Emplois actuels liés à Spécialiste Qualification/Validation H/F - Orléans, Centre-Val de Loire - Audensiel Healthcare
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Ingénieur Qualification Validation
il y a 7 jours
Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps pleinElitys recherche un(e) Ingénieur(e) Qualification Validation pour rejoindre notre équipe de spécialistes en validation de procédés.Contexte de la MissionNous sommes à la recherche de quelqu'un qui souhaite rejoindre un environnement dynamique et innovant dans le domaine des Life Sciences.ResponsabilitésCoordonner les différentes étapes de la...
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Ingénieur Qualification et Validation H/F
il y a 4 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France ABMI France Temps pleinIngénieur Qualification et Validation H/F ABMI, leader dans l'ingénierie de conseil produit, process et d'innovation, recherche un Ingénieur Qualification et Validation H/F pour rejoindre son équipe. Vous serez en charge de la gestion des activités de qualification/validation des équipements/bâtiments du site et des qualifications liées aux...
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Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps pleinElitys : votre partenaire de confiance pour la qualité Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Qualification Validation pour rejoindre notre équipe de qualité. En tant que spécialiste qualifié, vous serez chargé(e) de coordonner les différentes étapes de la validation et de la qualification des équipements et des procédés. Vous rédigez et approuvez...
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Ingénieur Qualification Validation Spécialiste
il y a 4 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps pleinVous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et dynamique dans l'univers des Life Sciences ?Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Notre vocation est d'être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d'orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Pourquoi...
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Ingénieur Qualification Validation
il y a 4 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France Capijobnew Temps pleinMissionNous recherchons un Ingénieur Qualification Validation pour rejoindre notre équipe à Dreux. Vous serez rattaché au Responsable Validation Qualification Métrologie et votre mission sera la suivante : qualifier les équipements, les systèmes, les utilités et locaux de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et de l?annexe...
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Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps pleinVous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences ? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Notre vocation est d'être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d'orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Profil...
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Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps pleinVous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences ?Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l'évolution passe par le développement des compétences...
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Ingénieur Qualification Validation
il y a 4 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France ABMI France Temps pleinIngénieur Qualification ValidationABMI France, un leader dans l'ingénierie de conseil produit, process et d'innovation, recherche un Ingénieur Qualification Validation pour rejoindre son équipe.Contexte du poste :Depuis quarante ans, ABMI France affirme sa vocation de leader dans l'ingénierie de conseil produit, process et d'innovation. Aujourd'hui, nos...
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Ingénieur Qualification Validation
il y a 1 mois
Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps pleinVous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences?Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Nous mettons l'accent sur le développement des compétences professionnelles autant que sur l'encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est...
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Ingénieur en qualification et validation de matériel
il y a 3 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps pleinPoste et missionsEn tant qu'Ingénieur en qualification et validation de matériel, vos missions seront les suivantes :Spécification :o Rédiger la spécification de l'équipement de testo Rédiger la spécification des fiches de test interne à l'équipement de testo Rédiger la Spécification d'Acceptation.Justificationo Relecture des...
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Ingénieur en validation et qualification de matériel
il y a 3 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps pleinPoste et missionsEn tant qu'Ingénieur en validation et qualification de matériel, vos missions seront les suivantes :Spécification :o Rédiger la spécification de l'équipement de testo Rédiger la spécification des fiches de test interne à l'équipement de testo Rédiger la Spécification d'Acceptation.Justificationo Relecture des...
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Ingénieur Qualification et Validation IVVQ
il y a 3 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps pleinPoste et missionsEn tant qu'Ingénieur Qualification et Validation IVVQ, vous serez chargé de :Spécificationo Rédiger la spécification de l'équipement de testo Rédiger la spécification des fiches de test interne à l'équipement de testo Rédiger la Spécification d'Acceptation.Justificationo Relecture des spécifications amonts...
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Spécialiste en Intégration et Qualification Electronique
il y a 2 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps pleinPoste et missions En tant que spécialiste en intégration et qualification électronique, vos missions seront les suivantes : Spécification : o Rédiger la spécification de l'équipement de test pour garantir la cohérence avec les exigences du client. o Développer la spécification des fiches de test interne à l'équipement de test pour optimiser...
