Consultant en validation de systèmes informatisés Pharma GxP

il y a 4 semaines


Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, France Infogene Temps plein
Description du poste

Vous rejoindrez notre équipe d'experts en validation de systèmes informatisés pour l'industrie pharmaceutique en tant que consultant.

Vous participerez à des projets de transformation digitale et de maîtrise des systèmes informatisés de nos clients. Vous pourrez notamment intervenir sur :

  • Le pilotage du projet en relation avec la maîtrise d'ouvrage
  • La définition du cahier des charges et des spécifications fonctionnelles en lien avec les opérationnels
  • La mise en place du système qualité du projet
  • Le suivi de la réalisation
  • Le contrôle de la qualité du projet, les tests et la validation de la solution selon les réglementations et méthodologies en vigueur
  • La rédaction des documents techniques, fonctionnels et qualité associés au projet
  • L'amélioration des méthodologies et des techniques de projet au sein de l'équipe
  • Le maintien en l'état validé des solutions
Description du profil

Vous devez avoir une formation supérieure (Ingénieur, technicien expérimenté...) et une première expérience de conduite de projet de validation ou de mise en œuvre de système informatisés dans un contexte pharmaceutique (référentiels GAMP5, cGMP's, BPF, BPL, Part11...).

Vous devez avoir une bonne connaissance d'un ou plusieurs des domaines fonctionnels suivants :

  • Production : MES, Supervision...
  • ERP, systèmes de gestion de supply-chain, Serialisation
  • LIMS et Systèmes informatisés de laboratoire
  • Les applications d'entreprise : GED, QMS, BI...

Vous serez le garant de notre savoir-faire, du respect de la qualité, du coût et des délais.

Compétences

GAMP

GxP PART 11

BPL PART 11

BPF PART 11

AQ IT



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