Emplois actuels liés à Assistant Des Affaires Règlementaires - Apt - SIGNS


  • Apt, France Blachere Illumination Temps plein

    Le service ADV France, composé de 8 assistantes commerciales qui viennent en support à 18 chargés d’affaires, 3 responsables régionaux et 1 directeur des ventes, recherche un(e) Assistant(e) Commercial(e). Au sein de ce service, vous assurez l’administration des ventes d’un secteur donné. Les principales missions du poste sont les suivantes: -...


  • Apt, France Blachere Illumination Temps plein

    Le service ADV France, composé de 8 assistantes commerciales qui viennent en support à 18 chargés d’affaires, 3 responsables régionaux et 1 directeur des ventes, recherche un(e) Assistant(e) Commercial(e). Au sein de ce service, vous assurez l’administration des ventes d’un secteur donné. Les principales missions du poste sont les suivantes: -...


  • Apt, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Centre Hospitalier Du Pays D'APT Temps plein

    Détails de l'offrePOSTE PROPOSÉAssistant de direction et responsable communicationCONTRATCDI; MutationDESCRIPTIFDans une architecture neuve (2021), adaptée au public accueilli, dans un écrin de verdure d'une ville ensoleillée à taille humaine.Vous êtes assistant de direction, venez rejoindre le Centre hospitalier du Pays d'Apt.Le Centre hospitalier du...


  • Apt, France Delta Plus Temps plein

    Nos ambitions de développement à l’échelle mondiale font de nous un groupe dynamique à la recherche de collaborateurs impliqués et ayant le goût du challenge. Nous recherchons notre Assistant(e) de Gestion Logistique en CDD. **Missions**: Rattaché(e) à la Direction Supply Chain Groupe, vous êtes en charge de la mise à jour des tableaux de bord...

  • Assistant Administratif

    il y a 2 semaines


    Apt, France Delta Plus Temps plein

    Nous recherchons un(e) **Assistant(e) Administratif Technique (H/F),** basé(e) au sein de notre siège social à Apt (CDD) **Mission**: Rattaché au service marketing, vous interviendrez dans les tâches administratives concernant le service Compliance et le service Global Product Lines: - Rédiger des documents techniques - Assister l’équipe sur des...


  • Apt, France DELTA PLUS SERVICES Temps plein

    Groupe international, Delta Plus propose une gamme complète d'Équipements de Protection Individuelle destinée à protéger l’Homme au travail de la tête aux pieds. Avec nos 40 filiales et notre département Grand Export, nous sommes implantés dans 110 pays et représentons un chiffre d’affaires de près de 410 millions d’euros. Nos ambitions de...


  • Apt, France Service Gestion des Candidatures Temps plein

    Descriptif du poste Souhaitez-vous enrichir votre périmètre d’activité et embrasser une fonction globale produits, règlementaire et qualité ? Au bénéfice d’une longue expérience du recrutement de Cadres, le cabinet Alliance Consulting en France comme en Suisse, se distingue depuis plus de 23 ans comme le principal Conseil en recherche de...


  • Apt, France Menway Emploi PACA Ingénierie et Tertiaire Temps plein

    Votre mission :Saisie des commandes générales réceptionnées par fax, emails, EDI, téléphone.Saisie des commandes export et déclaration de marchandises.Impression des fiches expédition pour le service logistique.Accueil téléphonique et traitement des questions clients, conseils, etc....Création des comptes clientsSaisie des données dans les...

  • Assistant Commercial Adv

    il y a 1 semaine


    Apt, France Menway Emploi PACA Ingénierie et Tertiaire Temps plein

    **Votre mission**: Saisie des commandes export et déclaration de marchandises. Impression des fiches expédition pour le service logistique. Accueil téléphonique et traitement des questions clients, conseils, etc.... Création des comptes clients Saisie des données dans les matrices tarifaires par centrale (magasins et entrepôts) Correction des erreurs...


  • Apt, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Centre Hospitalier Du Pays D'APT Temps plein

    de l'établissement :Situé au cœur du Luberon, en Provence à 1heure d'Aix en Provence et d'Avignon, le Centre Hospitalier du pays d'Apt est un établissement de 208 lits employant 390 personnes, et ayant obtenu 94% de résultats positifs lors de la certification V2020 ayant eu lieu en 2022. Il est intégré au GHT du Vaucluse.Le bâtiment de court séjour...

