Cdi - Responsable Industrialisation Produit-process

A family-owned company, bioMérieux has grown to become **a world leader in the field of in vitro diagnostics**. For 60 years and across the world, we have imagined and developed **innovative diagnostics solutions** to **improve public health**. Today, our teams are spread across 45 countries and serve 160 countries with the support of a large distribution network.
Come and join a family-owned global company with a long-term vision, and a human-centered culture.

Notre département Industrialisation de notre site de Craponne, recherche un CDI - Responsable Industrialisation Produit-Process, rattaché(e) au Responsable Industrialisation du site.

**Quelles sont vos responsabilités ?**

Vous planifiez et dirigez les activités de résolution de problèmes sur les produits et les procédés, et les activités d’amélioration et de sécurisation des produits existants en gérant par exemple les changements de matières premières, dans le respect des exigences de coûts, qualité, délais. Vous êtes également responsable du laboratoire industrialisation.
- Manager et développer une équipe de 14 collaborateurs (ingénieurs et techniciens) : développement de l’organisation, des méthodes de travail, des compétences,
- Assurer la construction et la gestion du budget annuel de son secteur (équipe, investissements, frais de fonctionnement ), en analysant régulièrement les écarts et en mettant en place les actions préventives/correctives nécessaires.
- Piloter l’adéquation charge/capacité sur son périmètre, en cohérence avec les drivers du site pour répondre aux objectifs de coûts, performances, délais des projets.
- Analyser les non conformités observées sur les produits et/ou procédés (y compris les procédés de contrôle qualité). Apporter méthode (ex : Lean 6 Sigma, A3,) et expertise dans les investigations. Proposer et mettre en place des actions préventives/correctives et d’améliorations des procédés, résultantes de l’analyse de ces non-conformités.
- Leader les investigations en lien avec les réclamations clients.
- Rédiger ou encadrer la rédaction des rapports d’expériences, des dossiers d’investigation de non-conformités et réclamations clients, des dossiers de validations.
- Créer, mettre en place et réviser (si nécessaire) la documentation technique nécessaire aux activités du service. Garantir que la documentation soit conforme aux procédures et aux directives réglementaires. Garantir le respect des référentiels Qualité et des règles de sécurité
- Soutenir les dynamiques d’amélioration continue du site et des secteurs de production, en contribuant aux projets du site.
- Partager son expertise technique au sein du site et avec les autres sites BioMérieux.
- Participer à l’analyse de risque sur les composants des produits existants et piloter les projets de sécurisation des matières premières en lien avec les Achats et la Qualité Fournisseur.
- Manager le laboratoire Industrialisation : coordonner les activités en lien avec la gestion des flux, des équipements, des consommableset promouvoir la dynamique d’amélioration continue (technique, HSSE, Qualité) au sein du laboratoire.

**Qui êtes-vous ?**
- De formation supérieure scientifique, vous avez une première expérience du management d’équipe évoluant dans une activité de flux industriel, idéalement dans le domaine de la biologie, des dispositifs médicaux ou de la pharmacie industrielle.
- Vous avez une expérience de la gestion de projet, et/ou méthodologie d’enquêtes et résolution de problèmes.
- Vous possédez des connaissances en microbiologie, des connaissances en physique-chimie et en génie des procédés seraient un atout supplémentaire.
- Très bon sens de la communication, pragmatisme, rigueur, capacité d’organisation et méthodologie, vous savez travailler en équipe et êtes polyvalent(e).
- Un niveau d’anglais opérationnel est un plus pour le poste.