Ingénieur en Validation et Qualification

il y a 4 semaines


Orléans, Centre-Val de Loire, France MEENT-LS Temps plein

Contexte : Dans le cadre de notre engagement à soutenir nos clients dans le secteur des sciences de la vie, nous sommes à la recherche d'un Ingénieur en Validation et Qualification Pharmaceutique (H/F).

Rôle : En tant qu'Ingénieur en Validation et Qualification, vous jouerez un rôle clé dans l'ensemble des étapes de qualification et de validation des systèmes et des infrastructures.

Responsabilités :

  • Élaboration de Stratégies : Participer à la conception de la stratégie de qualification et de validation.
  • Analyse Technique : Examiner la documentation technique des équipements.
  • Gestion des Phases : Superviser et contrôler les étapes de qualification et de validation des équipements, des espaces et des systèmes.
  • Exécution des Tests : Réaliser les phases opérationnelles de qualification et de validation, y compris les tests FAT, SAT, QI, QO et QP.
  • Documentation : Rédiger les rapports de qualification et de validation ainsi que la documentation qualité associée.
  • Gestion des Non-Conformités : Traiter les non-conformités identifiées.
  • Support Technique : Assurer le soutien lors des phases de mise en service, de démarrage et de tests de performance.
  • Gestion des Stocks : Participer à la gestion des stocks, à l'entretien des équipements et à la communication avec les fournisseurs.
  • Métrologie : Contribuer à la métrologie des équipements de production et à la rédaction des rapports correspondants.
  • Plans de Validation : Co-responsable de la rédaction des Plans de Validation (VMP).

Conclusion : Ce poste est essentiel pour garantir la conformité et l'efficacité des processus au sein de notre entreprise, MEENT-LS, et pour assurer la qualité des produits et services offerts à nos clients.



  • Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps plein

    À propos de la missionNous recherchons un Ingénieur Qualification Validation pour rejoindre notre équipe à Elitys. Vous serez chargé de participer à la stratégie de validation des méthodes de nettoyage, de qualification des équipements et utilités, de validation des procédés.ResponsabilitésCoordonner les différentes étapes de la...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France Capijobnew Temps plein

    Offre de poste : Ingénieur Validation Conditionnement H/FCapijobnew, un acteur majeur dans le domaine de la pharmacie, recherche un Ingénieur Validation Conditionnement H/F pour rejoindre son équipe de production à Dreux.MissionVous serez chargé de qualifier les équipements, les systèmes, les utilités et locaux de production dans le respect des...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France Capijobnew Temps plein

    Offre de poste : Ingénieur Qualification Validation CDD 6 moisContexte : Norgine, un laboratoire pharmaceutique européen, recherche un Ingénieur Qualification Validation pour rejoindre son équipe à Dreux. Cette mission de 6 mois consiste à qualifier les équipements, les systèmes, les utilités et locaux de production dans le respect des Bonnes...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France ELITYS Temps plein

    À propos de la missionNous recherchons un Ingénieur Qualification Validation pour rejoindre notre équipe à Elitys. Vous serez chargé de participer à la stratégie de validation des méthodes de nettoyage, de qualification des équipements et utilités, de validation des procédés.ResponsabilitésCoordonner les différentes étapes de la...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps plein

    Poste et missions En tant qu'Ingénieur Essais et Validation, vos missions seront les suivantes : Spécification o Rédiger la spécification de l'équipement de test o Rédiger la spécification des fiches de test interne à l'équipement de test o Rédiger la Spécification d'Acceptation. Justification o Relecture des...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France HEALTHCARE & TECHNOLOGY INTERNATIONAL Temps plein

    En tant que Consultant en Qualification et Validation au sein de HEALTHCARE & TECHNOLOGY INTERNATIONAL, vous serez amené à accompagner nos clients dans la mise en œuvre de leurs projets liés à la qualification et validation des processus industriels. Vos missions principales consisteront à: Soutenir le déploiement des attentes des clients en lien...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps plein

    Poste et missions En tant qu'Ingénieur en Validation et Essais, vous serez chargé des responsabilités suivantes : Élaboration des spécifications : o Rédaction des spécifications pour l'équipement de test o Élaboration des documents de test internes à l'équipement de test o Création de la Spécification d'Acceptation. Vérification et...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps plein

    SERMA Ingénierie recherche un Ingénieur Validation et Intégration pour rejoindre son équipe.Votre mission principale sera de participer à la validation et à l'intégration de systèmes complexes, en assurant le respect des spécifications techniques définies. Vos responsabilités :Rédiger les documents clés tels que les spécifications d'équipement...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps plein

    Contexte du poste En tant qu'Ingénieur en validation et essais, vous serez chargé de diverses missions essentielles au bon déroulement des projets. Rédaction de spécifications : o Élaborer la documentation technique pour l'équipement de test o Produire les spécifications des protocoles de test internes o Rédiger les documents d'acceptation....


