Alternant Affaires technico-règlementaires

il y a 4 semaines

SaintMartinleGaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

Contexte de l'alternance

Tu veux bosser avec 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-règlementaires des produits globaux sous notre responsabilité, en maintenant leur autorisation de mise sur le marché afin de garantir leur commercialisation partout dans le monde ?

Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard, colocalisée avec notre centre international de développement, tu auras l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés aux dossiers d'enregistrement, renouvellements, variations et questions d'autorité de santé.

La grande diversité des missions, des statuts réglementaires de nos produits (médicaments, cosmétiques, compléments alimentaires et dispositif médicaux) t'offrira une opportunité de développer ta polyvalence et d'être exposé(e) à différentes règlementations européennes et nationales.

Tes responsabilités

  • Rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement (module 3 + QOS ou équivalent) des médicaments et compléments alimentaires,
  • Evaluer les demandes de changement sur ces produits,
  • Assurer la réponse aux questions technico-réglementaires des Autorités de santé ou des clients internes (Affiliés Réglementaires...),
  • Préparer les documents liés à des demandes de renouvellement;

Ton profil

  • Le plus important pour nous, c'est un mindset On pourra t'apprendre la partie technique durant ton temps chez nous. Tu es surtout curieux(se), entrepreneur, n'as pas peur d'aller vers les autres et collaborer avec eux sachant que tu pourras être en relation avec une variété de parties prenantes.
  • Tu aimes passer d'un sujet à l'autre : d'un renouvellement pour un médicament en Europe, à la mise à jour d'un dossier cosmétique pour un lancement en Turquie, en passant par la réponse à des questions d'autorités suite au dépôt d'une variation en Asie, etc... Tu es donc organisé(e) et rigoureux(se), tout en ayant une capacité d'analyse et en étant force de propositions.
  • Tu peux préparer un diplôme de pharmacien avec orientation industrie, ou un diplôme universitaire scientifique. Nous sommes ouverts à différents masters scientifiques.
  • Un bon niveau d'Anglais est important.
  • Tu as acquis idéalement des premières expériences réussies en entreprise au sein d'un département technico-réglementaire ou sur un site de production.

Ce que nous pouvons t'apporter

Une rémunération et avantages sociaux très attractifs (mutuelle, 13ème mois, participation aux activités culturelles et sportives, ...)

Des projets à haute valeur ajoutée et à envergure internationale

Une belle montée en compétence, de l'autonomie et un réel accompagnement de ton tuteur durant et à la fin de ta mission (Dialogue, conseils, marché de l'emploi)

Tu vas travailler au sein d'une équipe dynamique, dans une ambiance vraiment conviviale où tu seras pleinement intégré dans l'entreprise.

  • Chargé d'affaires technico-règlementaire Alternant

    il y a 3 semaines

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Mission Technico-règlementaire AlternantDans le cadre de notre équipe CMC basée à Gaillard, nous recherchons un(e) Alternant Chargé d'affaires Technico-règlementaire pour rejoindre notre équipe dynamique et conviviale.Ton rôle :Rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments, cosmétiques et dispositifs médicauxEvaluer les...

  • Chargé d'affaires technico-règlementaires Alternant

    il y a 4 semaines

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Poste de Chargé d'Affaires Technico-Règlementaires AlternantDescription du poste :Vous rejoindrez l'équipe CMC de Bayer, basée à Gaillard, où vous travaillerez sur des projets à haute valeur ajoutée et à envergure internationale. Vous serez chargé(e) de rédiger ou de mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments,...

  • Alternant Affaires technico-règlementaires

    il y a 4 semaines

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    MissionNous recherchons un alternant affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous serez chargé de rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments et compléments alimentaires, d'évaluer les demandes de changement sur ces produits et d'assurer la réponse aux questions...

  • Chargé d'affaires technico-règlementaires

    il y a 4 semaines

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Poste de Chargé d'affaires technico-règlementairesDescription du poste : Nous recherchons un(e) Chargé d'affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous serez responsable de l'assurance de l'autorisation de mise sur le marché de nos produits globaux, en maintenant leur conformité réglementaire et en...

