Technicien(ne) Laboratoire
Il y a 2 semaines
Vertolaye, Auvergne-Rhône-Alpes, France
EUROAPI UK Ltd
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## Technicien(ne) LaboratoireApplylocations: Vertolayetime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R2592054NOTRE ENTREPRISE :EUROAPI s'attache à réinventer les solutions en matière de principes actifs afin de répondre durablement aux besoins des clients et des patients dans le monde entier. Nous sommes un acteur majeur dans le domaine des principes pharmaceutiques actifs avec environ 200 produits dans notre portefeuille, offrant un large éventail de technologies, tout en développant des molécules innovantes grâce à nos activités de développement et de fabrication sous contrat (CDMO).
Agir pour la santé en permettant l'accès à des thérapies essentielles est une source d'inspiration pour nos 3 450 employés chaque jour. Avec de fortes capacités de recherche et développement et six sites de production tous situés en Europe (Saint-Aubin-lès-Elbeuf et Vertolaye en France, Brindisi en Italie, Francfort en Allemagne, Budapest en Hongrie et Haverhill au Royaume-Uni), EUROAPI assure une production d'API de la plus haute qualité pour approvisionner ses clients dans plus de 80 pays.
EUROAPI est cotée sur Euronext Paris.
Le site EUROAPI de Vertolaye est situé au cœur du Puy-de-Dôme dans le Parc Naturel Régional du Livradois-Forez. Créé en 1939, il emploie aujourd’hui environ 650 collaborateurs. Le site produit 62 principes actifs sous forme de poudre pour mise en forme galénique : capsules, gélules, comprimés, sirops, injectables, collyres, inhalables.
Le site de Vertolaye est expert en procédés chimiques complexes et en micronisation, un savoir-faire unique dans le Groupe Il est centre d’expertise des poudres pour tous les produits Euroapi.
Le site est certifié ISO 14001 et 50001 et inscrit dans une démarche de Responsabilité Sociétale et Environnementale.*Rejoignez notre équipe Qualité mondiale où vous serez chargé(e) de fournir des ingrédients actifs répondant aux normes les plus strictes en matière de réglementation et de conformité pharmaceutiques. Avec vos collègues de l'assurance qualité, du contrôle qualité, de la réglementation et des systèmes de qualité, vous parviendrez à fournir à nos clients des produits de qualité.*PRINCIPALES
MISSIONS:
•Analyse des matières premières, des intermédiaires de fabrication et des produits finis dans les délais définis.•Analyse de divers produits dans un contexte d’enquêtes qualité (déviation, change control, RQN...), pour le compte d’autres services (Production par exemple) ou bien encore dans le cadre de projets (prise en main, développement ou transfert de méthode).Au quotidien pour son équipe:•Analyse des produits•Rédige les conclusions d’analyses et assure une continuité dans la libération des contrôles en temps réel en respectant les besoins et les délais des demandeurs•Détecte et reporte à sa hiérarchie les anomalies ou non-conformités•Participe aux tâches annexes du laboratoires (qualification matériel, rangement...etc)Au quotidien pour le service, le Département Qualité et le site:•Participe aux investigations et propose des actions correctives•Participe au choix du nouveau matériel•Contribue à l’amélioration des méthodes et procédures en place•Réceptionne les échantillons à contrôlerCOMPÉTENCES TECHNIQUES:- la chimie pharmaceutique / environnement GMP
- Maîtrise de différentes techniques analytiques de la chimie (analyse KF, spectrophotométrie, HPLC, GC, ...etc)
- Maîtrise de différentes techniques en analyses physiques des poudres (granulométrie, point de fusion, mesures de surface spécifique...etc.)
- Maitrise de différentes techniques microbiologiques (dénombrement, identifications...etc)
- Détecte les dysfonctionnements/pannes équipementsCOMPÉTENCES TRANSVERSES:- Maitrise des outils informatiques (Word, Excel...)
- Travail en équipe et/ou autonomie
- Méthodique et rigoureux sur des sujets variés
- Force de propositions, optimisation/amélioration
- Adaptabilité pour répondre aux diverses demandesPROFIL RECHERCHE- Profil : Bac+2/3 avec expérience en laboratoire analytique
- Rythme de travail : Journée
- Durée: CDD 6 mois
- Date de prise de fonction souhaitée : le plus rapidement possibleNOS
AVANTAGES:
* Mutuelle d’entreprise (prise en charge par l’employeur à hauteur de 70%)
* Droit aux aides et activités du CSE (chèques vacances, voyages organisés, cadeaux salariés, prise en charge en partielle licence sportive, subventions pour loisirs...)
