CDI - Chargé de Validation des Systèmes Informatisés F/H

CDI - Chargé de Validation des Systèmes Informatisés F/H Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l’implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale. Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l’ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd’hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer La mission principale est de prendre en charge la partie opérationnelle des qualifications / validations des systèmes de la Direction Scientifique, dans le respect de la réglementation, des procédures et modes opératoires en vigueur. Responsabilités Plan maitre de qualification / validation : Mettre en œuvre le programme annuel de qualification / validation sur le secteur, Gérer les dossiers de qualification / contrôle périodique du secteur, Intégrer les contraintes liées à la réglementation, aux projets d’investissements et travailler dans un souci d’optimisation des coûts et délais, Suivre l’état d’avancement du programme annuel en alimentant la base de données dédiée et en gérant des indicateurs de performance. Gestion des projets de qualification / validation des nouveaux systèmes : Animer le groupe de travail chargé du projet de qualification / validation Pour les nouvelles technologies: Réaliser la bibliographie sur la réglementation et les techniques de validation / qualification applicables, Élaborer la stratégie de qualification / validation, Gérer les documents de qualification / validation si prestation en interne, le cas échéant, les vérifier ou approuver si prestations externes. Pour les technologies maitrisées, vous appliquez les procédures / modes opératoires internes, Participer aux tests. Analyser les résultats et les éventuelles non-conformités et proposer des plans d’action pour lever les écarts, Alimenter les logiciels de gestion de l’activité, Statuer sur la conformité du système après qualification / validation, Mettre en place le programme de contrôle périodique pour maintenir le statut qualifié. Gestion des évolutions : Gérer les dossiers de « change control » de son secteur, Définir et analyser l’évolution demandée du système qualifié / validé avec le service utilisateur Animer les réunions d’analyse d’impact et définir les stratégies de requalifications / revalidations requises, Élaborer et suivre les plans d’actions pour mettre en œuvre ces évolutions, Coordonner les actions de qualification / validation requises, Statuer sur la conformité du système après évolution et qualification / validation. Gestion des procédures : Assurer le cycle de vie des modes opératoires d’utilisation, contrôle et maintenance des systèmes qualifiés du secteur. Excellence opérationnelle : Suivre les indicateurs clés de performance pour son activité Proposer des actions préventives / correctives pour améliorer la performance de l’activité et la satisfaction des clients internes / externes Qualifications et profil : Vous êtes titulaire d’un Bac +3 (Licence qualité ou Licence en informatique) Vous avez idéalement une expérience sur des activités de Validation des Systèmes Informatisés en lien avec les exigences des BPx (BPL, BPF, BPV et BPC), Intégrité des données et lignes directrices émises par les agences réglementaires pharmaceutiques. Vous avez des connaissances de la structuration des bases de données et des applications types LIMS, EDMS et ERP. Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques, la maîtrise d’outils tels que PowerBI est un plus. La maîtrise de l’anglais est un plus. Vous avez un esprit d’analyse et critique Vous avez le sens de la communication et savez être force de proposition Vous appréciez le travail d’équipe Informations liées au poste : Poste en CDI, situé à Magny-Vernois (70). Statut Non Cadre, 39h00 hebdomadaire, à pourvoir immédiatement. Poste éligible au télétravail à hauteur de 2 jours par semaine sous conditions d’ancienneté. Rémunération de base selon profil. Prime vacances, Participation et intéressement ; plan épargne entreprise. Tickets restaurants (un par jour travaillé, montant du ticket: 10 euros). Mutuelle/prévoyance. 25 jours de congés payés et 19 jours de RTT (année complète). CSE : avantages abonnement sportif, chèques vacances, tarifs sur locations vacances, tickets cinéma, concerts, bons cadeaux mariage/pacs/naissance. Possibilité de co-voiturage / Remboursement à 50% des abonnements aux transports collectifs. Evénements/actions favorisant le bien-être au travail. Formations et possibilités d’évolution. Pour en savoir plus : Si vous souhaitez obtenir plus d’informations sur Vetoquinol, nous vous invitons à suivre notre page LinkedIn. #J-18808-Ljbffr