Emplois actuels liés à Coordinateur D’étude Clinique - Montpellier - Université de Montpellier

  • Coordinateur études Cliniques

    il y a 1 semaine

    Montpellier, France Horiba Medical Temps plein

    Type de contrat : CDI Rattaché(e) au service Développement réactifs, vous coordonnez et supervisez la réalisation des études cliniques de HORIBA Médical, dans le respect de la réglementation et des délais. Missions: Vous sélectionnez des centres d’investigations/sites d’études et assurez les visites (qualification, mises en place, monitoring...

  • coordinateur d'etude clinique

    il y a 1 semaine

    Montpellier, Occitanie, France CHU DE MONTPELLIER Temps plein

    de l'établissement :180 métiers, 1 sens commun.Rejoignez une communauté de professionnels qui, au quotidien, font battre le cœur du CHU de Montpellier Classé parmi les premiers hôpitaux français, le CHU de Montpellier est un acteur leader du soin, de la recherche, de l'enseignement et de la formation sur son territoire.Intégrer nos équipes, c'est...

  • Manager de Clinique

    il y a 1 semaine

    Montpellier, France Clinique des Champs Elysées Temps plein

    **À propos**: Experte et leader de son secteur depuis plus de 30 ans, la Clinique des Champs-Elysées accentue son développement sur la médecine esthétique et accélère sa croissance avec depuis 3 ans, plus de 15 ouvertures par an en France et à l’international. Avec l’arrivée du fonds d’investissement Raise il y a 2 ans, nous nous développons...

  • Manager de Clinique

    il y a 1 semaine

    Montpellier, France Clinique des Champs Elysées MONTPELLIER Temps plein

    Nous sommes à la recherche d'un.e **Manager** pour la Clinique des Champs Elysées située à **MONTPELLIER**! Le Manager, poste clé ! **Votre objectif**: Développer l’activité du centre et les revenus, suivre les campagnes de relances, les évènements spéciaux, le parcours patient, et accompagner les conseillers et praticiens dans le suivi de...

  • Expert Clinique Dispositifs Médicaux Études de Performance

    il y a 2 semaines

    Montpellier, France VIQI Temps plein

    Une entreprise spécialisée en dispositifs médicaux recherche un(e) Expert Clinique basé à Montpellier. Vous serez en charge de l'évaluation des performances cliniques et de la mise en œuvre des études cliniques. Les candidats doivent avoir une formation scientifique et une expérience en clinique. Le poste exige une forte capacité d'autonomie, une...

  • Medecin d'Etude Clinique MIT CHU Montpellier

    il y a 2 semaines

    Montpellier, France Infectiologie.com Temps plein

    Medecin d'Etude Clinique MIT CHU Montpellier Jeudi 08 Juillet 2021 Le Département est divisé en un secteur d'hospitalisation complète constitué de 21 lits d'infectiologie (avec un secteur COVID-19), une place d'hospitalisation de jour, un centre de vaccination et de médecine des voyages, une unité de consultations et une équipe mobile d'infectiologie...

  • Expert(e) clinique

    il y a 2 semaines

    Montpellier, Occitanie, France VIQI Temps plein

    Dans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients industriels du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un(e) Expert Clinique pour intervenir sur les activités d'évaluation des performances cliniques.La mission s'inscrit dans une démarche de structuration et de mise en œuvre des activités cliniques, incluant :des études de performance...

  • Expert(e) clinique

    il y a 2 semaines

    Montpellier, Occitanie, France VIQI Temps plein

    Dans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients industriels du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un(e) Expert Clinique pour intervenir sur les activités d'évaluation des performances cliniques.La mission s'inscrit dans une démarche de structuration et de mise en œuvre des activités cliniques, incluant :des études de performance...

  • Attaché de Recherche Clinique

    il y a 2 semaines

    Montpellier, France Aésio Santé Méditerranée Temps plein

    **Présentation du groupe**: AESIO Santé Méditerranée gère 37 établissements et services, de soins et d'accompagnement, ce qui en fait un acteur de santé incontournable sur les régions Occitanie et Provence Alpes Côte d'Azur avec : 2 cliniques, 3 Centres de santé polyvalents, 17 Centres dentaires, 5 EHPAD, 1 Habitat Seniors, 1 SSIAD, 4 Centres...

  • Chargé(E) de Suivi Et Facturation Des Essais Cliniques

    il y a 3 jours

    Montpellier, France Centre de Cancérologie du Grand Montpellier Temps plein

    Poste : Chargé(e) de suivi et facturation des essais cliniques Domaine : Recherche Clinique Pôle : Département de Recherche Clinique Date de dépôt de l’offre : 10/12/2024 Temps de travail : Temps plein Type de contrat : CDD évolutif vers CDI Date de début souhaitée : ASAP **Qui sommes-nous ?** Le Centre de Cancérologie du...

