Emplois actuels liés à Clinical Affairs Specialist - Paris - DentalMonitoring

  • Clinical Affairs Specialist, Sports Medicine Devices

    il y a 1 semaine

    Paris, France Barrington James Temps plein

    A leading company in sports medicine is seeking a Clinical Affairs Specialist to contribute to clinical studies, regulatory affairs, and enhance safety documentation. The ideal candidate will have a biomedical engineering background and at least 5 years of experience in the field. Strong English language skills and knowledge of medical device regulations are...

  • Clinical Affairs

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France STATERA Temps plein

    STATERA Life Sciencesest une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au centre de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre manière de collaborer.Notre nom,Statera(n.f., du latin et grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre), reflète notre engagement envers le bien-être,...

  • Head of Clinical Affairs

    il y a 2 semaines

    Paris, France Zoī Temps plein

    **About this Role**: We are seeking the Head of Clinical Affairs to develop, drive and implement Zoī's clinical strategy, ensuring the successful execution of clinical studies and programs. You will play a pivotal role in representing ZoĪ in the medical and scientific community, building the connection and partnership with the relevant scientific...

  • Clinical Psychometrics Specialist

    il y a 1 semaine

    Paris, France Excelya Temps plein

    About the Job Join Excelya, where Audacity, Care, and Energy define who we are and how we work. We believe in creating bold solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand. The Clinical Outcomes Assessment department is looking for an experienced consultant to provide level‑3 expertise to support...

  • Clinical Psychometrics Specialist

    il y a 1 semaine

    Paris, France Excelya Group Temps plein

    About the Job Join Excelya, where Audacity, Care, and Energy define who we are and how we work. We believe in creating bold solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand. The Clinical Outcomes Assessment department is looking for an experienced consultant to provide level-3 expertise to support...

  • Clinical Psychometrics Specialist

    il y a 2 jours

    Paris, Île-de-France EXCELYA Temps plein

    RemoteOperations, Clinical Ops & eTMFParis, Île-de-France, FranceOVERVIEWDescriptionAbout the JobJoin Excelya, where Audacity, Care, and Energy define who we are and how we work. We believe in creating bold solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand.The Clinical Outcomes Assessment department...

  • Clinical Contract Specialist Paris

    il y a 7 jours

    Paris, France Resourcing Life Science Temps plein

    **Company Description** Our client is a Global CRO currently supporting various Pharmaceutical & Biotech companies globally. They offer a full service solution encompassing clinical & non-clinical development, peri-approval & market access. They are currently seeking a Clinical Contract Specialist office based in Paris. Job Overview - Prepare & negotiate...

  • Sr Clinical Operations Specialist

    il y a 1 semaine

    Paris, France Syneos Health, Inc. Temps plein

    OverviewLocation: FRA-Paris Job ID: 25101997Syneos Health is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. Our Clinical Development model centers the customer and the patient, and...

  • Scientific Affairs Project Specialist

    il y a 2 semaines

    Paris, France Filorga Temps plein

    PERMANENT CONTRACT FROM FEBRUARY 2025 IN PARIS_ **Who are we?**: For 45 years, Laboratoires FILORGA has been developing **high-performance anti-aging solutions**(hyaluronic acid injections, anti-aging mesotherapy, peels) used by leading specialists in aesthetic medicine and surgery in over **60 countries with 12 subsidiaries worldwide**. Since 2019,...

  • Clinical Technical Specialist

    il y a 3 jours

    Paris, France Waters Corporation Temps plein

    Overview: - Are you looking for an impactful role for a fast-growing company that helps advance science and human well-being? - Would you like the freedom of being field based where no day is the same and you get the opportunity to become a trusted advisor to our customers? - Are you looking for lots of opportunities to grow, develop, learn, and progress in...

