Responsable Information Médicale

**Passion pour l’innovation. Compassion pour les patients.**:
En conformité avec la réglementation en vigueur et les procédures existantes, assurer l’activité d’information médicale pour les produits de d’entreprise et sa bonne gestion par un prestataire, activité assurant la diffusion d’informations n’entrant pas dans le champ de la publicité et délivrées de façon individuelle à un professionnel de santé, à un patient, à l’entourage du patient.
- Traitement des questions d’informations médicales orales ou écrites au moyen de réponses individualisées ou réponses types en vigueur et traçabilité dans l’outil interne.
- Recueil, analyse, orientation si applicable des questions sur les médicaments vers les services concernés (pharmacovigilance, documentation...).
- Préparation des projets de réponses-types et de réponses individuelles relatives aux questions d’information médicale, et validation selon la procédure en vigueur
- Contrôle de la bonne validation médicale des éléments de communication et d’information internes et externes concernant les produits.
- Organisation de la diffusion de l’information et de la cohérence des systèmes documentaires,
- Organisation de la recherche documentaire et de la veille bibliographique, scientifique et concurrentielle.
- Préparation des contenus médicaux à usage externe (sldie kits apr exemple) en collaboration avec l’équipe médicale siège et terrain, suivi et archivage des documents.
- Veille et développement dans l’entreprise des nouvelles technologies, méthodologies documentaires (en collaboration avec les structures européennes si applicable).
- Suivi des actions de communication scientifique (publications, réunions, congrès...)
- Coordination avec les autres départements internes concernés sur les sujets en lien avec l'Information Médicale.
- Suivi, actualisation et archivage des demandes et des réponses et gestion du tableau de suivi,
- Extraction et réconciliation, hebdomadaire, de la liste des cas enregistrés dans les outils internes avec vérification de la qualité des réponses apportées par le prestataire d’information médicale en collaboration avec les services concernés (AQ, PV, supply chain).
- Réconciliation mensuelle, en coordination avec le Responsable Pharmacovigilance, des demandes d’information médicale dans le cadre des partenariats avec d’autres laboratoires.
- Réalisation de bilans d’activité et mise en place des indicateurs et assurer un reporting régulier (KPI qualité) ;
- Gestion de la relation opérationnelle et interface avec le prestataire d’information médicale
- Qualification du pôle scientifique : mise en place et assurer le suivi des formations d’intégration et continues,
- Pilotage et suivi de la qualité de l’information scientifique délivrée par le pôle scientifique et la traçabilité des actions de l’activité,
- Maîtrise de la documentation utilisée par le pôle scientifique : préparation, validation en interne, diffusion et suivi des informations sur les produits et les questions-réponses type,
- Information sur le bon usage du médicament
- Analyse critique des informations/publications concernant les produits et préparer des rapports périodiques analysant et synthétisant les demandes d'information médicale recueillies
- Gestion des non-conformités et les actions correctives et d'amélioration et participer à la préparation aux inspections/audits (si applicable)
- Analyse des risques et alerte auprès des services concernés

**Travailler chez Daiichi Sankyo**:
Travailler chez Daiichi Sankyo, c’est donner du sens à son parcours professionnel. Toutes nos équipes sont engagées dans une dynamique collective pour l’amélioration de la qualité de vie des patients, au sein d’une entreprise inclusive. En rejoignant la famille Daiichi Sankyo, chacun est encouragé à faire preuve d’initiatives, à s’engager et à saisir des opportunités de développement professionnel.