Cdd - Expert Validation (F/H)

Exprimez votre talent avec nous

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ?Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l'innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C'est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d'esprits curieux qui souhaitent imaginer l'impossible avec nous.

**Votre rôle**:
Vous assurerez le rôle d’expert Validation dans les projets Usine en participant activement aux projets. A ce titre, vous serez responsable des livrables Validation de ce projet conformément aux procédures et normes en vigueur. Vous apporterez également votre expertise aux Core teams Usine dans le cadre de problématique de production.

Vous serez reconnu en tant que référent validation pour le projet ou une partie du projet vis-à-vis du chef de projet et de l’équipe projet.

Au titre d’expert Validation, vous apporterez une valeur significative à la stratégie de validation du produit. Vous proposerez des solutions innovantes qui concilient qualité, délai et cout en accord avec les objectifs projets.

Vous établirez, piloterez, réaliserez et documenterez les différentes taches du projet dont vous avez la charge. Vous pourrez être amené à coordonner le travail d’autres chargés et techniciens de validation.

Vous serez responsable de la rédaction et de la mise à jour des protocoles et rapport de validation pour les parties projet dont vous avez la charge. Vous prendrez en charge la rédaction et la mise à jour des VMP. Vous documenterez, analyserez et prendrez en charge les actions correctives qui en découlent dans le cas de détection de résultats hors spécification, de non-conformité ou de déviation aux protocoles de validation ou programmes de test. Vous respecterez et intègrerez les évolutions normatives et réglementaires communiquées ainsi que les changements dans les procédures de l'entreprise. Vous vous tiendrez informé de l’évolution des pratiques de validation ainsi que des méthodologies de test. Vous participerez à l’amélioration continue du processus de validation.

Poste en CDD 9 mois, basé sur le site de Molsheim (67).

**Qui vous êtes:
- De formation scientifique (type BAC+3 ou BAC+4 mesures physiques, Plasturgie, Microbiologie, Qualité, etc...) avec une expérience professionnelle de validation, de production ou de contrôle confirmée d’au moins 2 ans
- Vous êtes fort d’un excellent relationnel et d’un réel esprit d'équipe afin d’évoluer au sein de groupes pluridisciplinaires
- Vous connaissez et pratiquez les analyses statistiques
- Enthousiaste, autonome, votre rigueur et votre capacité d’analyse sont reconnues
- Vous disposez d’excellentes compétences en communication orale et écrite en français et en anglais
- Orienté opérationnel terrain, vous êtes pragmatique et réactif
- Vous déposez de bonnes capacités d’organisation (gestion de plusieurs projets) et d’analyse (sens critique)
- Vous maîtrisez les outils informatiques (Office : Word, Excel, PPT) Vous disposez d’une réelle capacité d’adaptation aux situations et aux personnes

**Ce que nous vous offrons**:nous sommes des esprits curieux, issus d'horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu'elle est le moteur de l'excellence et de l'innovation et qu'elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d'une culture d'inclusion et d'appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d'exprimer son talent et de faire progresser l'humanité

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