Chargé de Validation de Systèmes

il y a 1 jour

Arras, France NEO2 Temps plein

**Description du poste**:
Nous recrutons un(e) Ingénieur VSI dans le secteur pharmaceutique. Dans le cadre d'un important projet de déploiement d'un nouveau système sur plusieurs sites pharmaceutiques, vous aurez la responsabilité d'intervenir sur la mise en place et la validation du système.

Vos tâches seront notamment, mais pas exclusivement:
Mise en place du système

Réalisation des analyses de risques

Aide à la création de supports pour la qualification

Piloter les activités de Qualification Validation

Vérifier les protocoles de FAT/SAT/QI/QO/QP

Participer aux tests de FAT/SAT/QI/QO/QP

Vérifier les rapports de FAT/SAT/QI/QO/QP

La vérification de la conformité de la documentation technique et qualité

**Description du profil**:
Dynamique, motivé et consciencieux, vous avez une première expérience (stage également) dans le domaine de la Validation de système informatisé en industrie pharmaceutique ou en dispositif médical.

**Description de l'entreprise**:
NEO2 est une société de référence spécialisée dans les métiers de l'ingénierie intervenant sur quatre secteurs d'activité:

- Agroalimentaire : Ingénierie, Industrie Laitière, Vins et spiritueux
- Santé : Pharmacie, Dispositifs Médicaux, Bio-industries, Cosmétiques...
- Environnement : Traitement d'eau, des déchets, Valorisation énergétique...
- Energie : Thermique, Cogénération, EMR, EnR...

Fondée en 2008, notre structure est organisée autour de trois activités distinctes:

- Société de conseil sous forme d'assistance technique ou de prestations d'expertise.
- Direction technique (Projets « clé en main »)
- Cabinet de recrutement

Présents en France et à l'export nous vous proposons des postes et possibilités d'évolution adaptés à vos souhaits et compétences.

  • Chargé de Validation de Nettoyage Cdd

    il y a 2 semaines

    Arras, France LFB Temps plein

    QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de l'équipe Validation, vos missions sont les suivantes: - Rédiger et/ou vérifier la documentation, les livrables de validation selon les stratégies définies (nettoyage et/ou bionettoyage) - Compléter et annexer les fiches essais en règles avec les BPD - Assurer la mise en œuvre de la stratégie de...

  • Responsable Ressources Humaines

    il y a 2 jours

    Arras, France centre de validation d'examens Temps plein

    **Rejoignez une équipe à taille humaine** Si les compétences requises sont plutôt celles d’un Responsable Ressources Humaines il reste indispensable que le (ou la) futur collaborateur(ice) puisse avoir une bonne compréhension du fonctionnement des organismes de formation dont la vocation est l'insertion professionnelle. Votre poste comprendra les...

  • Stage - Validation des Procédés

    il y a 3 heures

    Arras, Hauts-de-France LFB Temps plein

    QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?Au sein de la Direction Produit & Procédés et sous la responsabilité de chargés de Validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :Participer à l'élaboration de la stratégie de ValidationRédiger les livrables en lien avec sa spécialité, en accord avec les règles et procédures définies...

  • Stage - Validation nettoyage

    il y a 1 semaine

    Arras, Hauts-de-France LFB Temps plein

    QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?Au sein de la Direction Produit et Procédés et sous la responsabilité de la Responsable Validation de Nettoyage et bionettoyage, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :Participer à l'élaboration de la stratégie de ValidationRédiger les livrables en lien avec sa spécialité, en accord avec les...

  • Chargé.e de Qualification Systèmes Informatisés

    il y a 4 jours

    Arras, France LFB Temps plein

    POURQUOI FAIRE PARTIE DE L'AVENTURE LFB ?_ - En rejoignant nos équipes, vous trouverez :_- une mission essentielle à la vie des patients, qui nous anime et donne du sens à nos métiers_- le développement et la fabrication de médicaments spécifiques qui demandent une expertise et des techniques particulières que l’on retrouve peu ailleurs_- une...

  • Stage - Qualification & Validation

    il y a 2 semaines

    Arras, France LFB Temps plein

    QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et rattaché(e) au Responsable Commissioning & Qualification du F&F, vos missions s’articuleront autour du suivi des activités de qualification et de validation du secteur Fill & Finish. Vous aurez en charge de participer activement aux activités de...

  • Stage - Qualification & Validation

    il y a 3 heures

    Arras, Hauts-de-France LFB Temps plein

    QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et rattaché(e) au Responsable Commissioning & Qualification du F&F, vos missions s'articuleront autour du suivi des activités de qualification et de validation du secteur Fill & Finish. Vous aurez en charge de participer activement aux activités de...

  • Stage - Validation des Procédés de Fabrication

    il y a 1 semaine

    Arras, Hauts-de-France LFB Temps plein

    QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?Au sein de la Direction Produit et Procédés et sous la responsabilité de la Responsable Validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :Participer à l'élaboration de la stratégie de ValidationRédiger les livrables en lien avec sa spécialité, en accord avec les règles et procédures...

  • Chargé de Qualification

    il y a 1 semaine

    Arras, France LFB Temps plein

    Description de l'emploi QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?A ce titre, vos missions se déclinent comme suit :Rédiger les dossiers de qualification et de validation (PDV, QC, AR, QI, QO, QP, VN) - Garantir l'obtention et le maintien de l'état qualifié des systèmes - Définir et assurer la mise en œuvre de la stratégie de qualification/validation et...

  • Chargé de Qualification Cdd

    il y a 3 heures

    Arras, France LFB Temps plein

    QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? A ce titre, vos missions sont les suivantes: - Rédiger les dossiers de qualification et de validation (PDV, QC, AR, QI, QO, QP, VN)- Garantir l'obtention et le maintien de l'état qualifié des systèmes- Définir et assurer la mise en œuvre de la stratégie de qualification/validation et construire le système...