Emplois actuels liés à Responsable de Qualification et Validation - Chartres, Centre-Val de Loire - Consultys

  • Ingénieur Qualification Validation

    il y a 3 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France PHARMELIS Temps plein

    Ingénieur Qualification ValidationVous êtes chargé(e) de qualifier les équipements, les systèmes, les utilités et locaux de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et de l'annexe 15 "Qualification and Validation".Participer à la conception et la rédaction du plan de validationRédiger les analyses de criticités fonctionnelles...

  • Ingénieur Qualification et Validation

    il y a 2 jours

    Chartres, Centre-Val de Loire, France PHARMELIS Temps plein

    PosteRattaché(e) au Responsable Validation Qualification Métrologie, votre mission sera la suivante :Qualifier les équipements, les systèmes, les utilités et locaux de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et de l'annexe 15 Qualification and Validation.Activités PrincipalesParticiper à la conception et la rédaction du plan de...

  • Ingénieur Qualification Validation

    il y a 3 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France PHARMELIS Temps plein

    MissionRattaché(e) au Responsable Validation Qualification Métrologie, votre mission sera la suivante :Qualifier les équipements, les systèmes, les utilités et locaux de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et de l'annexe 15 " Qualification and Validation ".ActivitésDans ce cadre, les activités principales qui vous seront...

  • Ingénieur Qualification et Validation

    il y a 3 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Ingénieur Qualification et Validation pour rejoindre notre équipe de production à Chartres. Ce poste est responsable de la qualification et de la validation des équipements et des produits.MissionsSuperviser les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits.Rédiger, exécuter,...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 3 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Présentation du poste Nous recherchons un Ingénieur Qualification & Validation pour rejoindre notre équipe de production à Chartres. Ce poste est responsable de la supervision des activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits. MissionsSuperviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou...

  • Ingénieur Qualification Validation

    il y a 3 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    RôleVous serez responsable de la supervision des activités de qualification liées aux équipements Clean et HVAC utilités.Vous devrez rédiger, exécuter, réviser, archiver et exploiter toute la documentation en lien avec les activités de qualification/validation (VPL, URS, PRO, RAP, QRM, etc).Vous assurerez le pilotage des activités nécessaires pour...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 1 mois

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk AS Temps plein

    Ingénieur Qualification & ValidationVous rejoindrez notre équipe de Production Aseptique en tant qu'Ingénieur Qualification & Validation. Vous serez responsable de la supervision des activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits.MissionsSuperviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 3 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Ingénieur Qualification & Validation pour rejoindre notre équipe de production à Chartres. Vous serez responsable de la qualification et de la validation des équipements et des produits, ainsi que de la gestion des activités nécessaires pour assurer le maintien de l'état validé.MissionsSuperviser toutes...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 1 mois

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Ingénieur Qualification & ValidationRejoignez notre équipe de production à Chartres et occupez le rôle d'Ingénieur Qualification & Validation. Vous serez responsable de la supervision des activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits, ainsi que de la rédaction, de l'exécution et de la révision de la...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 2 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Présentation du poste Nous recherchons un Ingénieur Qualification & Validation pour rejoindre notre équipe de production à Chartres. Vous serez responsable de la qualification et de la validation des équipements et des processus de production. ResponsabilitésSuperviser les activités de qualification et de validation des équipements et des processus...

  • Ingénieur en Qualification et Validation

    il y a 3 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk AS Temps plein

    À propos de l'opportunitéRejoignez notre équipe de production à Chartres et rejoignez une entreprise en pleine croissance dans le domaine de la santé.Le rôleVous serez responsable de la qualification et de la validation des équipements et des produits, ainsi que de la gestion des activités nécessaires pour assurer le maintien de l'état...

  • Ingénieur Qualification et Validation

    il y a 3 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Ingénieur Qualification et ValidationNous recherchons un ingénieur qualification et validation pour rejoindre notre équipe de Production Support dans le service Engineering & Validation Process Support.Vous travaillerez sur les systèmes de traitement d'air et de traitement de l'eau, et vous serez rattaché au manager du service Engineering & Validation...

