Emplois actuels liés à Arc Investigation Plateforme Plemara 50% - Lille - CHRU de Lille


  • Lille, France CHU DE LILLE Temps plein

    Le CHU de Lille dispose d’une organisation reconnue dans le champ des maladies rares, reposant sur de nombreux centres de référence (CRMR), centres de compétence (CCMR) et une forte implication dans les filières de santé maladies rares (FSMR). Dans ce cadre, la plateforme PLEMaRa, créée dans le sillage du Plan National des Maladies Rares (PNMR)3,...


  • Lille, Hauts-de-France CHU de LILLE Temps plein

    Le CHU de Lille dispose d'une organisation reconnue dans le champ des maladies rares, reposant sur de nombreux centres de référence (CRMR), centres de compétence (CCMR) et une forte implication dans les filières de santé maladies rares (FSMR).Dans ce cadre, la plateforme PLEMaRa, créée dans le sillage du Plan National des Maladies Rares (PNMR)3, vise...


  • Lille, France CHU DE LILLE Temps plein

    Le service de Médecine Nucléaire développe une activité clinique, diagnostique, thérapeutique et de recherche, avec un essor dans le domaine des thérapies oncologiques par radiothérapie interne vectorisé (RIV) depuis 3 ans. Activités du service Le service assure : * Des activités de prestation, incluant la réalisation, l’interprétation et la...


  • Lille, Hauts-de-France CHU de LILLE Temps plein

    Le service de Médecine Nucléaire développe une activité clinique, diagnostique, thérapeutique et de recherche, avec un essor dans le domaine des thérapies oncologiques par radiothérapie interne vectorisé (RIV) depuis 3 ans.Activités du serviceLe service assure :Des activités de prestation, incluant la réalisation, l'interprétation et la...


  • Lille, France Hôpital Roger Salengro Temps plein

    **Détails de l’offre**: **POSTE PROPOSÉ** ASSISTANT RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATION CANCEROLOGIE STARCC 59-62 H/F **CONTRAT** CDD **DESCRIPTIF** L'assistant de Recherche Clinique pour l'équipe StARCC 59-62 développe et structure l'activité des équipes de recherche dans les établissements émergents. Il gère des études cliniques en...


  • LILLE, France Centre Hospitalier Universitaire de Lille Temps plein

    L'ARC promoteur est responsable de la mise en uvre sur site des essais cliniques dont l'établissement est promoteur. Il s'assure de la mise en conformité du projet, de la rédaction au dépôt. Il réalise le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique. L'ARC Technico-Réglementaire est...

  • Clinical Project Manager

    il y a 5 jours


    Lille, France Genfit Temps plein

    Au sein de l’équipe Développement Clinique, le Clinical Project Manager (CPM) assure la gestion d’un certain nombre d’aspects d’une étude clinique, tels que superviser les sites d’investigation et le suivi des sites par les CRO, être le point de contact des sous-traitants, et/ou assurer un suivi centralisé des données...

  • Neuropsychologue Mi temps

    il y a 2 semaines


    Lille, France CHU DE LILLE Temps plein

    L'antenne psychiatrique du Centre d'Investigation Clinique est située sur la plateforme CURE (Centre Universitaire de Recherche et d’Exploration en psychiatrie) et met en œuvre une activité de Recherche Clinique dans le contexte du Plan Prioritaire de Recherche en Psychiatrie de Précision (PROPSY). La plateforme se situe à l’hôpital Fontan 1 au CHU...


  • LILLE, France Centre Hospitalier Universitaire de Lille Temps plein

    L'antenne psychiatrique du Centre d'Investigation Clinique est située sur la plateforme CURE (Centre Universitaire de Recherche et d'Exploration en psychiatrie) et met en uvre une activité de Recherche Clinique dans le contexte du Plan Prioritaire de Recherche en Psychiatrie de Précision (PROPSY). La plateforme se situe à l'hôpital Fontan 1 au CHU de...

  • Neuropsychologue Mi temps H/F

    il y a 2 semaines


    Lille, Hauts-de-France CHU de LILLE Temps plein

    L'antenne psychiatrique du Centre d'Investigation Clinique est située sur la plateforme CURE (Centre Universitaire de Recherche et d'Exploration en psychiatrie) et met en œuvre une activité de Recherche Clinique dans le contexte du Plan Prioritaire de Recherche en Psychiatrie de Précision (PROPSY). La plateforme se situe à l'hôpital Fontan 1 au CHU de...

Arc Investigation Plateforme Plemara 50%

il y a 2 semaines


Lille, France CHRU de Lille Temps plein

**Missions Principale**

Sous la responsabilité conjointe de la référente affaires générales maladies rares de la plateforme et du référent médical, l’attaché de recherche clinique ou le technicien d’essai clinique travaille en collaboration avec les centres d’expertise maladies rares du CHU de Lille. Il assure la formation et l’assistance technique des centres dans l’utilisation du logiciel BAMARA et du module maladies rares du dossier patient informatisé. Il accompagne les centres dans la saisie, vérifie la qualité des données saisie et assure l’export des données. Il participe également à l’ensemble des activités de la plateforme d’expertise maladies rares et notamment à l’information autour des maladies rares.

**Tâches transversales**
- Former les centres de compétences du CHU de Lille à l’utilisation du module maladies rares du dossier patient informatisé et les centres de références maladies rares de Hauts De France à l'utilisation de BAMARA.
- Assurer une assistance technique auprès d’eux, le cas échéant.
- Relevé et suivi des événements indésirables graves des différents protocoles.

**Tâches techniques et opérationnelles**
- Rédiger des procédures et des consignes spécifiques à son domaine et en vérifier la mise en oeuvre
- Organiser la vérification des données en vue du monitorage afin de garantir la qualité des données, Garantir l’exhaustivité de la saisie dans BAMARA (impacts santé publique et impacts financiers)
- Préparer les éléments de file active et d’activité ;
- Renseigner des documents, des fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.)
- Reprographier, anonymiser des résultats et envoyer des données aux centres de gestion de chaque recherche clinique

**Tâches logistiques et organisationnelles**
- Organiser et réaliser des visites de suivi au sein des centre de compétences des autres établissements
- Traiter, gérer et archiver de la documentation

Profil recherché:
Vous disposez d'un esprit d'analyse et savez utiliser des informations à partir d'un dossier patient. Vous êtes en capacité d'identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel. Vous présentez des capacités rédactionnelles pour mettre en forme des notes, documents et/ou rapports.

Vous êtes à l'aise pour l’organisation nécessaire au regard d’un protocole nouveau (circuits ; logistique, etc), dans le cadre d'un travail en équipe et en réseau, aimez communiquer et êtes en capacité de vous exprimer face à différents publics (médecins, infirmiers,), y compris en anglais à l’écrit et à l’oral.

Vous disposez enfin d'un diplôme de Bac + 3 minimum, de préférence en Recherche Clinique, ou d'un cursus scientifique appuyé d'un titre ou certification de Recherche Clinique. Une expérience préalable et vivement souhaitée.