Clinical Affairs Specialist

il y a 3 semaines

Paris, France DentalMonitoring Temps plein

DentalMonitoring, scale-up de la MedTech en plein développement, recherche de nouveaux talents pour renforcer ses équipes

**Ce que DentalMonitoring apporte à ses client-e-s**

✦ Monitoring et optimisation des traitements orthodontiques au moyen de notre Saas

✦ Aide aux diagnostics grâce à notre IA développée en interne, la première dans le domaine des soins de santé bucco-dentaire

✦ Une expérience orthodontique étudiée de manière approfondie: nous sommes pionniers sur le marché et avons déposé plus de 300 brevets

✦ La Scanbox Proaide à réaliser facilement les observations intrabuccales

✦ Leurs patient-e-s retrouvent le sourire

Si vous êtes un-e Spécialiste Affaires Cliniques avec **2**années d’expérience minimum, la suite devrait vous intéresser

**Les missions du Clinical Affairs Specialist**
- Piloter la conception des études cliniques, de l’analyse des besoins jusqu’à la rédaction des protocoles, en collaboration avec les équipes R&D, produit, réglementaire et les experts cliniques.
- Concevoir et challenger des designs d’étude solides, définir les plans statistiques avec les biostatisticiens, et assurer une veille scientifique et méthodologique pour intégrer les meilleures pratiques.
- Organiser et réaliser la mise en place des études : sélection et qualification des sites, contractualisation, coordination des acteurs internes et externes, suivi opérationnel et respect des délais/budgets.
- Garantir le bon déroulement des études en assurant le suivi scientifique, méthodologique et réglementaire.
- Vérifier la qualité, l’intégrité et la complétude des données collectées pour assurer leur conformité avec le protocole.
- Analyser et interpréter les résultats, en lien avec les statisticiens.
- Rédiger les rapports d’étude et contribuer à la valorisation scientifique des travaux (publications).
- Contribuer à l’évaluation clinique (CEP, CER) et au suivi post-commercialisation (PMCF) conformément aux exigences réglementaires.
- Participer à la stratégie clinique de l’entreprise en proposant de nouvelles idées et en réalisant des études médico-économiques pour soutenir le développement produit.

**Ce que l’**équipe Affaires Cliniques peut vous apporter**
- Un environnement de travail bienveillant, dynamique et stimulant, où l’on conjugue performance et plaisir au quotidien.
- Des projets transverses impliquant une collaboration étroite avec de nombreux départements internes (R&D, production, marketing, BI, finance ) ainsi que des professionnels de santé externes (cabinets orthodontiques et dentaires).
- Un accompagnement pour vous permettre de monter en compétences et grandir dans votre poste et dans l’entreprise.

**️**Ce job est fait pour vous si**️**
- Vous avez un diplôme d’ingénieur, un Master en affaires réglementaires ou un diplôme dans un domaine similaire.
- Vous avez 2 à 5 ans d’expérience dans la gestion d’études cliniques, de la conception à la diffusion des résultats.
- Vous maîtrisez les BPC/GCP et le cadre réglementaire applicable aux dispositifs médicaux: MDR 2017/745, ISO 14155, ISO 13485.
- Vous êtes structuré-e, méthodique et à l’aise dans un environnement multi-projets.
- Vous avez un excellent sens relationnel et une capacité à communiquer efficacement.
- Vous savez travailler de manière autonome tout en partageant activement les informations et en contribuant aux échanges.
- Vous avez un niveau minimum C1 en Anglais et C2 en Français.

**Encore mieux si**
- Vous avez une bonne connaissance des outils de gestion d’essais cliniques (eCRF ) et de systèmes de gestion documentaire (eTMF).
- Vous maîtrisez les notions statistiques de base et êtes capable de réaliser des analyses simples de manière autonome.
- Vous connaissez les exigences cliniques de la FDA, pour le marquage CE et d’autres réglementations internationales applicables aux dispositifs médicaux
- Vous avec des notions de codage/développement logiciel et des technologies d’intelligence artificielle appliquées au domaine médical
- Vous êtes à l’aise avec la recherche bibliographique et la synthèse de littérature scientifique.
- Vous maîtrisez d’autres langues que le français et l’anglais.

**✨**Votre environnement de travail**✨**

Chez DentalMonitoring nous mettons tout en oeuvre pour que vous puissiez vous épanouir dans votre rôle:

- Un fort potentiel de collaboration C'est une valeur fondamentale et notre équipe de chercheurs, de médecins, de développeurs, de vendeurs et toutes nos parties prenantes travaillent ensemble pour mettre nos clients au premier plan
- DentalMonitoring est une entreprise diversifiée et multiculturelle: plus de 35 nationalités sont représentées dans nos équipes

**Ce que nous apportons à nos collaborateurs**
- Vos idées seront entendues et considérées. Le feedback fait partie de nos pratiques et la prise d'initiatives est encouragée et accompagnée
- Les équipes feront de leur mieux afin de vous aider dans le développement de vos projets. Nous avons tous à apprendre
- Nous accordons une gra