  • Spécialiste Qualification et Validation

    il y a 3 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Spécialiste Qualification et ValidationNous recherchons un spécialiste qualification et validation pour rejoindre notre équipe de Production Support dans le service Engineering & Validation Process Support.Vous travaillerez sur les systèmes de traitement d'air et de traitement de l'eau, et vous serez rattaché au manager du service Engineering &...

  • Ingénieur Qualification Validation Projet

    il y a 4 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Vous êtes à la recherche d'un défi professionnel stimulant?Novo Nordisk, leader mondial dans le domaine de la production d'insuline, recherche un Ingénieur Qualité et Validation pour rejoindre son équipe de production à Chartres.Le posteVous serez responsable de la validation et de la qualification des équipements et des processus de production. Vous...

  • Ingénieur Qualification Validation

    il y a 3 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Ingénieur Qualification ValidationContexteNos opportunités sont en CDI et basées sur le site de production à Chartres.Compétences requisesConnaissances sur le traitement d'air et une bonne connaissance du milieu aseptiqueMaîtrise de l'anglais (rédaction, compréhension, échanges inter sites)ResponsabilitésRédiger, exécuter, réviser, archiver et...

  • Ingénieur Qualification Validation

    il y a 2 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Ingénieur Qualification Validation pour rejoindre notre équipe de Production Support dans le service Engineering & Validation Process Support. Vous serez chargé de superviser les activités de qualification liées aux équipements Clean et HVAC utilités, ainsi que de rédiger, exécuter, réviser, archiver et...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 4 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Ingénieur Qualification & ValidationRejoignez notre équipe de production à Chartres et rejoignez notre équipe de 20 personnes qui regroupe des process de Formulation, Lavage et Stérilisation.MissionsSuperviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits.Rédiger, exécuter, réviser toute la documentation...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 3 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Ingénieur Qualification & ValidationRejoignez notre équipe de production à Chartres et occupez le poste d'Ingénieur Qualification & Validation. Vous serez responsable de la supervision des activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits.MissionsSuperviser toutes les activités de qualification liées aux équipements...

  • Ingénieur Qualification Validation Projet

    il y a 4 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Vous êtes à la recherche d'un défi professionnel stimulant?Novo Nordisk, leader mondial dans le domaine de la production d'insuline, recherche un Ingénieur Qualification Validation Projet pour rejoindre son équipe de production à Chartres.À propos de l'entrepriseNovo Nordisk est une entreprise leader dans le domaine de la production d'insuline, avec...

  • Ingénieur Qualification Validation

    il y a 4 semaines

    Chartres, Centre-Val de Loire, France Novo Nordisk Temps plein

    Ingénieur Qualification ValidationContexteNos opportunités sont en CDI et basées sur le site de production à Chartres.Au sein du département Production Support dans le service Engineering & Validation Process Support, vous intégrerez une équipe travaillant sur les systèmes de traitement d'air et de traitement de l'eau.Vous serez rattaché au manager...

Responsable de Qualification et Validation

Il y a 2 mois

Chartres, Centre-Val de Loire, France Consultys Temps plein

Missions :

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Responsable de Qualification/Validation (F/H).

Vos responsabilités incluent :

  • Diriger les activités de qualification et validation conformément au plan directeur,
  • Assumer le rôle de chef de projet pour les validations,
  • Examiner les protocoles et rapports fournis par les fournisseurs,
  • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ, OQ, PQ),
  • Élaborer les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
  • Effectuer ou réviser les tests sur les équipements,
  • Émettre des fiches d'anomalies ou de déviations durant les exercices.

Profil recherché :

  • Titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'une formation universitaire (Bac + 5),
  • Expérience réussie en qualification et validation d'équipements dans le secteur pharmaceutique,
  • Connaissance des normes associées (BPF, GMP),
  • Autonomie, rigueur et capacité à convaincre,
  • Excellentes compétences organisationnelles et relationnelles.

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CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion des personnes en situation de handicap.