Research Scientist Biomarker

Depuis plus de 75 ans, les salariés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

**Qui-sommes-nous ?**

Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d’Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l’objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

**Le poste**

Afin de renforcer notre équipe de 15 scientifiques impliquée dans la gestion d'études de type immunoessais pour la détection d’anticorps ou protéines, nous recherchons un **Reseach Scientist en Immunologie (F/H)** **en CDI** sur notre site de Saint-Germain-Nuelles (69), à 30 minutes de Lyon. Vous interviendrez plus spécifiquement pour nos études liées aux **biomarqueurs** (plate-based assays et cell-based assays).

Vous travaillerez ainsi en support analytique afin de démontrer l'efficacité et la potentielle toxicologie de produits lors d’études animales ou d’essais cliniques humains. Pour cela, vous démontrez une connaissance approfondie du développement d’immunoessais sur les plateformes suivantes : ELISA, MSD, Gyrolab, **cytométrie en flux** et ELISpot.

Vous aimez également les défis techniques et l’opportunité de travailler sur plusieurs projets variés en parallèle est stimulante pour vous afin de faire avancer concrètement les projets clients préclinique et clinique.

**Les missions**

1/ Assurer un rôle de **Directeur d'Etudes**dans la gestion scientifique de développement, validation et analyse d'échantillons sur des études de toxicologie animale ou bien cliniques (80%):

- Etablir la faisabilité technique et scientifique des projets
- Assurer un rôle de chef de projet (supervision des résultats générés, rédaction de rapports en anglais)
- Prendre en charge l'analyse des données générées et leur acceptation sur Watson (LIMS)
- Interpréter les données générées et être garant de leur fiabilité
- Construire les procédures analytiques et plans expérimentaux préalable aux études (plan de plaque, détail de l'annexe technique)
- Conseiller et orienter le client dans le design de l'essai et les démarches analytiques associées entreprises
- Communiquer les informations clés aux équipes techniques de manière à faciliter les changes et travailler de manière efficiente

2/ Assurer également un rôle d’**expert technique** lors des phases de développement et validation (20%):

- Assurer de manière autonome la réalisation des essais ou bien s'assurer de leur réalisation, leur analyse, la vérification des données générées et leur communication dans le respect des délais et des procédures en vigueur.
- Participer activement à la gestion opérationnelle de l'activité et des études (planification des essais, suivi des stocks de réactifs critiques, rédaction et vérification des annexes techniques)
- Dispenser des formations ciblées aux techniciens et les développer en cas de besoin identifié
- Être force de propositions pour améliorer les process et les méthodes analytiques

**Qualifications souhaitées**

Titulaire d'un Doctorat dans les domaines de l'immunologie, l'hématologie ou des biotechnologies, vous bénéficiez d’une expérience mínimale de 5 ans en CRO, en développement et validation d’immunoessais en biomarqueurs et/ou cytométrie en flux.
Vous appréciez le travail en équipe dans un environnement collaboratif et évolutif.
Vous êtes reconnu(e) pour votre côté pédagogue, votre capacité à transmettre votre savoir aux collègues avec qui vous travaillez.
Vous êtes à même de convaincre des clients que votre approche analytique est pertinente et permettra d’atteindre les objectifs souhaités.
Une connaissance des exigences BPL serait un atout supplémentaire ; de même que la connaissance des logiciels suivants : Watson, Softmax, Gyrolab, sector S600, DIVA, FCS Express,...
Enfin, un niveau d’anglais confirmé (C1 minimum) est indispensable en vue des interactions avec nos clients ou avec les autres entités du groupe réparties à travers le monde.

**Modalités contractuelles**
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique : groupe 6
- Contrat : CDI Cadre (forfait jours + 12 RTT)
- Salaire : A partir de 48 000€ bruts/an, sur 13 mois
- Indemnités de transports (site non accessible en transport en commun : moyen de locomotion indispensable)
- Accord de télétravail (jusqu'à 3 jours/semaine), prise en charge de la mutuelle à hauteur de 60%, restaurant d’entreprise, CSE, primes de participation et d’int