Attaché de Recherche Clinique

**Description entreprise**: L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique. Rejoindre l’Inserm, c’est intégrer un institut engagé pour la parité et l’égalité professionnelle, la diversité et l’accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin de préserver le bien-être au travail, l’Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail, reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle. L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs. **Structure**: Le Pôle Recherches Cliniques de l'Institut Thématique "Santé Publique" de l’Inserm a en charge l’organisation et la gestion des essais et projets de recherche portant sur la personne humaine promus par l’institut. Ce pôle regroupe une vingtaine de personnes reparties autour de deux principales activités: - La promotion par l’Inserm pour des protocoles de recherche biomédicale - La gestion des infrastructures de recherche clinique (dont les Centres d’Investigation Clinique) **Description du poste**: Mission principale Au sein de l’Institut Santé Publique (ISP) l’Attaché(e) de Recherche Clinique assure la mise en place et le suivi des recherches en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation auprès des investigateurs des centres dont il a la responsabilité. Activités principales - Organiser la logistique nécessaire à une recherche, - Participer au choix et à l'élaboration des supports de recueil des données médicales, - Effectuer les visites de mise en place, de suivi et de fermeture dans les centres investigateurs, en respectant le plan de monitoring de la recherche, - Détecter et corriger les incohérences dans les données recueillies, - Rédiger les comptes rendus des visites de monitoring pour validation par le chef de projet, - Assurer la liaison entre les différents acteurs de la recherche clinique ou épidémiologique (promoteurs, investigateurs). Activités associées - Participer à l’activité générale du pôle, les réunions, le travail en partenariat avec les Missions Réglementation et Qualité en Recherche Clinique, la mise en place des actions de communication en interne et en externe et le développement des procédures qualité et des outils du Pôle - Utiliser l’outil de gestion de projets : ePromotion Spécificité(s) et environnement du poste - Déplacements en France métropolitaine et en Europe - Agents contractuels par voie de CDD (renouvelable) Catégorie - A **Profil recherché**: Connaissances - Bonne connaissance de l’organisation de la recherche académique, de la recherche en santé publique - Bonne connaissance de la recherche clinique et si possible des affaires réglementaires - Compréhension de l'environnement (Inserm, recherche académique,) Savoir-faire - Maîtrise des BPC - Maîtrise de l’anglais - Maîtrise des outils informatiques usuels (Word, Excel, PowerPoint) Aptitudes - Sens de la communication, du travail en équipe et en autonomie - Autonomie, capacité d’anticipation, capacité à organiser, prioriser et analyser avant de synthétiser - Réactivité, adaptabilité et esprit d’initiative - Rigueur et capacité rédactionnelle Expérience(s) souhaité(s) - Expérience en recherche clinique dans le secteur privé ou public indispensable Niveau de diplôme et formation(s) - Formation minimum bac +3 en recherche clinique (ARC-TEC-chef de projet)