Arc Investigation Plateforme Plemara 50%

il y a 6 jours

Lille, France CHRU de Lille Temps plein

**Missions Principale**

Sous la responsabilité conjointe de la référente affaires générales maladies rares de la plateforme et du référent médical, l’attaché de recherche clinique ou le technicien d’essai clinique travaille en collaboration avec les centres d’expertise maladies rares du CHU de Lille. Il assure la formation et l’assistance technique des centres dans l’utilisation du logiciel BAMARA et du module maladies rares du dossier patient informatisé. Il accompagne les centres dans la saisie, vérifie la qualité des données saisie et assure l’export des données. Il participe également à l’ensemble des activités de la plateforme d’expertise maladies rares et notamment à l’information autour des maladies rares.

**Tâches transversales**
- Former les centres de compétences du CHU de Lille à l’utilisation du module maladies rares du dossier patient informatisé et les centres de références maladies rares de Hauts De France à l'utilisation de BAMARA.
- Assurer une assistance technique auprès d’eux, le cas échéant.
- Relevé et suivi des événements indésirables graves des différents protocoles.

**Tâches techniques et opérationnelles**
- Rédiger des procédures et des consignes spécifiques à son domaine et en vérifier la mise en oeuvre
- Organiser la vérification des données en vue du monitorage afin de garantir la qualité des données, Garantir l’exhaustivité de la saisie dans BAMARA (impacts santé publique et impacts financiers)
- Préparer les éléments de file active et d’activité ;
- Renseigner des documents, des fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.)
- Reprographier, anonymiser des résultats et envoyer des données aux centres de gestion de chaque recherche clinique

**Tâches logistiques et organisationnelles**
- Organiser et réaliser des visites de suivi au sein des centre de compétences des autres établissements
- Traiter, gérer et archiver de la documentation

Profil recherché:
Vous disposez d'un esprit d'analyse et savez utiliser des informations à partir d'un dossier patient. Vous êtes en capacité d'identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel. Vous présentez des capacités rédactionnelles pour mettre en forme des notes, documents et/ou rapports.

Vous êtes à l'aise pour l’organisation nécessaire au regard d’un protocole nouveau (circuits ; logistique, etc), dans le cadre d'un travail en équipe et en réseau, aimez communiquer et êtes en capacité de vous exprimer face à différents publics (médecins, infirmiers,), y compris en anglais à l’écrit et à l’oral.

Vous disposez enfin d'un diplôme de Bac + 3 minimum, de préférence en Recherche Clinique, ou d'un cursus scientifique appuyé d'un titre ou certification de Recherche Clinique. Une expérience préalable et vivement souhaitée.

  • Charge de Mission Communication Plemara

    il y a 2 semaines

    Lille, France CHRU de Lille Temps plein

    Poste de chargé de communication pour la PLateforme d’Expertise Maladies Rares PLEMaRa répondant aux objectifs. Le Plan National Maladies Rares (PNMR) 2 a souhaité la création des plateformes régionales d’expertise maladies rares comme un acteur principal de l’orientation du parcours de soins du patient (ARC et chargé de parcours génomique)...

  • ARC Investigation Médecine Nucléaire

    il y a 4 jours

    Lille, France CHU DE LILLE Temps plein

    Le service de Médecine Nucléaire développe une activité clinique, diagnostique, thérapeutique et de recherche, avec un essor dans le domaine des thérapies oncologiques par radiothérapie interne vectorisé (RIV) depuis 3 ans. Activités du service Le service assure : * Des activités de prestation, incluant la réalisation, l’interprétation et la...

  • ARC investigation "volant" FREGAT

    il y a 1 semaine

    Lille, France CHU DE LILLE Temps plein

    FREGAT est une base clinico-biologique nationale consacrée aux cancers œsogastriques, qui réunit données cliniques, biologiques, de qualité de vie ainsi qu’une large collection d’échantillons. Véritable moteur d’innovation, elle offre un terrain unique pour explorer la réponse aux traitements, identifier de nouveaux marqueurs et décrypter les...

  • ARC Investigation Médecine Nucléaire H/F

    il y a 2 jours

    Lille, Hauts-de-France CHU de LILLE Temps plein

    Le service de Médecine Nucléaire développe une activité clinique, diagnostique, thérapeutique et de recherche, avec un essor dans le domaine des thérapies oncologiques par radiothérapie interne vectorisé (RIV) depuis 3 ans.Activités du serviceLe service assure :Des activités de prestation, incluant la réalisation, l'interprétation et la...

  • ARC investigation "volant" FREGAT H/F

    il y a 1 semaine

    Lille, Hauts-de-France CHU de LILLE Temps plein

    FREGAT est une base clinico-biologique nationale consacrée aux cancers œsogastriques, qui réunit données cliniques, biologiques, de qualité de vie ainsi qu'une large collection d'échantillons. Véritable moteur d'innovation, elle offre un terrain unique pour explorer la réponse aux traitements, identifier de nouveaux marqueurs et décrypter les...

  • ARC Promotion RIPH3 et FREGAT

    il y a 1 semaine

    Lille, France CHU DE LILLE Temps plein

    Présentation de l’activité accompagnement des cohortes, RIPH3 et études sur données L’Attaché de Recherche Clinique (ARC) spécialiste des études sur données, RIPH3 (Recherche Impliquant la Personne Humaine de catégorie 3) et cohortes est un professionnel de la promotion interne chargé de coordonner, superviser et garantir la qualité des...

  • ARC Promotion RIPH3 et FREGAT H/F

    il y a 2 semaines

    Lille, Hauts-de-France CHU de LILLE Temps plein

    Présentation de l'activité accompagnement des cohortes, RIPH3 et études sur donnéesL'Attaché de Recherche Clinique (ARC) spécialiste des études sur données, RIPH3 (Recherche Impliquant la Personne Humaine de catégorie 3) et cohortes est un professionnel de la promotion interne chargé de coordonner, superviser et garantir la qualité des études...

  • Arc en Promotion Spécialité technico-réglementaire

    il y a 1 semaine

    Lille, France CHU DE LILLE Temps plein

    L’ARC promoteur est responsable de la mise en œuvre sur site des essais cliniques dont l’établissement est promoteur. Il s’assure de la mise en conformité du projet, de la rédaction au dépôt. Il réalise le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique. L’ARC...

  • Arc en Promotion Spécialité technico-réglementaire H/F

    il y a 1 semaine

    LILLE, France Centre Hospitalier Universitaire de Lille Temps plein

    L'ARC promoteur est responsable de la mise en uvre sur site des essais cliniques dont l'établissement est promoteur. Il s'assure de la mise en conformité du projet, de la rédaction au dépôt. Il réalise le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique. L'ARC Technico-Réglementaire est...

  • Arc en Promotion Spécialité technico-réglementaire H/F

    il y a 2 semaines

    Lille, Hauts-de-France CHU de LILLE Temps plein

    L'ARC promoteur est responsable de la mise en œuvre sur site des essais cliniques dont l'établissement est promoteur. Il s'assure de la mise en conformité du projet, de la rédaction au dépôt. Il réalise le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique. L'ARC Technico-Réglementaire est...