Attachée de Recherche Clinique

il y a 5 jours


Montpellier, France Centre de Cancérologie du Grand Montpellier Temps plein

**Qui sommes-nous ?**

Le Centre de Cancérologie du Grand Montpellier est le centre libéral de Radiothérapie et d’Oncologie de Montpellier.

Il offre une prise en charge complète du parcours du patient au sein d’un pôle spécialisé:

- Service de Consultations
- Service de Chimiothérapie ambulatoire
- Service de Curiethérapie
- Service de Radiothérapie
- Plateau diagnostic (Imagerie médicale, Biologie médicale, Médecine nucléaire)
- Unité de reconstitution des cytotoxiques
- Service d’hospitalisation médicale
- Lits identifiés de soins palliatifs
- Centre de traitement de la douleur chronique rebelle
- Unité de soins intensifs et de soins continus

Au sein de la Clinique Clémentville et en partenariat avec les autres établissements du territoire, il bénéficie des infrastructures les plus performantes. Il constitue un centre à taille humaine, attaché à la prise en charge personnalisée, afin de faciliter le parcours de soins.

Particulièrement investi au quotidien dans la démarche qualité, le Centre de Cancérologie du Grand Montpellier offre ainsi la meilleure prise en charge possible dans le respect des exigences règlementaires.

**Présentation du poste et principales missions**:
L’attaché(e) de Recherche Clinique (ARC), sous la responsabilité de la Coordinatrice Recherche Clinique, assiste le médecin investigateur et assure au quotidien la qualité des essais cliniques sur site.

L’ARC aura pour mission d’assurer la gestion des essais cliniques dans le respect du protocole, des BPC et de la réglementation en vigueur.

Concrètement, les fonctions de l’ARC seront:

- Réaliser les inclusions des patients dans les essais en cours après vérification des critères d’éligibilité
- Veiller au respect du protocole d’essai et en assurer la logistique (examens, gestion et envoi des prélèvements spécifiques, traitement, visites de suivi )
- Assurer le suivi des patients et réaliser un recueil de données exhaustif et de qualité auprès des patients
- Retranscrire les données sur le cahier d’observation et répondre aux queries dans les délais demandés
- Déclarer les Evénements Indésirables Graves (Pharmacovigilance)
- Respecter les procédures de recherche clinique instaurées

**Profil et compétences**:
Vous êtes titulaire d'un Bac+5, formation scientifique et en Recherche Clinique.
- Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques, de la méthodologie des essais thérapeutiques et de la réglementation/législation relative à la recherche clinique
- Bonnes connaissances en oncologie et du milieu hospitalier
- Capacité d'organisation, rigueur, dynamisme
- Aptitude au travail en équipe et à l'autonomie
- Qualités humaines et relationnelles
- Maîtrise de l'anglais courant et médical
- Maîtrise de l'outil informatique (World, Excel, Powerpoint, Internet)

Type d'emploi : Temps plein, CDI, CDD
Durée du contrat : 6 mois

Salaire : 31 000,00€ par an

Avantages:

- Participation au Transport
- Réfectoire
- Titre-restaurant

Programmation:

- Du Lundi au Vendredi
- Travail en journée

Types de primes et de gratifications:

- 13ème Mois
- Primes



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