GCP/GVP Quality Manager
il y a 3 jours
La société : Créée en 2011, DAVRICOURT est une société de conseil à taille humaine, spécialisée dans le recrutement et la prestation d'ingénieurs et de techniciens dans les secteurs automobile, ferroviaire, naval, aéronautique, défense, énergie, grande distribution, sciences de la vie, et du numérique. Répartis sur 6 agences en France, notre ambition est de proposer des solutions techniques de haute qualité, tout en plaçant l'humain et l'engagement au cœur de nos priorités. En intégrant notre équipe, vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets variés et innovants dans des domaines d'expertise tels que l'ingénierie mécanique, électronique, software embarqué, industrialisation et gestion de projet. Vous évoluerez dans une entreprise dynamique, où l'esprit d'équipe et la proximité sont essentiels. Nous mettons en place un accompagnement sur-mesure, aligné avec nos engagements RSE et notre raison d'être : « Révéler les talents de l'industrie et du numérique pour les rendre acteurs d'un monde plus responsable ». Labellisés « Positive Company 3*», certifiés ISO9001 et MASE, nous avons à cœur d'intégrer toutes nos parties prenantes dans notre démarche RSE et d'impliquer nos collaborateurs en leur proposant d'agir auprès d'associations. Le poste : Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) GCP/GVP Quality Manager pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique / biotechnologique. Vous interviendrez sur le site client situé dans la région Ile de France. Responsabilités : Assurer la conformité des activités de développement clinique et de pharmacovigilance aux exigences réglementaires applicables (ICH GCP, GVP, réglementation européenne et internationale). Développer, mettre à jour et maintenir les processus, procédures et systèmes qualité GCP/GVP, en lien avec les équipes locales et globales. Préparer, coordonner et accompagner les audits et inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA), incluant le support opérationnel aux équipes cliniques, de pharmacovigilance et aux sites investigateurs. Identifier, évaluer et gérer les risques qualité, analyser les tendances, piloter les plans d'actions correctives et préventives (CAPA) et contribuer à l'amélioration continue des opérations cliniques. Et après ? En tant que véritable partie prenante de DAVRICOURT, vous vous verrez proposer des projets techniques et à forte valeur ajoutée par nos équipes. Profil recherché : Ingénieur(e) de formation ou titulaire d'un Master en sciences de la santé / management de la qualité, vous justifiez d'au minimum 10 ans d'expérience en développement clinique et assurance qualité GCP/GVP, en environnement pharmaceutique, biotechnologique ou CRO. Vous avez également une expérience significative des audits et inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA), incluant la préparation et l'accompagnement des équipes. Vous avez des compétences en gestion des risques qualité, pilotage de CAPA, analyse de tendances et amélioration continue des processus. Vous avez de bonnes connaissances des réglementations applicables aux essais cliniques (ICH E6 R2, GVP, règlement UE 536/2014, 21 CFR FDA). Vous maîtrisez le logiciel de gestion du Trial Master File (eTMF – Veeva, Trial Interactive ou équivalent). La maîtrise de l'anglais technique et professionnel est requise pour ce projet. Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence. Vous êtes unique, nous sommes différents, rencontrons-nous LE DAVRIPACKAGE Salaire compétitif Primes de participation et d'intéressement Épargne salariale Mutuelle et prévoyance Forfait Mobilité Durable Plateforme CE Actions de formation 1 jour par an offert pour une mission solidaire avec VENDREDI INTÉRESSÉ(E) ? Si vous êtes arrivé(e) à la fin de cette offre, c'est qu'elle vous a forcément attirée, alors surtout n'hésitez pas à postuler En cas de doute, notre équipe recrutement saura répondre à vos questions. L'offre d'emploi ne correspond pas tout à fait à vos compétences mais nos valeurs vous ressemblent et notre ambition vous motive ? Alors vous pouvez consulter l'ensemble de nos offres sur davricourt.com. Notre processus de recrutement est simplifié : un seul entretien est prévu par nos équipes recrutement et commerciale à la suite duquel nous présentons votre profil au client. NB : En l'absence de retour de la part de l'équipe recrutement sous 1 semaine, veuillez considérer que votre candidature n'a pas été retenue. Merci de votre compréhension. #J-18808-Ljbffr
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GCP/GVP Quality Manager
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France DAVRICOURT | Certified Positive Company® Temps pleinDans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e)GCP/GVP Quality Managerpour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique basé en région parisienne.À ce titre, vos missions quotidiennes seront les suivantes :Surveiller la mise en œuvre effective des exigences internes et externes dans le cadre des GCP et GVP,...