Coordinateur D’étude Clinique

il y a 3 semaines

Montpellier, France Université de Montpellier Temps plein

CDD21 moisMontpellier** **A PROPOS DE NOUS**: **Une université d’excellence** Université de recherche intensive, leader mondial en écologie, l’Université de Montpellier est un établissement public expérimental qui figure dans le top 200 du classement de Shanghai. Elle couvre plusieurs champs disciplinaires sciences et techniques, droit, économie, environnement, administration, gestion, médecine, pharmacie, activités physiques et sportives, biologie, informatique, sciences de l’éducation, science politique. Elle a obtenu en 2022 la labellisation I-SITE (Initiative Science Innovation Territoires Economie) qui associe 15 partenaires de recherche et d’innovation du territoire. Ce Programme d'Excellence (PEI) porté par l’Université de Montpellier s’articule autour des enjeux "Nourrir, Soigner, Protéger" et s’appuie sur tous les domaines scientifiques de l'Université et de ses partenaires. Elle coordonne le Pôle Universitaire d’Innovation (PUI). **Une université engagée** Vigilante envers toutes formes de discriminations, l’Université de Montpellier est engagée pour la promotion de la diversité, l’égalité entre femmes et hommes et pour l’inclusion des personnes en situation de handicap. Elle est attachée aux fondements du service public, à la laïcité, à l’égalité des chances et à l’accès de tous aux savoirs. Elle promeut les valeurs académiques telles que l’éthique, l’intégrité scientifique et la liberté universitaire. L’UM place enfin le développement durable au cœur de sa politique et de son savoir-vivre. Une démarche saluée par le palmarès du **Times Higher Education** qui la place en tête des universités françaises les plus performantes en terme de développement durable. **Structure de rattachement**: Pathogenesis and Control of Chronic and Emerging Infections (PCCEI) **MISSION PROPOSÉE**: **Intitulé du projet**: Implementation of an upgraded strategy to reach zero HIV transmission by breastfeeding in provincial settings in Zambia - the PROMISE-ZERO study **Acronyme du projet**: PROMISE ZERO **Durée globale du projet**: 4 ans **Description sommaire du projet**: Il s'agit d'une étude d'implementation comprenant un essai clinique randomisé en cluster, une composante science sociale sur le modèle RE-AIM, une composante en économie de la santé et une composante sur l'impact environomental de l'intervention. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité d'une stratégie optimisée de prevention de la transmission postnatale du VIH de la mère à l'enfant à 18 mois. L'intervention consiste à proposer un test de diagnostic VIH à l'enfant exposé en Point of Care lors des visites de vaccinations à 6 semaines et 9 mois. Les enfants exposés au VIH non infectés et leur mères seront éligibles pour l'essai clinique. Dans le bras intervention les mères bénéficierons d'un suivi de leur charge virale en Point of Care au 6 semaines et 9 mois de l'enfant. Une prophylaxis post natale (lamivudine) sera initiée aux enfants dont la mère a une charge virale non supprimée. Dans le bras contrôle, les participants suivront les recommandations nationales. Ce projet sra mis en place en milieu rural en Zambie. **Mission principale**: Le CEC est responsable de la planification et de la coordination de la mise en place et du suivi de l’étude PROMISE-ZERO. Cela comprend les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels, et humains. Il travaille sous la responsabilité directe des principaux chercheurs coordonnateurs de l'étude. **Définition des tâches à accomplir**: - Contribuer à l'élaboration et à l'examen en temps opportun des plans et des outils du projet. - Réaliser une veille bibliographique spécifique au projet de recherche. - Participer à la rédaction et à la mise à jour des documents de l'étude tels que le protocole, la fiche d'information et de consentement du participant et les procédures de l'étude. - Faire preuve de leadership dans la détermination, la recommandation et la mise en œuvre d'améliorations aux politiques et aux processus ; définir les meilleures pratiques. - Assurer la conformité réglementaire. Inspecter régulièrement les documents de l'étude pour s'assurer de la conformité réglementaire continue. - Aider à organiser les réunions des différents comités prévus dans l'étude (comité de pilotage, comité scientifique, etc,) - Participer à la formation du personnel de l'étude, en particulier dans les domaines de l'éthique et de la protection des participants, des procédures du protocole de recherche et des bonnes pratiques cliniques, - Mettre en place et superviser le circuit du médicament et d'autres dispositifs au besoin. - Superviser le recrutement des sujets et les objectifs de rétention des sujets. - Contribuer à l'élaboration de systèmes d'organisation, de collecte, de communication et de suivi des données. - Collaborer avec l'équipe de l'étude, les chercheurs principaux et le promoteur dans la surveillance et la déclaration des événements indésirables graves. - Rendre com