Le profil idéal Ingénieur ou Master orienté vers les activités de génie pharmaceutique, chimique ou domaine connexe. Expérience d’au moins 2 ans (y compris en alternance) dans les domaines de la qualification et de la validation des équipements, procédés ou utilités. Aptitudes et savoir-être Esprit logique et sens critique Maîtrise du tableur Excel Rigueur Capacité rédactionnelle Anglais bilingue Capacité de communiquer et de maintenir de bonnes relations avec d’autres services #IncludingYou La diversité, l'équité, l'inclusion et l'appartenance sont les piliers des initiatives prises par ADM pour continuer à innover, favoriser la croissance et atteindre des performances exceptionnelles. Nous nous engageons à recruter et à fidéliser nos collaborateurs issus de la diversité et à créer un cadre de travail accueillant et inclusif, qui permette à chaque collaborateur d'ADM de travailler dans un climat favorable, de contribuer de manière significative à notre réussite et d'évoluer tout au long de sa carrière. Nous respectons et valorisons les parcours et les expériences uniques que chacun peut apporter à ADM, car nous considérons que la diversité nous fait progresser, ensemble. Pour plus d’informations sur notre action en faveur de la diversité, de l'équité, de l'inclusion et de l'appartenance, veuillez consulter notre site web : Culture, Engagement et Inclusion | ADM. À propos de ADM Chez ADM, nous libérons le pouvoir de la nature pour permettre l'accès à la nutrition dans le monde entier. Grâce à des innovations de pointe, à un portefeuille complet d'ingrédients et de solutions pour satisfaire tous les goûts et à un engagement en faveur du développement durable, nous donnons à nos clients la possibilité de relever les défis nutritionnels d'aujourd'hui et de demain. Nous sommes le leader mondial de la nutrition humaine et animale et la première entreprise de production et de transformation de produits agricoles au monde. Notre étendue, notre expertise, nos connaissances, nos infrastructures et notre savoir-faire logistique nous donnent des capacités inégalées pour répondre aux besoins en matière d'alimentation, de boissons, de santé et de bien-être, et bien plus encore. De la graine à la solution, nous enrichissons notre qualité de vie dans le monde entier. Pour en savoir plus, consultez le site www.adm.com. Seniorité Mid‑Senior level Type d'emploi Full‑time Fonction d'emploi Management and Manufacturing Industries Food and Beverage Manufacturing #J-18808-Ljbffr
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Ingénieur Qualification
il y a 1 jour
Arras, France ADM Temps pleinUne entreprise de nutrition mondiale recherche un Ingénieur Qualification Validation Pharma pour assurer la qualification des équipements de laboratoire et rédiger des protocoles de validation. Le candidat idéal a un diplôme en génie pharmaceutique et au moins 2 ans d'expérience dans ce domaine. Ce poste, situé à Arras, offre des responsabilités...
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Chargé de Qualification H/F
il y a 1 jour
Arras, France LFB Temps pleinOverviewDescription de l'emploiResponsibilities Rédiger les dossiers de qualification et de validation (PDV, QC, AR, QI, QO, QP, VN) Garantir l'obtention et le maintien de l'état qualifié des systèmes Définir et assurer la mise en œuvre de la stratégie de qualification/validation et construire le système documentaire associé Coordonner / participer...
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Chargé de Qualification H/F
il y a 2 semaines
Arras, Hauts-de-France LFB Biotechnologies Temps pleinDescription de l'emploi QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?Au sein de l'équipe Qualification, vous gérez les projets de qualification : planning, rédaction des documents de qualification, en conformité avec la documentation opposable, et veillez à l'application de la stratégie de qualification des équipements.A ce titre, vos missions se déclinent...
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Stage - Validation Des Procédés de Fabrication
il y a 2 semaines
Arras, France LFB Temps pleinQUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction Qualité et sous la responsabilité de la Responsable Validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes: - Participer à l'élaboration de la stratégie de Validation - Rédiger les livrables en lien avec sa spécialité, en accord avec les règles et procédures définies...
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Stage - Validation nettoyage
il y a 2 jours
Arras, Hauts-de-France LFB Temps pleinQUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?Au sein de la Direction Produit et Procédés et sous la responsabilité de la Responsable Validation de Nettoyage et bionettoyage, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :Participer à l'élaboration de la stratégie de ValidationRédiger les livrables en lien avec sa spécialité, en accord avec les...
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Alternance - Chargé de Validation Des Procédés (H/F)
il y a 6 jours
Arras, France LFB Temps pleinQUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction Qualité et sous la responsabilité de la Responsable Validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes: - Participer à l'élaboration de la stratégie de Validation- Aider à la rédaction des protocoles et les rapports en lien avec sa spécialité, en accord avec les...
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Chargé.e de Qualification Hvac
il y a 7 jours
Arras, France LFB Temps pleinPOURQUOI FAIRE PARTIE DE L'AVENTURE LFB ?_ - En rejoignant nos équipes, vous trouverez :_- une mission essentielle à la vie des patients, qui nous anime et donne du sens à nos métiers_- le développement et la fabrication de médicaments spécifiques qui demandent une expertise et des techniques particulières que l’on retrouve peu ailleurs_- une...
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Stage - Validation des Procédés de Fabrication
il y a 2 jours
Arras, Hauts-de-France LFB Temps pleinQUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?Au sein de la Direction Produit et Procédés et sous la responsabilité de la Responsable Validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :Participer à l'élaboration de la stratégie de ValidationRédiger les livrables en lien avec sa spécialité, en accord avec les règles et procédures...
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Responsable Adjoint Validation des Procédés H/F
il y a 5 jours
Arras, Hauts-de-France LFB Temps pleinQUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?Rattaché.e au Responsable Validation des Procédés du site d'Arras, vous lasecondez en participant à l'élaboration de la stratégie de Validation des procédés de fabrication dans les projets en se basant sur les Risques Procédés, mis en évidence lors des analyses de risques du procédé (CPP/CQA). Votre mission...
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CMC Statistician
il y a 1 semaine
Arras, France Planet Pharma Temps pleinWe're seeking an experienced CMC Statistician to provide high-impact statistical support across the development and manufacturing of biological and gene therapy products.You'll be a key partner to process scientists, analytical experts, and regulatory teams - designing experiments, interpreting complex data, and ensuring that manufacturing and control...