Ingénieur de validation de systèmes
il y a 4 semaines
Présentation du poste
L'objectif principal de ce poste est de soutenir les activités de mise en service, de qualification et de validation (CQV) des installations, y compris l'équipement analytique. Ces responsabilités couvrent toutes les phases du cycle de vie de la validation, depuis la mise en œuvre du système, la qualification du système, le soutien et la maintenance du système, jusqu'à la mise hors service du système.
Responsabilités
- Contribuer à la production et/ou à l'examen des principaux produits livrables, notamment les spécifications des besoins des utilisateurs, les évaluations de l'impact sur les systèmes, les évaluations de la criticité, les évaluations de l'intégrité des données, la qualification de la conception, les matrices de traçabilité des exigences, les protocoles de mise en service, de QI, de QO et de QP pour l'équipement analytique.
- Collaborer avec une équipe pluridisciplinaire : partenaires externes, consultants, contrôle de la qualité, fabrication, ingénieurs des procédés, E&HS, qualité.
- Veiller à ce que le calendrier de production de la documentation CQV soit respecté.
- Vous êtes en charge de l'exécution des activités de CQV, y compris la mise en service, l'IQ, l'OQ et le PQ.
- Contribuer à la résolution des écarts de validation, y compris le dépannage et l'analyse des causes profondes.
- Procéder à l'examen périodique et à la requalification des équipements, systèmes et services qualifiés afin de s'assurer que le système reste adapté à l'usage auquel il est destiné et de vérifier la conformité avec les réglementations industrielles appropriées et les politiques de l'entreprise.
- Soutenir le développement des programmes de qualification et de validation à Just.
- Développer des moyens appropriés pour se conformer aux exigences réglementaires.
- Soutenir les activités de préparation à l'inspection, les audits des autorités sanitaires et des clients, et soutenir les actions correctives basées sur les résultats des audits.
- Soutenir la mise en œuvre du système de gestion de la maintenance assistée par ordinateur (CMMS).
- Soutenir les activités de gestion du contrôle des documents (architecture de stockage électronique, niveaux de droits...).
Qualification
- Vous êtes titulaire d'un master en sciences de l'ingénieur ou d'un programme connexe et avez plus de 8 ans d'expérience pertinente dans ce domaine et dans un environnement GMP.
- Vous avez une bonne connaissance des normes industrielles et des meilleures pratiques pour une approche scientifique et basée sur le risque pour la qualification de l'équipement analytique.
- Connaissance pratique des CFR de la FDA américaine et de l'EMA européenne, y compris des réglementations ICH.
- Connaissance des réglementations de la pharmacopée européenne, américaine et japonaise relatives à la qualification de l'équipement analytique.
- Expérience de la rédaction et de la révision de la documentation de validation.
- Expérience de la gestion des risques de qualité.
- Connaissance du fonctionnement des équipements analytiques et des principes d'ingénierie.
- Doit être fortement axé sur la qualité et le souci du détail.
- Doit posséder des compétences en matière de résolution de problèmes et d'esprit critique.
- Motivé(e), autonome et doté(e) d'une forte aptitude à la mécanique.
- Capacité à travailler de manière indépendante et en collaboration avec plusieurs disciplines dans un environnement dynamique et en évolution rapide.
- Posséder des compétences organisationnelles efficaces en matière de gestion des tâches et du temps.
- Posséder de solides capacités d'analyse et de synthèse.
- Capacité à s'adapter à un environnement de travail où tous les PME et les membres de l'équipe ne sont pas encore intégrés et où le système de qualité est en cours d'établissement.
- Aptitude à communiquer verbalement et par écrit en anglais et en français.
Exigences préférentielles
- Connaissance d'un logiciel de validation sans papier (p. ex. Kneat).
- Application des connaissances et de l'expertise pour résoudre des problèmes techniques complexes.
- Contribuer de manière significative à des équipes pluridisciplinaires au niveau fonctionnel.
- Connaissance pratique de la validation des systèmes informatiques.
- Connaissance pratique de la qualification des équipements de fabrication.
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Ingénieur Système Validation
il y a 1 mois
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Ingénieur Système Validation
il y a 4 semaines
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il y a 4 semaines
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Ingénieur Validation Système
il y a 2 semaines
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Spécialiste en Validation de Système et Ingénieur de Système
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il y a 6 jours
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il y a 7 jours
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Ingénieur de Validation Système
il y a 1 semaine
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Ingénieur en validation de systèmes
il y a 3 semaines
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Ingénieur de validation de système
il y a 2 semaines
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Ingénieur Système Validation Logicielle
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Ingénieur de Système et de Validation de Portes de Puissance
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Ingénieur Système Validation Modem
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Ingénieur Système Validation Modem
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Ingénieur en validation de systèmes complexes
il y a 4 semaines
Toulouse, Occitanie, France Renault Group Temps pleinJob DescriptionVous rejoignez notre équipe de recherche et développement au sein de la société Amperé Software Technology, où vous travaillerez sur le programme SDV « Software Defined Vehicule ». Votre rôle consiste à mettre en place la validation logicielle non-fonctionnelle de nos systèmes complexes.ResponsabilitésContribuer à la stratégie de...