Emplois actuels liés à Responsable de la Qualification et Validation des Systèmes Pharmaceutiques – H/F - Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur - Pharmacos
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Responsable de la Validation et de la Qualification
il y a 3 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Intervascular SAS Temps pleinIntervascular SAS recherche un(e) Responsable Service Validation pour rejoindre son équipe de R&D à La Ciotat. Le Responsable Service Validation est chargé de gérer les qualifications des locaux, utilités, équipements, procédés de fabrication, méthodes de tests et des produits dans le respect des normes et du Système Qualité et du système de...
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Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Pharmacos Temps pleinIngénieur Qualification et Validation d'Installations PharmaceutiquesVous rejoignez Pharmacos, une société spécialisée dans les biotechnologies et la pharmacie, en tant qu'ingénieur qualification et validation d'installations pharmaceutiques. Vous intervenez en tant que consultant auprès de nos clients de l'industrie pharmaceutique et des...
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Responsable Qualification et Validation
il y a 3 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Getinge Temps pleinResponsable Qualification et Validation Nous sommes à la recherche d'un Responsable Qualification et Validation pour rejoindre notre équipe de Qualité et Validation à Intervascular SAS. Vous serez chargé de gérer les qualifications des locaux, utilités, équipements, procédés de fabrication, méthodes de tests et des produits dans le respect des...
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Responsable Service Validation
il y a 3 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Intervascular SAS Temps pleinIntervascular SAS recherche un(e) Responsable Service Validation pour rejoindre son équipe de R&D. Ce poste consiste à gérer les qualifications des locaux, utilités, équipements, procédés de fabrication, méthodes de tests et des produits dans le respect des normes et du Système Qualité en place. Le Responsable Service Validation sera chargé de...
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Testeur de systèmes
il y a 4 jours
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France CARSAT SUD-EST Temps pleinPrésentation du posteLe titre de Testeur de systèmes (h/f) est responsable de la validation et de la qualification des produits et services proposés par CARSAT SUD-EST.Compétences requisesExpérience dans le domaine du test et de la qualificationMaitrise des outils bureautiques et de la gestion de projetCapacité d'analyse et de résolution de...
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Responsable Service Validation
il y a 1 mois
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Intervascular SAS Temps pleinResponsable Service ValidationIntervascular SAS, une filiale du Groupe GETINGE, est une entreprise leader dans la fourniture d'équipements et de solutions pour les industries de la santé et des sciences de la vie. Nous recherchons un Responsable Service Validation pour rejoindre notre équipe de R&D à La Ciotat.MissionLe Responsable Service Validation...
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Responsable Service Validation
il y a 4 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Intervascular SAS Temps pleinResponsable Service ValidationIntervascular SAS, une filiale du Groupe GETINGE, est une entreprise leader dans la fourniture d'équipements et de solutions pour les industries de la santé et des sciences de la vie. Nous recherchons un Responsable Service Validation pour rejoindre notre équipe de R&D à La Ciotat.MissionLe Responsable Service Validation...
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Responsable Qualité et Validation
il y a 3 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Getinge Temps pleinPoste de Responsable Qualité et Validation Nous recherchons un(e) Responsable Qualité et Validation pour rejoindre notre équipe de R&D à La Ciotat. Votre mission consiste à gérer les qualifications des locaux, utilités, équipements, procédés de fabrication, méthodes de tests et des produits dans le respect des normes et du Système Qualité et du...
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Responsable Service Validation
il y a 4 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Intervascular SAS Temps pleinÀ propos de l'intégralité de l'organisationIntervascular SAS, filiale du groupe Getinge, est une entreprise leader dans la fourniture d'équipements et de solutions pour les industries de la santé et des sciences de la vie. Nous sommes animés par la passion de sauver des vies et de contribuer à améliorer les résultats cliniques.MissionNos...
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Ingénieur Système Qualification
il y a 3 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France CS GROUP Temps pleinPoste : Ingénieur Valideur LogicielNous recherchons un(e) ingénieur(e) système F/H pour rejoindre notre Business Unit Défense & Sécurité, au sein de notre Business Line SOI (Systèmes Opérationnels et Interopérabilité).Votre mission :Vous contribuerez à la validation des produits LDT en tant qu'ingénieur valideur logiciel F/H au sein du...
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Responsable Service Validation
il y a 3 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Intervascular SAS Temps pleinIntervascular SAS recherche un(e) Responsable Service Validation pour rejoindre son équipe.Présentation du posteLe Responsable Service Validation est chargé de gérer les qualifications des locaux, utilités, équipements, procédés de fabrication, méthodes de tests et des produits dans le respect des normes et du Système Qualité et du système de...
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Consultant Qualification Validation Lifesciences
il y a 2 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France EFOR Temps pleinFonction : Consultant Qualification Validation Lifesciences (H/F)Domaine : HealthRéférence interne : BEBE1_DEFondé en 2013, Efor a su en 10 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé dans les Life Sciences.Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA,...
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Ingénieur Qualité Validation
il y a 4 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Getinge Temps pleinRejoignez notre équipe de Qualité ValidationNous sommes à la recherche d'un(e) Ingénieur Qualité Validation pour rejoindre notre équipe de Qualité Validation. Vous serez responsable de la gestion de l'activité Qualification/Validation, en fonction des priorités site, et de l'application du Système Qualité en vigueur.Missions...
