Associate Director, Regulatory Affairs – Drug-Device Combination Products

OverviewAssociate Director, Regulatory Affairs – Drug-Device Combination Products (Grenoble) – Grenoble, Pont-de-Claix area.Rejoignez notre siège mondial de GRENOBLE – Pont-de-Claix en tant que : Directeur(trice) Associé(e) – Affaires Réglementaires, Ingénierie Durable & Excellence Client. Chez BD Medical - Pharmaceutical Systems, nous sommes à l’avant-garde des technologies d’injection et d’administration de médicaments. Dans ce rôle stratégique basé à Grenoble – Pont-de-Claix, vous piloterez les initiatives réglementaires pour nos produits sur le marché, tout en assurant un support client d’excellence. Vous serez un leader clé dans la gestion des dossiers réglementaires, l’expansion internationale, la conformité, et la coordination des équipes transverses : Affaires Réglementaires, R&D et Qualité. Vos principales responsabilités Constituer, encadrer et développer une équipe performante, orientée solution et transformation culturelle. Piloter l’ensemble des activités réglementaires des produits commercialisés pour garantir leur conformité et leur support client. Assumer la responsabilité des actions liées à l’excellence client : support régional, valorisation des retours clients et création de valeur pour l’entreprise. Superviser la revue des supports promotionnels et garantir leur conformité avec les exigences réglementaires. Former les équipes transverses aux exigences européennes et américaines (FDA) applicables à nos systèmes pharmaceutiques et à ceux de nos clients. Être garant(e) des enregistrements réglementaires auprès des autorités compétentes et de leur mise à jour. Préparer les équipes aux interactions et négociations avec les agences de réglementation. Votre Profil Manager d'équipe expérimenté(e) des Affaires Réglementaires avec un fort sens stratégique et opérationnel. Solide expérience dans les industries pharmaceutique, dispositifs médicaux et idéalement les produits combinés (médicament-dispositif). Maîtrise des soumissions réglementaires et des échanges avec les autorités compétentes. Connaissances approfondies des réglementations américaines (FDA), des GxP et du Quality System Regulation. Aisance dans les environnements matriciels et multiculturels. Leader inspirant(e), motivant(e), orienté(e) développement des talents et amélioration continue. Compétences affirmées en communication et gestion de projets. Fourchette de remuneration pour le poste: 90k - 110k en fixe + bonus + package BD. Prêt(e) à incarner le changement et à faire rayonner l’excellence réglementaire à l’échelle mondiale ? Rejoignez une entreprise où chaque innovation compte. Cliquez sur "Postuler" pour transformer votre expertise en impact global. Salary Range Information91800,00 € - 165200,00 € EUR Annual LocationPrimary Work Location: FRA Le Pont-de-Claix Cedex Employment typeFull-time Job functionLegal IndustriesBiotechnology Research, Medical Equipment Manufacturing, and Research Services Equal OpportunityBecton, Dickinson and Company is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. About BDBD is one of the largest global medical technology companies in the world. Advancing the world of health is our purpose, and it takes the imagination and passion of all of us—from design and engineering to the manufacturing and marketing of our billions of MedTech products per year—to look at the impossible and find transformative solutions that turn dreams into possibilities. To learn more about BD visit: https://bd.com/careers #J-18808-Ljbffr