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Ingénieur Qualification Validation CDD 6 mois
Il y a 2 mois
Orléans, Centre-Val de Loire, France Capijobnew Temps pleinIngénieur Qualification Validation CDD 6 moisExpérience : NCNiveau d'étude : NCPermis demandé : Permis NCSalaire :Niveau de qualification : NCDescription :Laboratoire pharmaceutique européen, Norgine développe depuis plus de cent ans sa présence dans le monde entier. Acteur reconnu en gastroentérologie, il conçoit, produit et distribue des...
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Commissioning and Qualification Specialist
il y a 4 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France PharmEng Technology Temps pleinAbout the RolePharmEng Technology is a global ISO certified Pharmaceutical Compliance Consulting Firm with projects around the world. We are seeking a highly experienced Commissioning and Qualification Specialist to join our team in France.Develop and implement qualification protocols and reports, risk assessments, and development protocols.Support the...
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Ingénieur essais et validation
il y a 4 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps pleinPoste et missionsEn tant qu'Ingénieur essais et validation, vos missions seront les suivantes :Spécificationo Rédiger la spécification de l'équipement de test et des fiches de test interne à l'équipement de test.Justificationo Relecture des spécifications amonts (spécification équipement, spécification environnement) et mise en place...
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Spécialiste en Qualification et Recette
il y a 4 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France 6ti Temps pleinNous recherchons un spécialiste en qualification et recette pour renforcer notre équipe orléanaise. Vous serez en charge de la définition de la stratégie de recette, de la rédaction des plans de tests et de l'exécution des campagnes de tests. Vous devez justifier d'une première expérience réussie en recette, qualification ou homologation...
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Ingénieur essais et validation
il y a 3 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps pleinPoste et missionsEn tant qu'Ingénieur essais et validation, vos missions seront les suivantes :Spécificationo Rédiger la spécification de l'équipement de testo Rédiger la spécification des fiches de test interne à l'équipement de testo Rédiger la Spécification d'AcceptationJustificationo Relecture des spécifications amonts...
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Global CQV Validation Specialist
il y a 2 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France PharmEng Technology Temps pleinPharmEng Technology is a leading global pharmaceutical compliance consulting firm with extensive experience in providing quality services to manufacturers of pharmaceutical and healthcare products worldwide.Our team of over 300 global consultants has in-depth expertise in Commissioning & Qualification, Validation, Quality Systems, Engineering, Medical...
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Pharmacien Assurance Qualité
il y a 2 semaines
Orléans, Centre-Val de Loire, France MEENT-LS Temps pleinBienvenue chez MEENT-LSMEENT-LS est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine...
Spécialiste Qualification/Validation H/F
Il y a 2 mois
{"h1": "Spécialiste Qualification/Validation H/F", "p": "Nous sommes à la recherche d'un(e) spécialiste qualifié(e) pour l'un de nos clients grands comptes du secteur pharmaceutique. Votre rôle sera de mener des projets de qualification d'équipements et de validation de procédés, et vos missions seront les suivantes :", "ul": [{"li": "Piloter les projets de qualification/validation"}, {"li": "Suivre les phases de QI/QO des nouveaux équipements et les validations de procédé et de nettoyage associées"}, {"li": "Suivre et proposer des plans d'actions et plannings associés en accord avec les acteurs du projet"}, {"li": "Mettre en œuvre le plan de validation (qualifications, validations initiales et périodiques)"}, {"li": "Suivre et réaliser les FAT/SAT"}, {"li": "Rédiger les protocoles et rapports de qualification/validation (FAT, SAT, QI, QO, QP, VP, VN) dans le respect des normes en vigueur"}], "h2": "Le profil recherché", "ul2": [{"li": "Diplôme Ingénieur ou Pharmacien avec une expérience de 3 à 5 ans en industrie pharmaceutique"}, {"li": "Expérience en qualification d'équipement"}, {"li": "Connaissance solide des méthodologies de qualification/validation et des normes en vigueur"}, {"li": "Connaissance solide des procédés et équipements de production"}, {"li": "Connaissance des BPF/GMP"}], "p2": "Si vous vous reconnaissez dans ce descriptif et que vous souhaitez en savoir plus, n'hésitez pas à postuler. Nous avons plusieurs projets en cours dans toute la France, discutons en au téléphone", "p3": "Nous remercions tous les candidats pour leur intérêt, cependant, seuls les candidats retenus pour une entrevue seront contactés. Audensiel souscrit au principe de l'équité en matière d'emploi."}