Chef de qualification/validation spécialiste industrie pharmaceutique

il y a 1 jour


Chartres, Centre-Val de Loire, France Consultys Temps plein

Missions

  • Conduire les exercices de qualification/validation selon le plan directeur, en garantissant une approche rigoureuse et conforme aux référentiels GMP.
  • Assumer les responsabilités de chef de projet validation, ce qui implique la supervision des activités liées à la qualification et validation d'équipements.
  • Réviser les protocoles et rapports des fournisseurs, afin de s'assurer qu'ils répondent aux normes attendues.
  • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ), ainsi que les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT).
  • Réaliser ou revoir les tests sur équipements, en fonction des spécifications du client.
  • Emitre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

A propos du poste

  • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) avec une expérience réussie en qualification et validation d'équipements dans l'industrie pharmaceutique.
  • Connaissance approfondie des référentiels associés (BPF, GMP).
  • Autonomie, rigueur et capacité convaincante pour travailler efficacement dans un environnement dynamique.
  • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle pour collaborer avec l'équipe.

Remunération

L'estimation du salaire est comprise entre 40 000 € et 55 000 €, en fonction de l'expérience et des qualifications.

Localisation

Le poste est situé à Chartres (28 - Centre-Val de Loire).

Description du poste

Ce rôle consiste à diriger les activités de qualification/validation d'équipements dans l'industrie pharmaceutique. Vous travaillerez en étroite collaboration avec notre équipe expérimentée pour assurer la réalisation de projets de haute qualité.



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