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps plein

    Poste et missions En tant qu'Ingénieur en Validation et Essais, vous serez chargé des responsabilités suivantes : Rédaction de Spécifications : o Élaborer la documentation technique pour l'équipement de test o Créer les spécifications des procédures de test internes à l'équipement de test o Rédiger la Spécification d'Acceptation. ...

  • Compliance Qualification

    il y a 1 jour


    Orléans, Centre-Val de Loire, France PQE Group Temps plein

    About PQE GroupPQE Group is a world leader in the Pharmaceutical and Medical Device industries, with 40 subsidiaries and over 2000 employees across Europe, Asia, and the Americas. Our company has been at the forefront of these industries since 1998, and we are constantly growing.Job DescriptionWe are seeking a highly experienced Compliance Qualification &...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France PQE Group Temps plein

    About PQE GroupPQE Group is a world leader in the Pharmaceutical and Medical Device industries, with a strong presence in Europe, Asia, and the Americas. With over 40 subsidiaries and more than 2000 employees, we have been at the forefront of these industries since 1998.Job DescriptionWe are seeking a highly skilled Compliance Qualification & Validation...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France COPHACLEAN Temps plein

    Présentation de l'entrepriseCOPHACLEAN est :Une société de conseil créée en 2009 par Robin BIGOT et Patrick LEMAIRE.Reconnu pour son savoir-faire technique dans la gestion des procédés au sein des secteurs de la santé : pharmaceutique, cosmétique, biotechnologies et dispositifs médicaux.Présente à l'échelle nationale avec 7 équipes...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France Thales Temps plein

    QUI SOMMES-NOUS ? Thales est un leader mondial dans le domaine des solutions de surveillance et de gestion des opérations aériennes. Notre site de Fleury-Orléans se spécialise dans le soutien industriel et les services pour les systèmes d'armement et les radars, tout en étant un centre clé pour le développement et l'intégration de nouveaux...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France MCA Temps plein

    MCA est un Groupe de Conseil en Ingénierie et Technologies Avancées qui regroupe 1450 professionnels en France et à l'international. Avec plus de 30 ans d'expertise, nous soutenons nos clients dans la mise en œuvre de leurs projets. Rejoindre notre équipe, c'est intégrer une entreprise dynamique qui valorise l'accompagnement de ses collaborateurs....

  • Validation Engineer

    il y a 4 semaines


    Orléans, Centre-Val de Loire, France PharmEng Technology Temps plein

    About PharmEng TechnologyPharmEng Technology is a globally recognized, ISO certified firm specializing in Pharmaceutical Compliance Consulting. With over 25 years of experience, we provide exceptional quality services to manufacturers of pharmaceutical and healthcare products worldwide.Our team of over 300 consultants possesses extensive expertise in various...

  • Validation Specialist

    il y a 4 semaines


    Orléans, Centre-Val de Loire, France PharmEng Technology Temps plein

    About PharmEng TechnologyPharmEng Technology is a globally recognized ISO certified consulting firm specializing in Pharmaceutical Compliance. With over 25 years of experience, we deliver exceptional quality services to manufacturers of pharmaceutical and healthcare products worldwide.Our team of over 300 skilled consultants brings expertise in various...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France THALES Temps plein

    QUI SOMMES-NOUS ?Le site de Fleury-Orléans représente un pôle industriel majeur pour le soutien et les services liés aux systèmes d'armement et aux radars. Ce site est également un centre clé pour le développement et l'intégration de nouveaux systèmes.QUI ETES-VOUS ?Vous avez acquis une expérience significative en ingénierie système IVVQ,...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France MCA Temps plein

    MCA, un Groupe de Conseil en Ingénierie et Technologies de pointe Fort d'une expérience de 30 ans, MCA accompagne ses clients dans la réalisation de leurs projets. Nous sommes une entreprise dynamique qui met l'accent sur le développement de ses collaborateurs grâce à un suivi personnalisé et des formations régulières. Votre Rôle au sein de notre...


  • Orléans, Centre-Val de Loire, France SERMA Ingénierie Temps plein

    Position Overview:The role involves developing comprehensive test specifications for various equipment, ensuring adherence to quality standards and project requirements.Key Responsibilities:Draft detailed equipment testing specifications.Create internal documentation for testing protocols.Formulate acceptance criteria for equipment validation.Justification...