coordinateur d'etude clinique

180 métiers, 1 sens commun.

Rejoignez une communauté de professionnels qui, au quotidien, font battre le cœur du CHU de Montpellier Classé parmi les premiers hôpitaux français, le CHU de Montpellier est un acteur leader du soin, de la recherche, de l'enseignement et de la formation sur son territoire.

Intégrer nos équipes, c'est évoluer dans un environnement de pointe, et trouver du sens dans les valeurs du service public pour offrir à chacun, quelle que soit sa situation, les meilleurs soins.

Description de la mission :

Grade Grille de référence: IH

Type de contrat: Contractuels acceptés

Pourcentage d'activité: 100%

DÉFINITION :

Piloter et coordonner les différentes étapes de mise en oeuvre et de suivi

des protocoles de recherche clinique, en coopération avec l'ensemble des

intervenants.

Coordonner, en lien avec les investigateurs, le travail des TEC et une

organisation des activités de recherche dans un service.

Lieu d'exercice : Centre de Ressources Autisme, CHU Montpellier

Horaires : 9h-18h Repos : samedi-dimanche

ACTIVITÉS PRINCIPALES :

• Contrôle de la conformité et / ou de validité des documents, relatifs à son domaine
• Encadrement des TEC
• Contrôle et suivi de la qualité des prestations, dans son domaine d'activité
• Coordination des programmes / des projets / des activités
• Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents
• Élaboration et proposition des modifications en cours de projet (objectifs,

qualité, coûts, délais...) liées à des contraintes d'étude ou de réalisation

• Élaboration, mise en place et exploitation de tableaux de bord spécifiques au domaine d'activité
• Établissement / actualisation, organisation et mise en oeuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activité
• Établissement et suivi de budget(s) relatif(s) à son domaine d'activité
• Organisation et animation de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées, groupes de travail et groupes projet
• Planification des activités et des moyens, contrôle et reporting
• Suivi des événements indésirables

ACTIVITÉS SPÉCIFIQUES LIÉES AU POSTE :

• Recueil/collecte de données dans les dossiers médicaux ou par entretien

téléphonique avec les participants

• Saisie de données
• Gestion des kits de prélèvement

RELATIONS PROFESSIONNELLES LES PLUS FRÉQUENTES (internes et externes)

• L'équipe de recherche (TEC, ingénieur de recherche…)
• Les autres services du CHU participants à des activités de recherche (CIC, pharmacie, DIM, services cliniques associés…)
• La Direction de la Recherche et Innovation (ARC promoteurs, gestionnaires…)
• Les autres directions de l'établissement
• Les partenaires externes en lien avec l'activité : les autres centres investigateurs, les industries pharmaceutiques assurant la promotion, les UMR, les promoteurs académiques, les CRO…

LIAISON HIÉRARCHIQUE :

L'investigateur principal de l'équipe

CORRESPONDANCE STATUTAIRE (grade) :

 Ingénieur Hospitalier

 Catégorie A

Profil recherché :

SAVOIR FAIRE REQUIS :


Compétences techniques

o Utiliser les outils bureautique / Technologie d'Information et de Communication (TIC)

o Analyser des données, des tableaux de bord et justifier des résultats relatifs aux activités de son domaine

o Établir / évaluer / optimiser un budget relatif à son domaine de compétence o Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité

o Organiser et coordonner la mise en place et le suivi d'essais cliniques


Compétences relationnelles

o Argumenter et convaincre avec un ou plusieurs interlocuteurs (interne et externe)

o Conduire et animer des réunions


Compétences organisationnelles

o Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives à son domaine de compétence

Planifier, organiser, répartir la charge de travail et allouer les ressources pour leur réalisation

o Évaluer, développer et valoriser les compétences de ses collaborateurs

SAVOIR ÊTRE REQUIS :


Méthode et rigueur


Réactivité et adaptabilité


Aisance relationnelle

CONNAISSANCES ASSOCIÉES :


Anglais scientifique : connaissances générales

 Communication / relations interpersonnelles : connaissances générales


Conduite de projet : connaissances générales


Encadrement de personnel : connaissances générales


Éthique et déontologie médicales : connaissances détaillées


Management : connaissances approfondies


Méthodes de recherche clinique : connaissances approfondies


Qualité : connaissances détaillées


Réglementation relative à la recherche clinique : connaissances approfondies


Vocabulaire médical : connaissances générales

PRÉREQUIS INDISPENSABLES :

• BAC+5, cursus scientifique, médical, gestion ou d'ingénierie
• Master en recherche clinique

PRÉREQUIS SOUHAITÉS :

• Connaissance du milieu hospitalier et de la recherche
• Expérience comme Technicien d'Etude Clinique ou Attaché de Recherche Clinique de 3 ans minimum

Horaires : Horaires normaux

Contrat à durée déterminée