* Prime d’Intéressement/Participation
* Restaurant d’entreprise avec participation de l’entreprise
* Indemnités kilométriques ou Bus Euroapi Peschadoires/Courpière – Vertolaye ou Arlanc/Ambert – Vertolaye
* Epargne salariale PEG/PERCOL
* 6 semaines de congés annuelsCULTURE ET VALEURS CHEZ EUROAPINous donnons vie à notre culture dans la manière dont nous travaillons chaque jour. Notre culture permet le développement des carrières et la gestion des talents, nous reconnaissons que la manière dont nous faisons les choses est aussi importante que ce que nous faisons, et nos valeurs définissent l
Agir pour la santé en permettant l'accès à des thérapies essentielles est une source d'inspiration pour nos 3 450 employés chaque jour. Avec de fortes capacités de recherche et développement et six sites de production tous situés en Europe (Saint-Aubin-lès-Elbeuf et Vertolaye en France, Brindisi en Italie, Francfort en Allemagne, Budapest en Hongrie et Haverhill au Royaume-Uni), EUROAPI assure une production d'API de la plus haute qualité pour approvisionner ses clients dans plus de 80 pays.
EUROAPI est cotée sur Euronext Paris.
Le site EUROAPI de Vertolaye est situé au cœur du Puy-de-Dôme dans le Parc Naturel Régional du Livradois-Forez. Créé en 1939, il emploie aujourd’hui environ 650 collaborateurs. Le site produit 62 principes actifs sous forme de poudre pour mise en forme galénique : capsules, gélules, comprimés, sirops, injectables, collyres, inhalables.
Le site de Vertolaye est expert en procédés chimiques complexes et en micronisation, un savoir-faire unique dans le Groupe Il est centre d’expertise des poudres pour tous les produits Euroapi.
Le site est certifié ISO 14001 et 50001 et inscrit dans une démarche de Responsabilité Sociétale et Environnementale.*Rejoignez notre équipe Qualité mondiale où vous serez chargé(e) de fournir des ingrédients actifs répondant aux normes les plus strictes en matière de réglementation et de conformité pharmaceutiques. Avec vos collègues de l'assurance qualité, du contrôle qualité, de la réglementation et des systèmes de qualité, vous parviendrez à fournir à nos clients des produits de qualité.*PRINCIPALES
MISSIONS:
•Analyse des matières premières, des intermédiaires de fabrication et des produits finis dans les délais définis.•Analyse de divers produits dans un contexte d’enquêtes qualité (déviation, change control, RQN...), pour le compte d’autres services (Production par exemple) ou bien encore dans le cadre de projets (prise en main, développement ou transfert de méthode).Au quotidien pour son équipe:•Analyse des produits•Rédige les conclusions d’analyses et assure une continuité dans la libération des contrôles en temps réel en respectant les besoins et les délais des demandeurs•Détecte et reporte à sa hiérarchie les anomalies ou non-conformités•Participe aux tâches annexes du laboratoires (qualification matériel, rangement...etc)Au quotidien pour le service, le Département Qualité et le site:•Participe aux investigations et propose des actions correctives•Participe au choix du nouveau matériel•Contribue à l’amélioration des méthodes et procédures en place•Réceptionne les échantillons à contrôlerCOMPÉTENCES TECHNIQUES:- la chimie pharmaceutique / environnement GMP
- Maîtrise de différentes techniques analytiques de la chimie (analyse KF, spectrophotométrie, HPLC, GC, ...etc)
- Maîtrise de différentes techniques en analyses physiques des poudres (granulométrie, point de fusion, mesures de surface spécifique...etc.)
- Maitrise de différentes techniques microbiologiques (dénombrement, identifications...etc)
- Détecte les dysfonctionnements/pannes équipementsCOMPÉTENCES TRANSVERSES:- Maitrise des outils informatiques (Word, Excel...)
- Travail en équipe et/ou autonomie
- Méthodique et rigoureux sur des sujets variés
- Force de propositions, optimisation/amélioration
- Adaptabilité pour répondre aux diverses demandesPROFIL RECHERCHE- Profil : Bac+2/3 avec expérience en laboratoire analytique
- Rythme de travail : Journée
- Durée: CDD 6 mois
- Date de prise de fonction souhaitée : le plus rapidement possibleNOS
AVANTAGES:
* Mutuelle d’entreprise (prise en charge par l’employeur à hauteur de 70%)
* Droit aux aides et activités du CSE (chèques vacances, voyages organisés, cadeaux salariés, prise en charge en partielle licence sportive, subventions pour loisirs...)
* Prime d’Intéressement/Participation
* Restaurant d’entreprise avec participation de l’entreprise
* Indemnités kilométriques ou Bus Euroapi Peschadoires/Courpière – Vertolaye ou Arlanc/Ambert – Vertolaye
* Epargne salariale PEG/PERCOL
* 6 semaines de congés annuelsCULTURE ET VALEURS CHEZ EUROAPINous donnons vie à notre culture dans la manière dont nous travaillons chaque jour. Notre culture permet le développement des carrières et la gestion des talents, nous reconnaissons que la manière dont nous faisons les choses est aussi importante que ce que nous faisons, et nos valeurs définissent l