Quality and Regulatory Affairs Coordinator

il y a 1 semaine

Paris e, France Byredo Temps plein

**A PROPOS DE BYREDO**

La maison de luxe suédoise BYREDO est fondée en 2006 par Ben Gorham comme projet créatif autour des odeurs et de la mémoire.

BYREDO cherche à réinventer le monde du luxe de par son approche, où la création est menée par les émotions, laissant s’exprimer un univers de marque à la fois complet et infini.

Se démarquant par son élégance contemporaine, son esthétique épurée et le soin tout particulier apporté à la fabrication, le catalogue BYREDO est composé de bougies et de parfums, de maquillage, ainsi que d’une collection de sacs à main et d’accessoires en cuir.

BYREDO est aujourd’hui distribué dans 40 pays et est devenue une véritable référence dans l’industrie du luxe.

Nous pensons que par la créativité nous pouvons développer des produits intemporels, à la fois porteurs de sens et inspirants pour nos clients.

Rattaché(e) au département Production, Achats et Supply Chain, vous travaillez en étroite collaboration avec la Responsable Qualité/affaires règlementaires afin de conduire et piloter la mise en place et le suivi de la politique qualité produit. Vous êtes ainsi garant, tout au long des étapes de développement, production et commercialisation des produits, de faire respecter les exigences qualité. Pour cela, vos missions sont très larges et très complètes.

**MISSIONS**

**Gestion de la Qualité**
- Garantir le bon respect des BPF Cosmétiques ISO 22716
- Assurer et développer de l’assurance qualité du système actuel,
- Gérer les audits internes avec reporting direction qualité,
- Participer aux audits externes (certification ISO, clients),
- Construire et améliorer les indicateurs de performance de la qualité,
- Suivre et mettre à jour les indicateurs qualité (données de reporting direction, tableaux de bords,),
- Participer activement à la démarche d’amélioration continue, au déploiement de la politique de RSE
- Homologuer et évaluer les fournisseur & sous-traitants : En collaboration avec le service Achats, vous aurez la responsabilité du référencement et de l’évaluation annuelle des fournisseurs et sous-traitants

**Gestion des conformités, en support de la Responsable qualité**
- Suivre les Contrôles qualité/libérations des produits finis
- Gérer les non-conformités (interne - externes), déviations et réclamations client avec respect des délais de réponses,
- Déterminer et suivre les plans d'actions
- Traiter les remontées des marchés
- Suivre les enregistrements réglementaires

Interlocuteurs:
Internes
- Achats Développement
- Marketing
- Ingénieur Packaging
- Administration des Ventes
- Filiales

Externes
- Fournisseurs
- Sous-traitants

**PROFIL**

Connaissances nécessaires des référentiels liés à la fonction : ISO 22716, ISO 9001, Règlement Cosmétique Européen, REACH, Règlement CLP

Vos compétences principales sont l’organisation et la rigueur, ainsi que l’autonomie.

La maîtrise de l’anglais est nécessaire.

**Ce poste est à pourvoir pour un CDD de 6 mois minimum.

  • Jr Quality Assurance and Regulatory Affairs

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    Paris, France DentalMonitoring Temps plein

    DentalMonitoring is a MedTech scale-up in a fast-growing medical field. We are looking for new talent to join our team! **What is the added value of Dental Monitoring’s solutions for its clients ✦ Our SAAS monitors and optimizes orthodontic treatment for doctors and patients alike using our app and patient platform ✦ DentalMonitoring brings the first...

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    Paris, France Medtronic Temps plein

    A global healthcare company is seeking a Quality & Regulatory Affairs (QARA) Director for its Diabetes business in Paris. This role involves leading global compliance strategies and regulatory affairs to ensure product quality across EMEA, APAC, and Americas. Ideal candidates should have significant experience in regulatory leadership and excellent...

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    Paris, France Nanobiotix Temps plein

    Nanobiotix is happy to welcome a CMC manager, regulatory affairs to provide valuable support to our mission to advance groundbreaking nanomedicine solutions. At the forefront of pioneering nanomedicine approaches that could redefine cancer treatment, our team at Nanobiotix is dedicated to creating innovative solutions to impact countless lives across the...

  • Regulatory Affairs Officer

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    Paris, Île-de-France Orion Pharma Temps plein

    DescriptionAbout your roleWe are looking for a motivated and detail-oriented Regulatory Affairs Officer - Veterinary Medicines to join our team for an 18-month temporary position. In this role you will be responsible for supporting the maintenance of marketing authorizations (MA) in various regions. Your focus will initially be on the EU region, with...

  • Specialist, Regulatory Affairs

    il y a 2 semaines

    Paris 1er, France BIORASI LLC Temps plein

    **We are Growing**! Let us support your career journey the Biorasi way. Innovative, Collaborative, Dynamic and Evolving. Capitalizing on your strengths while encouraging work-life balance. Biorasi is an award-winning, customer-focused, full-service clinical research organization, and we are unlike any CRO you’ve ever heard of. Biorasi is looking for top...

  • Regulatory Affairs Compliance Officer

    il y a 1 semaine

    Paris, France JM Huber Corporation Temps plein

    **Summary**: **Key Responsibilities**: - Develop, implement, and manage regulatory strategies to ensure compliance with applicable regulations and standards. - Monitor changes in relevant regulatory environments, interpret new and existing regulations, and communicate potential impacts to key stakeholders. - Provide expert guidance on regulatory matters...

  • Regulatory Affairs Specialist

    il y a 1 semaine

    Paris 4e, France VIQI Temps plein

    **Your responsibilities** - Maintaining the Technical Documentation for Medical Devices with support of other functions - Becoming familiar with regulations and standards applicable to specific areas of responsibility, which may include notified body exposure - Support product registrations including document management - Support the Medical Device team in...

  • Regulatory Affairs Project Manager

    il y a 2 semaines

    Paris, France TFS HealthScience Temps plein

    TFS HealthScience is a leading global mid-size Contract Research Organization (CRO) that partners with biotechnology and pharmaceutical companies throughout their entire clinical development journey. Our expertise includes full service-capabilities, resourcing and Functional Service (FSP) solutions. **Join Our Team as a** **Regulatory Affairs Project...

  • Regulatory Affairs Manager

    il y a 2 semaines

    Paris, France Perrigo Temps plein

    **Description générale**: **_ HRA Pharma Rare Diseases_** is dedicated to bringing the best care and services to people living with rare diseases and is committed to supporting healthcare professionals all over the world. We have over 15 years’ experience in rare and ultra-rare diseases with a portfolio of medicines that address Cushing’s syndrome and...

  • Regulatory Affairs Specialist Emea

    il y a 4 jours

    Paris, France International Flavors & Fragrances Temps plein

    IFF applies expert science to advance market-driven, healthy and sustainable solutions for the food, beverage, dietary supplements, and many other industries. IFF is growing and we are looking for a dedicated and passionate individual to join our Regulatory Affairs team in EMEA! In the Regional Regulatory Affairs Team in EMEA we have an opening for a...