Emplois actuels liés à Scientifique Cytométrie en Flux - SaintGermainNuelles - Charles River Laboratories


  • Saint-Germain-Nuelles, Auvergne-Rhône-Alpes, France Charles River Laboratories Temps plein

    Depuis plus de 75 ans, les salariés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie,...


  • Saint-Germain-Nuelles, France JobiJoba FR S2 Temps plein

    Depuis plus de 75 ans, les salariés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. En rejoignant notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en...


  • Saint-Germain-Nuelles, France Charles River Laboratories Temps plein

    Le poste Suite à l'extension de notre Laboratoire d'Evaluation Biologique (LEB) et à un accroissement de notre activité, nous recherchons un Technicien de Laboratoire en Immunologie (F/H) en CDI. Vous intégrerez un département scientifique dynamique et en constante évolution, composé de techniciens, opérateurs et directeurs d'études. Sous la...


  • Saint-Germain-Nuelles, France Charles River Laboratories Temps plein

    Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de...


  • Saint-Denis, France ANSM Temps plein

    Descriptif du poste **Finalité du poste** L’Analyste garantit la pertinence des informations scientifiques, techniques et réglementaires présentes dans les bases de données des produits de santé. Il administre des tables de référence, des dictionnaires et des systèmes classificatoires. Il peut alimenter des données scientifiques dans les bases de...


  • Saint-Denis, France ANSM Temps plein

    Descriptif du poste **Finalité du poste**: L’évaluateur Coordinateur Scientifique et Règlementaire (ECSR) est intégré à l’équipe de pilotage des évaluations des procédures centralisées d’autorisation de mise sur le marché en lien avec le CHMP et les Avis Scientifiques Européens dépendant du Scientific Advice Working Party. En lien étroit...


  • Saint-Martin-d'Hères, France JobiJoba FR S2 Temps plein

    Accompagner l’équipe CryoDyn dans la préparation, la réalisation et la validation des expériences ISMIP7, en prenant en charge la mise en œuvre du protocole relatif au Groenland. Contribuer à l’analyse, la documentation et la diffusion des résultats obtenus avec le modèle Elmer/Ice. Activités Activité 1 : Implémentation et exécution des...


  • Saint-Martin-d’Hères, Auvergne-Rhône-Alpes, France Choisir le Service Public Temps plein

    Informations générales Organisme de rattachement CNRS   Référence UMR5001-SANASK-003   Date de début de diffusion /12/2025 Date de parution /12/2025 Date de fin de diffusion /01/2026 VersantFonction Publique de l'Etat CatégorieCatégorie A (cadre) Nature de l'emploiEmploi ouvert uniquement aux contractuels Domaine / MétierRecherche -...


  • Saint-Nazaire, Pays de la Loire, France Nantes Université Temps plein

    Vos missions en quelques motsMissionsVous contribuerez à la réalisation de preuves de concept au sein du démonstrateur Health Phase, dédié à la bioproduction de molécules santé à partir de microalgues naturelles et génétiquement modifiées (MGM), avec un focus sur la production de protéines recombinantes d'intérêt thérapeutique. Dans ce cadre,...


  • Saint-Gilles, France YXIA Temps plein

    **Vous recherchez une expérience enrichissante ? Venez rejoindre notre équipe au sein d’une PME multi-sites et multi-structures ! **YXIA, centre spécialisé dans la reproduction porcine vous accueillera dans ses locaux aux portes de Rennes. Dans le cadre d’un stage de fin d’étude, nous vous proposons de travailler au sein de notre équipe R&D sur...

Scientifique Cytométrie en Flux

il y a 2 semaines


SaintGermainNuelles, France Charles River Laboratories Temps plein

**Req ID**:221334**Lieu**:Saint Germain Nuelles, FR- Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.**Qui sommes-nous ?**
Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d'Azergues, à 30 minutes de Lyon. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

**Le poste**
Afin de renforcer notre équipe de 15 scientifiques impliquée dans la gestion d'études sur la plateforme cytométrie en flux (immunophénotypage, receptor occupancy, essais de prolifération cellulaire, T cell response assays), nous recherchons un **Scientifique en Cytométrie en Flux - F/H en CDI.**
Vous travaillerez ainsi en support analytique pour des études d'efficacité et toxicologie animale ou bien des essais cliniques sur l'homme en conduisant le développement, la validation puis l'analyse des échantillons.
Vous aimez également les défis techniques et l’opportunité de travailler sur plusieurs projets variés en parallèle est stimulante pour vous afin de faire avancer concrètement les projets clients préclinique et clinique.

**Les missions**
1/ Assurer un rôle de directeur d'étude avec la gestion scientifique d'études de développement, validation et analyse d'échantillons sur des études de toxicologie animale ou bien cliniques pour des essais de cytométrie en flux:

- Assurer un rôle de chef de projet (supervision des résultats générés, planification, rédaction de rapports en anglais).
- Prendre en charge l'analyse et l'interprétation des données générées.
- Construire les procédures analytiques et plans expérimentaux en préalable aux études. Conseiller et orienter le client dans le design de l'essai et les démarches analytiques associées en tant qu'expert analytique afin de mettre en place un test robuste dans les contraintes de temps et de budget préalablement établies.
2/ Assurer également un rôle de support technique auprès des techniciens pour la réalisation des essais lors des phases de développement, validation:

- Assurer de manière autonome la réalisation des essais ou bien s'assurer de leur réalisation, leur analyse, la vérification des données générées et leur communication dans le respect des délais et des procédures en vigueur.
- Participer activement à la gestion opérationnelle de l'activité et des études (planification des essais, suivi des stocks de réactifs critiques, rédaction et vérification des annexes techniques).
- Être un relai entre managers et techniciens.
- Être force de proposition pour l'amélioration continue des process / l'efficience du service

**Qualification souhaitées**
- Titulaire d'un Master ou d'un Doctorat dans les domaines de l'immunologie, l'hématologie ou des biotechnologies
- Vous bénéficiez d'une expérience professionnelle mínimale de 5 ans dans un poste équivalent dédié au développement et la validation d'essais de cytométrie en flux dans un référentiel non clinique ou clinique
- Avoir une expérience significative en culture cellulaire et dans la mise au point d'essais cellulaires afin d'évaluer la fonctionnalité des cellules immunes (prolifération, cycle cellulaire, T cell response assays,...)
- Vous appréciez le travail en équipe dans un environnement collaboratif et évolutif
- Vous êtes familier et autonome avec la validation d'essais par cytométrie en flux (titration, reactivity check,...); ainsi que dans l'analyse et l’interprétation de données générées.
- Une connaissance approfondie des logiciels d'analyse suivants serait un plus : DIVA ou FCS express (optionnel: Prism, TrackWise, Devil)
- Être organisé, rigoureux, dynamique et avoir l'esprit de synthèse
- Une connaissance des exigences BPL serait un atout supplémentaire
- La maîtrise de l'anglais est nécessaire pour interagir avec les clients ou avec les autres sites du groupe (équivalent C1)

**Modalités contractuelles**
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique: groupe 6
- Contrat : CDI Cadre (forfait jours + 12 RTT)
- Indemnités de transport, accord de télétravail, prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE,...
- **Site non-accessible en transport en commun**

**À propos de l'évaluation de sécurité**
- Charles