Assistant Des Affaires Règlementaires

il y a 3 semaines


Apt, France SIGNS Temps plein

Description générale du poste:
SIGNS est une jeune société en pleine expansion, née du développement des activités de notre institut de recherche, IRSEA. Cette société est dédiée au développement et à la commercialisation de produits dont les principes actifs sont des analogues de phéromones ou d’autres sémiochimiques, découverts et validés par l’IRSEA. L’ADN de SIGNS est donc caractérisé par deux composantes ; la rigueur et la qualité de la pharmacie, conjuguées à l’esprit d’innovation et de respect du vivant. SIGNS est le seul laboratoire au monde, dont les produits sont tous des sémiochimiques et c’est aussi le seul qui propose de tels produits ciblant aussi bien les invertébrés que les vertébrés, en y incluant l’être humain.

Etroitement liée à l’IRSEA, contrôlée par Holding Group IRSEA, SIGNS incarne la mise en pratique de la philosophie qui anime tout notre groupe. C’est dans cet esprit que SIGNS travaille avec ses distributeurs, choisi pour leur capacité à mettre nos produits entre les mains de leurs utilisateurs, de la façon la plus directe possible. C’est aussi, animé par le même souci, que nous travaillons en direct avec les grands acteurs des productions animales et végétales de façon internationale.

Vous devrez adhérer à ces valeurs essentielles. L’Assistant des Affaires Règlementaires H/F est garant de la conformité des produits achetés, fabriqués par l’entreprise en lien avec les réglementations en vigueur de classification, d’étiquetage et d’enregistrement.

Vous assurerez donc le dépôt et le suivi des dossiers auprès des autorités administratives compétentes.

S’agissant d’une création de poste, vous serez directement rattaché-e au Directeur Scientifique et Technique de SIGNS, et travaillerez en étroite collaboration avec le Service Commercial, le Service Scientifique et Technique.

L’interaction avec des services et départements ayant un niveau d’expertise élevé dans les domaines de la chimie, même si aucune formation en chimie n’est nécessaire pour occuper ce poste, une volonté de comprendre les contraintes de développements et les habitudes fonctionnelles est primordiale.

**Vos responsabilités seront les suivantes**:

- Préparation des dossiers réglementaires pour les autorisations, les enregistrements et les notifications nécessaires,
- Veille à la conformité des produits, aux réglementations locales et internationales
- Gestion des bases de données réglementaires internes et assurer leur mise à jour,
- Constitution, préparation et actualisation des dossiers réglementaires (dossiers d’autorisation de mise sur le marché, dossier technique ), conformément aux normes en vigueur.
- Envoi et demande de documents aux clients,
- Dépôt de documents sur les plateformes ad hoc,
- Suivi d'avancement et relances.
- Gestion des traductions,
- Assurer le lien avec les autorités réglementaires pour le dépôt, le suivi ou le renouvellement des dossiers avec les distributeurs,
- Maintien à jour de la documentation nécessaire pour répondre aux exigences des autorités réglementaires,
- Réalisation de la veille réglementaire sur les évolutions législatives dans le domaine d’activité du Service et assistance au Directeur dans ses analyses,
- Suivi des dépenses / facturations.

Également, vous collaborez avec les équipes internes pour garantir l'exactitude des informations réglementaires sur les emballages, les étiquetages et la documentation technique.
Enfin, vous effectuerez une veille réglementaire et serez en mesure de fournir des recommandations proactives pour s'adapter aux évolutions juridiques.

**Ce que l’on attend de vous**:
Vous êtes titulaire d’un BAC+3 à BAC+5 en assistanat ou dans un domaine scientifique. (ingénierie de la santé, sciences de la vie, biologie, chimie) Idéalement, vous justifiez d’une première expérience dans l’industrie pharmaceutique en Affaires Réglementaires, en pharmacovigilance ou en Assurance Qualité,

Vous avez une appétence pour l’environnement des produits de santé.

Vous êtes reconnu(es) pour votre rigueur, votre communication, votre curiosité et votre esprit d’équipe. Vous avez une bonne capacité d’adaptation, vous êtes à l’aise avec les bases de données et vous maîtrisez l’anglais (écrit et compréhension orale) ? Alors ce poste est fait pour vous

**Formation**: BAC +2 / BAC+3

**Expérience requise **:Une expérience préalable dans un poste équivalent d’au moins 2 ans

**Connaissances requises **:La Maîtrise d’Excel est par ailleurs impérative.

**Langues étrangères **:Anglais lu, parlé et écrit, indispensable. Une autre langue serait appréciée.

**Type d’emploi **:Temps Plein, CDI35h

**Lieu de travail **:Apt, 84400

**Convention Collective **:Pharmacie - Produits à usage pharmaceutique, parapharmaceutique, vétérinaire (fabrication et commerce). IDCC 1555

**Rémuné