Scientifique de Laboratoire en Contrôles Biologiques Des Médicaments
il y a 1 semaine
Descriptif du poste
**Finalité du poste**
Le/la scientifique organise et valide les contrôles réalisés en routine pour la libération de lots de vaccins et de médicaments dérivés du sang, et dans le cadre des analyses de surveillance de marché des médicaments issus des biotechnologies.
**Activités principales**
- Gérer des activités de contrôle physico-chimique des vaccins, des médicaments dérivés du sang et des médicaments issus des biotechnologies, notamment contrôle par chromatographie liquide (RP-HPLC, IEX, SEC) couplée aux détections UV/RI/FLD/PAD/MALS/RALS/LALS, électrophorèse capillaire et techniques de dosage des protéines,
- Affecter les analyses, vérifier les données brutes et valider scientifiquement les résultats des analyses dont il/elle a la charge dans le LIMS,
- Participer aux essais collaboratifs, essais de performance, surveillance de marché national et européen,
- Rédiger les protocoles d'études et rapports d'essai dans le cadre de transfert ou de développement de méthodes,
- Assurer une veille scientifique et apporter une expertise sur l’état de l’art, les nouveaux produits en développement, les nouveaux outils ou méthodes à développer,
- Appliquer les référentiels qualité (norme ISO 17025) en vigueur à l’agence et contribuer à l’amélioration continue du système de management de la qualité au sein du pôle.
**Activités secondaires**
- Apporter un support aux autres scientifiques du pôle dans le cadre d’urgences ou en remplacement pendant leur absence
- Participer à des réunions ou groupes de travail de l’EDQM en lien avec les activités du pôle, à des communications et publications.
Profil recherché
Formation / Diplôme:
BAC +5 minimum. Ingénieur/Pharmacien / Master 2 dans le domaine du contrôle de la qualité des médicaments
Expérience professionnelle requise:
Expérience de 3 ans minimum dans le domaine du contrôle qualité biologique du médicament.
Compétences clés recherchées:
- Qualités relationnelles, esprit d’équipe, sens de la communication
- Autonomie, rigueur, disponibilité
- Compétences rédactionnelles, esprit d’analyse et de synthèse
- Maitrise des méthodes analytiques appliquées au contrôle physico-chimique des médicaments biologiques, notamment chromatographie liquide (RP-HPLC, IEX, SEC) couplée aux détections UV/RI/FLD/PAD/MALS/RALS/LALS, électrophorèse capillaire et techniques de dosage des protéines,
- Connaissances de la réglementation et des normes applicables au laboratoire de contrôle qualité (NF EN ISO 17025)
- Maîtrise des outils informatiques bureautiques (une bonne maitrise d’Excel serait appréciée) et de laboratoire (LIMS)
- Bonne maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit.
Informations complémentaires
**Présentation du poste**
Direction : Direction des contrôles (CTROL)
Pôle : Contrôles des médicaments biologiques (CMBIO)
Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles:
Liaisons hiérarchiques : Cheffe du pôle Contrôles des médicaments biologiques (CMBIO)
Liaisons fonctionnelles : Agents des pôles CMBIO, autres pôles de la CTROL, notamment le pôle Libération de lots et surveillance du marché des produits biologiques (LISBIO) et le pôle Logistique scientifique et administrative (LOGAL).
Collaborations internes et externes:
Direction des métiers scientifiques de l’ANSM, Direction de l’inspection, EDQM, autres OMCLs.
**Compatible télétravail : oui non**
Selon les modalités applicables à la direction des contrôles (1 à 2 jours par mois)
**Caractéristiques administratives**
Type de contrat:
CDD de droit public d’une durée de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement
Catégorie d’emploi : CE1
Emploi repère : Responsable de contrôle de produits et méthodes
Rattachement du poste:
Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
31 Bis Avenue Tony Garnier,
69007 Lyon
- Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM._
Type de poste:
CDD
Categorie:
Analyse et contrôle
Localisation:
LYON
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il y a 2 semaines
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Scientifique Direction des contrôles
il y a 13 heures
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il y a 9 heures
Lyon, France Ayming Temps plein**Quelles sont les missions qui vous seront confiées quand vous intégrerez les équipes d’Ayming ?** Le métier de rédacteur scientifique et technique chez Ayming c’est : être plongé(e) dans le monde de la recherche scientifique et les nouvelles technologies, être en contact avec les acteurs de cette recherche, retranscrire leurs travaux, leurs...
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Coordinateur Scientifique
il y a 10 heures
Lyon, France KELLY SCIENTIFIQUE Temps plein**Lieu** : Marcy l'Etoile (69) **Type de contrat** : Intérim **Durée** : 11 mois **Début** : Dès que possible **Salaire** : 41100€ intégrant le 13ème mois **Profil** : Bac +5 en immunologie/infectiologie A la recherche d'une expérience tremplin dans un grand groupe pharmaceutique ?! Ne cherchez pas plus loin ! SANOFI PASTEUR, industrie...
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Technicien de Laboratoire en RD
il y a 2 semaines
Lyon, France Eurofins GSC Poland Sp. z o.o. Temps pleinTechnicien de Laboratoire en RD49_744000099505346Obowiązki Eurofins CALIXAR est un laboratoire indépendant (CRO) basé à Lyon qui fait partie de la branche « Recherche de médicament » d’Eurofins BioPharma.Notre laboratoire de Lyon recherche un(e) personne dynamique et motivé(e) pour travailler au sein de son laboratoire de RD à Lyon spécialisé...
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de laboratoire en biologie cellulaire – CDI
il y a 2 jours
Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France GENOWAY Temps pleingenOway (Euronext GrowthTM : ALGEN ; ISIN: FR est une société de biotechnologie qui fournit des solutions et des modèles de recherche précliniques très prédictifs - souris, rats et cellules génétiquement modifiés - pour la recherche fondamentale, préclinique et clinique.L'entreprise cherche à mimer toujours mieux l'humain et sa maladie pour...
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Chef Packaging – Médicaments et Dispositifs Médicaux
il y a 5 jours
Lyon, France Laboratoire Aguettant Temps pleinUn laboratoire pharmaceutique recherche un Responsable Packaging pour superviser le développement de médicaments et dispositifs médicaux. Le candidat doit avoir 7-10 ans d'expérience en conception, d'excellentes compétences en management d'équipe, et maîtriser la réglementation du secteur. Le poste implique la gestion de projets variés, de l'idée...