Responsable Transfert Industriel Pharma

**FAREVA** est l’un des leaders mondiaux de la sous-traitance industrielle. Nous formulons, fabriquons et conditionnons les produits de nos clients dans les domaines cosmétique, pharmaceutique, maquillage, ménager et industriel. Au service de nos clients, nous nous engageons à proposer des solutions innovantes, sur-mesure et sûres à travers le monde.

**VALDEPHARM** est une filiale du Groupe FAREVA depuis 2006 et réunit sur son site plus de 600 collaborateurs. Basé dans la région de Rouen, nos infrastructures assurent à nos collaborateurs un cadre de travail agréable qui nous permet de répondre à nos exigences de Qualité.

Plaçant le respect de l’humain, de l’environnement et du client au centre de nos préoccupations, notre stratégie s’articule autour de deux activités, l’une chimique et l’autre pharmaceutique.

Spécialisée dans la fabrication de produits injectables liquides et lyophilisés (ampoules, seringues et flacons), l’activité pharmaceutique connait une croissance de production. L’activité chimique s’investit quotidiennement pour des clients internationaux dans la fabrication de principes actifs.

En véritable façonnier, nous avons besoin de votre savoir-faire et de votre personnalité afin d’asseoir notre position de leader et pérenniser notre développement

**VALDEPHARM** recherche, pour son site de Val-de-Reuil (27), un(e) Responsable Transfert industriel/validation des procédés pour notre activité Pharma.

Sous la responsabilité du Responsable de la cellule Développement Projets Pharma, vous gérez l'introduction des nouveaux produits pharmaceutiques en production, depuis le lancement du projet jusqu'à la mise en routine du produit.

Vos missions sont les suivantes:

- Encadrer une équipe d’ingénieurs en charge du transfert industriel, organiser et prioriser les actions
- En lien avec l’équipe projet, participer aux études de faisabilité technique et budgétaire d’introduction des nouveaux produits, améliorations de procédés, scale up et/ou transferts de ligne
- Définir les stratégies de validation de procédés,
- En lien avec nos fournisseurs, élaborer le design et la stratégie de validation des systèmes de filtration aseptique et systèmes intégrés
- Participer aux analyses de risque process, à la r
- daction des VMP et à l’élaboration de stratégies de validation de nettoyage
- En soutien des équipes production et AQ, proposer des solutions pour résoudre des problématiques liées aux déviations.
- Etre support de l'introduction de nouveaux équipements auprès des équipes techniques dédiées.
- Assurer une veille technique et technologique.
- Participer aux audits client et inspections des autorités de santé

**Profil**:

- Profil pharmacien, ingénieur ou master équivalent, vous possédez 5 ans d’expériences sur une fonction similaire en production pharmaceutique en milieu aseptique.
- Vous maîtrisez les produits, équipements, process pharmaceutiques et normes en vigueur dans l'industrie Pharmaceutique.
- Animé(e) par le sens du service, vous êtes rigoureux(se), pragmatique et organisé(e).
- Vous possédez de réelles aptitudes relationnelles, qui vous permettent d'échanger avec des clients et d'interagir avec l'ensemble des services du site.
- Anglais opérationnel impératif.

Type d'emploi : CDI
Statut : Cadre

Salaire : à partir de 11,27€ par heure

Avantages:

- Participation au Transport
- Réfectoire
- RTT

Programmation:

- Du Lundi au Vendredi

Types de primes et de gratifications:

- Prime annuelle
- Primes

Lieu du poste : Un seul lieu de travail