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Avec plus de 2 100 lits et places, le CHU Grenoble Alpes est le 12e hôpital de France. Il emploie plus de 11 500 professionnels dont 1 700 médecins sur 3 sites : site Nord (hôpital Michallon et hôpital Couple-Enfant, site Sud, site de Voiron). Il dispose d’un plateau technique performant et dispense des soins hautement spécialisés. Plus de 100 corps de métiers se côtoient chaque jour pour contribuer directement ou indirectement à sa vocation de soin, d’enseignement, de recherche et de prévention. Les 3 Missions Essentielles Du CHUGA Soigner Former Chercher Le Poste Conditions de travail Lieu de travail : DRCI - CHU de Grenoble Alpes. Déplacements nationaux à prévoir. Temps de travail : 100%. Contrat : CDD de 6 mois renouvelable – Possibilité de CDI après 2 ans d’ancienneté. Début du contrat : Avril 2026 Rémunération : Rémunération sur la grille d’ingénieur hospitalier avec une prime de 30%. Connaissances et compétences requises Diplôme d’études supérieures scientifique (Bac + 5 ou équivalent minimum). Formation à la recherche clinique et aux Bonnes Pratiques Cliniques. Une expérience professionnelle dans la recherche clinique serait un plus. Missions/activités Prise en charge d’un portefeuille d’études cliniques dont le CHU Grenoble Alpes est promoteur (Types et aires thérapeutiques variés). Participation aux visites de mise en place. Conduite des visites de monitoring et de clôture, rédaction des rapports correspondants, émission et suivi des demandes de corrections, suivi périodique des centres… Vérification de la cohérence des données recueillies par rapport aux données sources. Vérification des modalités de gestion et dispensation des unités thérapeutiques. Participation à la rédaction et à la révision des procédures le concernant. Relations professionnelles Liens Hiérarchiques Rattachement hiérarchique : Coordonnateur d’études cliniques – Monitoring. Autorité : NA. Liens Fonctionnels Investigateurs, techniciens d'études cliniques, coordonnateurs d'études cliniques, attachés de recherche clinique, chefs de projets de recherche clinique, data-managers, assurance qualité, vigilance des essais cliniques… Profil Recherché Diplôme d’études supérieures scientifique (Bac + 5 ou équivalent minimum). Formation à la recherche clinique et aux Bonnes Pratiques Cliniques. Une expérience professionnelle dans la recherche clinique serait un plus. #J-18808-Ljbffr