Emplois actuels liés à Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H/F - HérouvilleSaintClair, Normandie - GILBERT


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    Détail du posteVous rejoindrez l'équipe Affaires Réglementaires du groupe Gilbert, spécialisé dans la production de produits biocides et mélanges dangereux.En tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides, vous serez responsable de la gestion des développements et des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de Gilbert, un groupe dynamique et innovant dans le domaine des produits biocides. Ce poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer.Nous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour la gestion des développements et...


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    Détail du posteVous rejoindrez l'équipe de GILBERT, un groupe dynamique et innovant, pour occuper le poste de Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides.Ce poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer.Nous sommes fiers de notre environnement de travail, qui met...


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    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments.Vous travaillerez au sein du service Affaires réglementaires, composé d'environ 20 personnes, et intégrerez le pôle pharmaceutique.Vous serez...


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    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers réglementaires des produits médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :• Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...


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    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments.Au sein du service Affaires réglementaires, vous intégrerez le pôle pharmaceutique et serez en charge des dossiers réglementaires des produits sous statut médicaments et dispositifs médicaux, en...


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    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments.Au sein du service Affaires réglementaires, vous intégrerez le pôle pharmaceutique et serez en charge des dossiers réglementaires des produits sous statut médicaments et dispositifs médicaux, en...


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    Détail du posteVous rejoindrez le service Affaires Réglementaires au sein du groupe Gilbert, où vous intégrerez le pôle pharmaceutique sous la responsabilité de la Responsable Affaires Réglementaires de ce pôle. Vous serez en charge du suivi des développements et de la gestion des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges dangereux...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de GILBERT dans le service Affaires réglementaires composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocidesVos...


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    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export pour les dispositifs médicaux et les médicaments.Vous travaillerez au sein du service Affaires Réglementaires, composé d'environ 20 personnes, et intégrerez le pôle...


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    Détail du posteRôle et responsabilitésVous rejoindrez le service Affaires réglementaires de Gilbert, composé d'environ 20 personnes, et intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement.Vos principales missions seront de :Participer à la veille internationale en lien avec votre domaine d'activitéVérifier et valider les aspects...


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    Détail du posteNous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteNous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe Affaires Réglementaires de Gilbert, composée d'environ 20 personnes, dans le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement.Vous serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocides.Vous aurez pour...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de Gilbert dans le service Affaires Réglementaires, composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...


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    Détail du posteVenez rejoindre notre équipe de Gilbert et participez à l'expérience de l'entreprise !Au sein du service Affaires réglementaires, vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...


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    Détail du PosteNous recherchons un Conseiller en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique chez Gilbert.Vous serez en charge du suivi des développements et de la gestion des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges dangereux en France et à l'export.Vous travaillerez dans l'univers des produits répulsifs et de...


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    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de Gilbert dans le service Affaires réglementaires, composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...


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    Détail du posteVous souhaitez rejoindre l'équipe Gilbert?Au sein du service Affaires réglementaires, vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocides.Vos principales missions...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoignez le service Affaires réglementaires de Gilbert, composé d'environ 20 personnes, en intégrant le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement.Vos missions principales sont de participer à la veille internationale en lien avec votre domaine d'activité, de vérifier et valider les aspects réglementaires de...

Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H/F

Il y a 2 mois


HérouvilleSaintClair, Normandie, France GILBERT Temps plein

Détail du poste

Nous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.

Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.

Vous aurez pour principales missions :

  • Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers d'enregistrement associés ;
  • Compilation des données nécessaires auprès des différents services et vérification de la pertinence des informations ;
  • Réalisation des démarches administratives selon le pays si nécessaire ;
  • Dépôt du dossier réglementaire selon les procédures associées et suivi des retours ;
  • Vérification de la conformité de l'étiquetage et autres supports de communication d'un produit ;
  • Réponses aux questions réglementaires en lien avec la rédaction et la gestion des dossiers ;
  • Suivi des produits post marketing et mise à jour des dossiers techniques ;
  • Préparation des dossiers lors des audits externes ou internes ;
  • Gestion documentaire ;
  • Participation à la mise à jour des outils et des procédures en lien avec son domaine d'activité ;

Profil

Nous recherchons un(e) candidat(e) ayant une formation scientifique de niveau Bac+3 minimum et une première expérience en Affaires réglementaires, dans l'enregistrement de médicaments et dispositifs médicaux à l'international.

Maitrise de Pack Office et anglais exigés. La maitrise d'une seconde langue serait un plus.