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Ingénieur Qualité et Validation
il y a 3 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Getinge Temps pleinPoste d'Ingénieur Qualité et Validation Nous recherchons un(e) Ingénieur Qualité et Validation pour rejoindre notre équipe de R&D à La Ciotat. Votre mission consiste à gérer les qualifications des locaux, utilités, équipements, procédés de fabrication, méthodes de tests et des produits dans le respect des normes et du Système Qualité et du...
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Ingénieur Qualité Validation
il y a 4 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Getinge Temps pleinIntervalleur SASTélétravail : 1-2 joursÀ Getinge, nous nous engageons à offrir aux hôpitaux et aux établissements médicaux des produits et des solutions qui visent à améliorer les résultats cliniques et à optimiser les flux de travail.MissionVous serez directement rattaché(e) à la Directrice R&D et chargé de gérer les qualifications des...
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Chef de Projet Qualité et Validation
il y a 3 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Getinge Temps pleinPoste de Chef de Projet Qualité et Validation Nous recherchons un(e) Chef de Projet Qualité et Validation pour rejoindre notre équipe de R&D à La Ciotat. Votre mission consiste à gérer les qualifications des locaux, utilités, équipements, procédés de fabrication, méthodes de tests et des produits dans le respect des normes et du Système Qualité...
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Ingénieur qualification équipements
il y a 3 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France NEO2 Temps pleinIngénieur qualification équipementsPour accompagner un de nos clients, leader dans le domaine des énergies, nous recrutons un Ingénieur qualification équipements.Dans le cadre du projet de construction du Réacteur Jules Horowitz (RJH), vous intégrerez le pôle Qualification (lot électrique : courant fort, courant faible et traversées électriques...
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Responsable Pharmaceutique H/F
il y a 4 jours
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France REPSCO Temps pleinResponsable Pharmaceutique H/FKORUM recrute pour son client, un spécialiste en OTC en CDI. Secteur :13 + 84Vous aurez en charge la gestion sectorielle de votre portefeuille clients/prospets, en assurant le développement commercial de votre secteur en utilisant des marques leader fortement implantées.Vous êtes un commercial expérimenté en officine ou...
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Technicien de laboratoire pharmaceutique
il y a 2 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France EFS Temps pleinDescription du posteMétier Le métier de technicien de laboratoire pharmaceutique est essentiel au développement et à la production de médicaments et de produits de santé.Intitulé du poste Chargé de production en industrie pharmaceutiqueContrat CDITemps de travail Temps completDescription de la mission Nous recherchons un technicien de laboratoire...
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Ingénieur en validation de système électronique
il y a 3 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France SERMA Ingénierie Temps pleinPoste et missionsNous recherchons un Ingénieur en validation de système électronique (H/F) pour intervenir sur la validation des systèmes électroniques.Vous aurez pour missions :Le test et la validation des systèmesLa mise au point des différentes nouveautésLe support aux autres collaborateurs de l'équipe validationLe suivi et l'analyse des...
Responsable de la Qualification et Validation des Systèmes Pharmaceutiques – H/F
Il y a 3 mois
RESPONSABLE DE LA QUALIFICATION ET VALIDATION DES SYSTÈMES PHARMACEUTIQUES – H/F
Voici trois bonnes raisons de considérer cette opportunité :
Évoluer au sein d'une entreprise spécialisée, entouré de professionnels passionnés par l'innovation dans le secteur pharmaceutique et biotechnologique. Rejoindre une PME à dimension humaine (80 collaborateurs) où l'esprit d'équipe, le management de proximité et la convivialité sont au cœur des valeurs. Avoir l'opportunité de participer à des projets à forte valeur ajoutée pour de grands laboratoires pharmaceutiques ainsi que pour des PME et start-ups innovantes dans le domaine des biotechnologies.MISSIONS
En tant que véritable ambassadeur de notre savoir-faire, vous agirez en tant que consultant auprès de nos clients dans l'industrie pharmaceutique et biotechnologique, notamment lors de la modernisation ou de la mise en service de nouvelles unités de production.
Vos responsabilités incluront :
– Développer des stratégies de qualification et de validation,
– Rédiger des protocoles de tests (C&Q),
– Planifier les tests,
– Réaliser les tests C&Q (FAT, SAT / qualification et validation),
– Participer aux réunions de suivi des activités C&Q,
– Assurer le suivi de l'avancement et de la qualité des activités en appliquant les BPF/GMP,
– Fournir les éléments nécessaires pour franchir les étapes clés (revues Go/NoGo),
– Gérer et mettre à jour la liste des déviations et anomalies (punch-list),
– Préparer les documents requis pour le transfert de propriété,
– Contribuer à la formation des utilisateurs,
– Participer à l'élaboration des fiches de retour d'expérience.
Des déplacements occasionnels chez les fournisseurs peuvent être nécessaires.
PROFIL RECHERCHÉ
Diplômé d'un Bac+5 (ingénieur ou Master), vous justifiez d'une expérience réussie d'au moins 3 ans en qualification d'équipements, de locaux et/ou de systèmes HVAC dans des projets liés à l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
Vous êtes reconnu(e) pour vos excellentes capacités d'écoute, votre bon relationnel et vos compétences analytiques. Pragmatique et doté(e) d'un sens du compromis, vous faites preuve de rigueur, d'organisation et d'autonomie. Vos capacités rédactionnelles sont également appréciées.
La rémunération sera à discuter en fonction de votre profil et de votre expérience. Vous bénéficierez également d'un programme d'intéressement ainsi que de tickets restaurant.