  • Spécialiste en Affaires Technico-Règlementaires

    il y a 3 semaines

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Spécialiste en Affaires Technico-Règlementaires Contexte : Tu veux travailler avec une équipe de 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-règlementaires des produits globaux sous notre responsabilité ? Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard, tu auras l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés...

  • Chargé d'affaires technico-règlementaires

    il y a 4 semaines

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Contexte de l'alternanceTu veux travailler avec une équipe de 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-règlementaires des produits globaux sous notre responsabilité ?Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard, tu auras l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés aux dossiers...

  • Conseiller en Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du PosteNous recherchons un Conseiller en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique chez Gilbert.Vous serez en charge du suivi des développements et de la gestion des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges dangereux en France et à l'export.Vous travaillerez dans l'univers des produits répulsifs et de...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments.Vous travaillerez au sein du service Affaires réglementaires, composé d'environ 20 personnes, et intégrerez le pôle pharmaceutique.Vous serez...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides

    il y a 4 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoindrez l'équipe Affaires Réglementaires du groupe Gilbert, spécialisé dans la production de produits biocides et mélanges dangereux.En tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides, vous serez responsable de la gestion des développements et des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides

    il y a 4 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoindrez l'équipe de GILBERT, un groupe dynamique et innovant, pour occuper le poste de Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides.Ce poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer.Nous sommes fiers de notre environnement de travail, qui met...

  • Responsable Affaires Réglementaires Matières Premières

    il y a 4 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de Gilbert dans le service Affaires Réglementaires, composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...

  • Responsable Affaires Réglementaires Matières Premières

    il y a 4 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoignez l'équipe Affaires Réglementaires de Gilbert, composée d'environ 20 personnes, dans le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement.Vous serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocides.Vous aurez pour...

  • Délégué en Affaires Réglementaires Matières Premières

    il y a 3 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVenez rejoindre notre équipe de Gilbert et participez à l'expérience de l'entreprise !Au sein du service Affaires réglementaires, vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments,...

  • chargé d'affaires réglementaires matières premières

    il y a 3 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de GILBERT dans le service Affaires réglementaires composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocidesVos...

  • Alternant Key Account Manager

    il y a 4 semaines

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Alternant Commercial Key AccountContexte :La division Bayer Consumer Health propose des médicaments délivrés sans ordonnance, des compléments alimentaires ainsi que des produits d'automédication dans les domaines tels que : les vitamines & minéraux, les soins et traitements dermatologiques les troubles gastro-intestinaux le stress et le sommeil la...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides H/F

    il y a 3 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoindrez le service Affaires Réglementaires au sein du groupe Gilbert, où vous intégrerez le pôle pharmaceutique sous la responsabilité de la Responsable Affaires Réglementaires de ce pôle. Vous serez en charge du suivi des développements et de la gestion des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges dangereux...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments.Au sein du service Affaires réglementaires, vous intégrerez le pôle pharmaceutique et serez en charge des dossiers réglementaires des produits sous statut médicaments et dispositifs médicaux, en...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments.Au sein du service Affaires réglementaires, vous intégrerez le pôle pharmaceutique et serez en charge des dossiers réglementaires des produits sous statut médicaments et dispositifs médicaux, en...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteNous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export pour les dispositifs médicaux et les médicaments.Vous travaillerez au sein du service Affaires Réglementaires, composé d'environ 20 personnes, et intégrerez le pôle...

  • Chef de Projets Réglementaires Pharmaceutiques

    il y a 5 jours

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détails du PosteRejoignez Gilbert dans l'aventure d'un poste qui vous offrira la possibilité de développer vos compétences en gestion de dossiers réglementaires pour les produits pharmaceutiques.L'entreprise Gilbert recherche un Chef de Projets Réglementaires Pharmaceutiques pour rejoindre son équipe Affaires Réglementaires. Dans ce rôle, vous serez...