Directeur des Affaires Pharmaceutiques H/F

il y a 3 jours


Paris Louvre, Île-de-France Amarylys Temps plein
Offre de poste : Spécialiste Affaires Règlementaires CMC

Amarylys recherche un Spécialiste Affaires Règlementaires CMC pour l'un de ses clients. L'entreprise est en plein essor et conçoit des solutions thérapeutiques novatrices qui apportent un impact significatif dans la vie des patients.

Mission
  • Superviser les activités réglementaires liées à la fabrication des substances médicamenteuses
  • Rédiger et maintenir des dossiers CMC conformes aux réglementations internationales
  • Soutenir les audits de fabrication
  • Agir en tant que responsable réglementaire pour les projets confiés
Compétences requises
  • Diplôme d'études supérieures en science avec une expertise en affaires réglementaires
  • Compétences en analyse et interprétation des informations scientifiques et techniques
  • Plus de 4 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique
  • Maîtrise de l'anglais (technique et scientifique)
  • Compétences informatiques : Pack Office, MS Project, Sharepoint
À propos de Amarylys

Amarylys est une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance.



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