Responsable Contrôle Qualité H/F

Responsable Contrôle Qualité H/F – GSK Site : France – Evreux Type : CDI (Full-time) Posted Date : Dec 12 2025 Résumé du poste Le laboratoire GSK recherche un Responsable Contrôle Qualité H/F dans le cadre d’un CDI pour son site de production basé à Evreux (27). Vous dirigerez le Contrôle Qualité (CQ) du site de production d’Evreux. Vous gèrerez une équipe pluridisciplinaire de managers, experts et techniciens laboratoire et travaillerez en étroite collaboration avec la production, la logistique, l’assurance qualité, l’équipe sécurité et les équipes globales. Responsabilités Encadrer et coacher l’équipe du laboratoire CQ (6 Managers en direct / environ 150 collaborateurs au total) afin d’assurer des analyses, des décisions de libération et des investigations en laboratoire exactes et réalisées dans les délais. Garantir le bon fonctionnement des laboratoires de contrôle et l’amélioration continue de son secteur en coordination avec les autres services et dans le respect des standards groupe. Garantir la réalisation des contrôles analytiques chimiques et microbiologiques des composants, principes actifs, produits intermédiaires, produits finis et échantillons de stabilité conformément aux référentiels en vigueur pour GSK Evreux ou pour d’autres sites GSK hors UE en respectant la performance attendue (qualité, EHS, coût, délai). Garantir la conformité aux procédures site et groupe, référentiels qualité et sécurité en vigueur. S’assurer de la réalisation de la veille réglementaire. Assurer la gestion du budget global du laboratoire (environ 13 millions d’euros) et délivrer les objectifs de productivité. Garantir la bonne allocation des ressources. Assurer la représentativité de la Direction au niveau du site, du Groupe, et en externe, sur son domaine d’expertise, et lors d’audits/inspections. Possibilité d’être responsable d’une inspection et de réaliser des audits internes. Assurer la surveillance environnementale et des utilités (contrôle particulaires et microbiologiques de l’environnement et des processus). Assurer la gestion des échantillons, y compris les échantillons de stabilité, projets et échantillothèque ainsi que leur stockage. Supporter les analyses nécessaires dans le cadre de projets ou d’investigations en respectant la performance attendue (qualité, coût, délai, service clients et EHS). Participer à la définition et à la mise en œuvre des politiques de sa Direction. Être amené à remplacer le directeur qualité en son absence. Profil Pharmacien avec une spécialisation industrielle ou Ingénieur avec une spécialité en chimie / contrôle qualité. Minimum 10 ans d’expérience dans le milieu industriel pharmaceutique. Très bonne connaissance des guidelines FDA et des pharmacopées. Très bonne connaissance analytique afin de pouvoir piloter l’activité du laboratoire et participer à la prise de décision. Solide expérience en management requise afin de garantir le bon fonctionnement du laboratoire composé de plusieurs niveaux hiérarchiques. Bonne connaissance des outils d’amélioration continue et capacité à déployer un changement dans un environnement évoluant vite. Très bon niveau de Français et d’Anglais à l’écrit et à l’oral. Equal Opportunity GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law. #J-18808-Ljbffr