Consultant Qualification Validation Junior H/F

il y a 21 heures


Lille, France LSI Temps plein

Consultant Qualification Validation Junior H/F LSI est une société de conseil spécialisée dans l’industrie de la santé. Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à l’international, dans la réussite de leurs projets. Aujourd’hui, LSI, c’est une centaine de consultants qui interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits de santé, et une grande diversité de projets et de tailles de structures. Notre objectif : identifier les futurs collaborateurs qui feront la différence par leurs compétences techniques, mais surtout par leur capacité à appréhender des sujets ambitieux, à créer un lien privilégié avec leurs interlocuteurs et à partager nos valeurs. Détail du poste : En tant qu’Ingénieur(e) Qualification & Validation Junior, vous interviendrez au sein des équipes Qualité / Validation pour soutenir les projets de qualification d’équipements, validation de procédés, qualification d’utilités ou validation de systèmes informatisés (selon mission). Vous serez accompagné(e) par des ingénieurs confirmés et intégrerez progressivement les responsabilités nécessaires pour garantir la conformité réglementaire dans un environnement GMP. 1. Support aux activités de qualification / validation Participer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation Q&V : protocoles QI/QO/QP rapports de qualification / validation Contribuer aux revues de documents techniques et aux évaluations d’impact 2. Exécution terrain Participer à l’exécution des tests de qualification : relevés, mesures, tests fonctionnels, suivi d’essais… Accompagner les équipes opérationnelles sur les activités de validation Participer au suivi des utilités, équipements de production, équipements QC ou systèmes (selon périmètre) 3. Suivi qualité & conformité Contribuer au traitement des déviations, CAPA et change control Aider à la gestion de la traçabilité et à la mise à jour du dossier de validation Appliquer strictement les BPF, GAMP 5 et exigences qualité internes 4. Support aux projets Participer au planning des essais et activités Q&V Préparer les supports techniques nécessaires aux réunions de projet Assurer le reporting régulier auprès de l’ingénieur senior client Prérequis : Bonne connaissance des exigences réglementaires en vigueur (ISO, BPF, Annexes EU GMP, GAMP 5…) Expérience significative en qualification et validation (équipements, systèmes informatisés, procédés…) Rigueur scientifique, esprit critique et capacité d’analyse structurée Excellentes compétences rédactionnelles et bonne compréhension des processus qualité Capacité à travailler en environnement réglementé Être consultant chez LSI, c’est : Évoluer dans une société à taille humaine, en pleine croissance, qui favorise l’esprit d’équipe et la proximité entre ses collaborateurs. Être accompagné par une direction technique composée d’experts disposant de plus de 10 ans d’expérience, afin de vous faire monter en compétences et de garantir la réussite de vos projets. Bénéficier d’un accompagnement personnalisé et transparent de la part de votre manager, au sein duquel vous pourrez : Être reconnu pour vos talents et vos résultats Être acteur de l’évolution de LSI grâce à vos feedbacks et à la place que vous souhaitez prendre au sein de l’entreprise Des embauches sur mesure : L’embauche profil : Recrutement basé sur le savoir‑être et le savoir‑faire de collaborateurs disposant d’une grande ouverture métier, d’une mobilité forte et d’une réelle volonté de monter en compétences. L’embauche projet : Recrutement sur mission pour des candidats disponibles rapidement, avec des projets professionnels spécifiques (métier, localisation, etc.). Le recrutement en direct : Vous mettre en relation avec nos clients pour vous permettre de les intégrer directement en interne (CDD/CDI). Si vous vous reconnaissez à travers cette offre d’emploi, LSI n’attend que vous pour renforcer son impact #J-18808-Ljbffr



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    LSI est une société de conseil spécialisée dans l'industrie de la santé. Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à l'international, dans la réussite de leurs...


  • Greater Lille Metropolitan Area, France LSI Temps plein

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    LSI est une société de conseil spécialisée dans l’industrie de la santé. Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à l’international, dans la réussite de leurs...


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    LSI est une société de conseil spécialisée dans l'industrie de la santé. Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à l'international, dans la réussite de leurs...

  • Chargé de Qualification

    il y a 2 semaines


    Lille, France Consultys Temps plein

    Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de qualification/Validation (F/H). Vous aurez pour missions : * Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur, * Assumer les responsabilités de chef de projet validation : * Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs, * Rédiger les...


  • Lille, France House of ABY Temps plein

    En tant qu'ingénieur qualification validation, vous garantissez que les équipements, systèmes et procédés utilisés dans la fabrication des médicaments sont qualifiés, validés, et conformes aux exigences règlementaire (BPF, GMP, etc.), afin d'assurer la sécurité, la qualité et l'efficacité des produits pharmaceutiques. - Définir les stratégies...

  • Chargé Qualification

    il y a 7 jours


    Lille, France MEENT Temps plein

    Dans le cadre d'un projet au sein d'une industrie pharmaceutique, vous interviendrez en tant qu'expert Assurance Qualité pour assurer la qualification et requalification des équipements, la validation des processus et la validation des systèmes informatisés, à ce titre, vos missions principales sont : - Apporter une expertise QA sur la...