Expert Validation

Exprimez votre talent avec nous

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ?Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l'innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C'est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d'esprits curieux qui souhaitent imaginer l'impossible avec nous.

**Votre rôle:
Afin d’accompagner le développement de nos activités sur les lignes de production de milieux de culture (Media) sur le site de Molsheim, nous recherchons un Expert Validation. Vous serez rattaché au Validation Leader de l’équipe MM&I Projet Media.

Vous assurerez le rôle d'Expert Validation et à ce titre, vous serez responsable des activités de validation des modifications de processus/produits et équipements en suivant les règles Qualité (BPF) et en respectant les objectifs usine (Sécurité, Qualité, Délai, Coût).

Vous travaillerez en collaboration avec les équipes Engineering, Méthode, Qualité et Production pour délivrer des processus de production et équipements validés conformément aux normes et règlementations en vigueur.

Vous planifierez efficacement et piloterez de façon assidue l’ensemble des tâches validation liées aux projets. Vous serez responsable de la rédaction et de la mise à jour des protocoles et rapports de validation pour les projets dont vous aurez la charge. Vous animerez et/ou participerez aux analyses de risques FMEA.

Vous documenterez, analyserez et prendrez en charge les actions correctives dans le cas de détection de résultats hors spécification, de non-conformité ou de déviation aux protocoles de validation ou programmes de test.

Vous communiquerez régulièrement et efficacement les avancées et résultats de validation à l’ensemble des partenaires.

Vous vous tiendrez informé de l’évolution des pratiques de validation ainsi que des méthodologies de test. Vous participerez à l’amélioration continue du processus de validation.

Vous interviendrez dans un environnement de salles classées.

Poste en CDD / détachement (12 mois) basé sur le site de Molsheim (67).

**Qui êtes-vous:
- De formation supérieure (bac +5) dans le domaine de la mécanique, la qualité ou la microbiologie et avec idéalement une expérience en validation.
- Enthousiaste, autonome et dynamique, votre rigueur et votre capacité d’analyse sont reconnues.
- Doté d’un très bon relationnel et d’un réel esprit d'équipe afin d’évoluer au sein de groupes pluridisciplinaires.
- Capable de mener plusieurs projets en parallèle.
- Dispose de solides compétences en communication orale et écrite (capacité d’analyse, d’écoute et de dialogue, savoir argumenter, savoir vulgariser la technique et transmettre son savoir).
- Orienté opérationnel terrain, vous êtes pragmatique, réactif, et préconisez des solutions simples et efficaces.
- Maîtrise les outils informatiques (Office : Word, Excel, PPT ; ERP).
- Connaissances des outils statistique. Bon niveau en anglais (écrit et oral) : B2

**Ce que nous vous offrons**:nous sommes des esprits curieux, issus d'horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu'elle est le moteur de l'excellence et de l'innovation et qu'elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d'une culture d'inclusion et d'appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d'exprimer son talent et de faire progresser l'humanité

Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe diversifiée