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Gcp - Gvp Quality Manager H/F
il y a 5 jours
Paris, France DAVRICOURT Temps pleinDans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) GCP/GVP Quality Manager pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique / biotechnologique. Vous interviendrez sur le site client situé dans la région Ile de France. À ce titre, vos missions quotidiennes seront les suivantes : - Assurer la conformité des...
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GCP/GVP Quality Manager – Pharma, Audit
il y a 3 jours
Paris, France DAVRICOURT Temps pleinUne société de conseil spécialisée recherche un(e) GCP/GVP Quality Manager pour un projet dans le secteur pharmaceutique à Paris. Le candidat idéal doit avoir au moins 10 ans d'expérience en développement clinique et assurance qualité, ainsi qu'une connaissance des réglementations pertinentes. Une maîtrise de l'anglais technique est exigée. La...
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Auditeur Pharmacovigilance — GVP/GCP
il y a 3 jours
Paris, France House of ABY Temps pleinUne entreprise pharmaceutique recherche un Auditeur Pharmacovigilance passionné pour rejoindre son équipe à Paris. Vous jouerez un rôle clé dans la mise en œuvre et le suivi des audits GVP/GCP pour garantir la conformité aux exigences internationales. Le candidat idéal a au moins 5 ans d'expérience en audit dans l'industrie pharmaceutique et une...
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Global Pharmacovigilance Audit Lead — GVP/GCP Compliance
il y a 3 jours
Paris, France PHARMACOS Temps pleinUne société de conseil dans les Lifesciences recherche un Expert en pharmacovigilance passionné pour rejoindre son équipe à Paris. Vous jouerez un rôle clé dans la mise en œuvre et le suivi des audits GVP/GCP. Les candidats doivent avoir au moins 5 ans d'expérience, une solide connaissance des réglementations internationales, et un anglais courant....
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STAGE CM QUALITY SYSTEM
il y a 3 jours
Paris, France Ipsen Temps pleinOverview Job Title: Clinical and Medical Quality System Trainee Division / Function: Clinical & Medical QA – Global Quality Location: Paris, France Summary: Ensuring a compliant state of the Quality Management System applicable to clinical studies managed by IPSEN R&D and Medical Affairs (compliance to GCP, GVP, GPP, applicable regulation and standards)....
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stage cm quality system
il y a 7 jours
Paris, Île-de-France Ipsen Temps pleinPOSITIONJob Title: Clinical and Medical Quality System TraineeDivision / Function: Clinical & Medical QA – Global QualityLocation: Paris, FranceWHAT - Summary & Purpose Of The PositionEnsuring a compliant state of the Quality Management System applicable to clinical studies managed by IPSEN R&Dand Medical Affairs (compliance to GCP, GVP, GPP, applicable...
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stage cm quality system
il y a 7 jours
Paris, Île-de-France IPSEN Temps pleinPOSITIONJob Title: Clinical and Medical Quality System TraineeDivision / Function: Clinical & Medical QA – Global QualityLocation: Paris, FranceWHAT - Summary & Purpose of the PositionEnsuring a compliant state of the Quality Management System applicable to clinical studies managed by IPSEN R&Dand Medical Affairs (compliance to GCP, GVP, GPP, applicable...
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Auditeur Pharmacovigilance H/F
il y a 7 jours
Paris, France House of ABY Temps pleinNous recherchons un Auditeur Pharmacovigilance passionné par la qualité et la conformité réglementaire pour rejoindre notre équipe. Vous jouerez un rôle clé dans la mise en oeuvre et le suivi des audits GVP/GCP afin de garantir la conformité des systèmes et des processus aux exigences internationales. Vos missions seront les suivantes : - Planifier,...
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Auditeur Pharmacovigilance H/F
il y a 3 jours
Paris, France House of ABY Temps pleinNous recherchons un Auditeur Pharmacovigilance passionné par la qualité et la conformité réglementaire pour rejoindre notre équipe. Vous jouerez un rôle clé dans la mise en oeuvre et le suivi des audits GVP / GCP afin de garantir la conformité des systèmes et des processus aux exigences internationales. Responsabilités Planifier, réaliser et...