Arc Junior

**L’Institut du Cerveau (ICM), recrute**

**_Un(e) ARC junior (H/F) _**
**_Poste à pourvoir dès que possible _**

**_CDD 1 an _**
**_Paris 13ème
- **
- L’Institut IHU-A-ICM est une Fondation de Coopération Scientifique qui regroupe les expertises scientifiques et _
- médicales de quatre partenaires publics (AP-HP, CNRS, INSERM et UPMC) et privés (ICM et IFRAD). Notre _
- mission est de développer des nouvelles stratégies thérapeutiques, des formations, des découvertes afin _
- d’améliorer la prise en charge et de ralentir ou réparer les lésions des maladies du système nerveux. L’IHU-A-_
- ICM est localisé dans le plus grand hôpital européen, dans l’université de premier rang en France et son _
- activité de recherche est regroupé à l’ICM qui offre un environnement unique associant des plates-formes _
- technologiques, un espace d’accueil industriel et un centre d’investigation clinique. Cet environnement permet _
- à l’IHU-A-ICM d’attirer les meilleures équipes internationales.**POSTE
Exercice dans un Centre d’Investigation Clinique (CIC) comprenant 6 lits d’hospitalisation, 8 fauteuils de jour

et une consultation, ouvert du lundi au vendredi. Le CIC fonctionne de façon indépendante mais est intégré au

Département de Neurologie du CHU Pitié-Salpêtrière. C’est une unité de recherche clinique en pharmacologie

expérimentale et physiopathologie, portant sur des patients ou des volontaires sains, avec une file active de

70 protocoles en moyenne.

Equipe composée d’un médecin coordonnateur et un médecin délégué, une cadre de santé, une ARC

coordonnatrice, une responsable administrative et financière, 9 infirmières, 3 aides-soignantes, 3 techniciens

de laboratoire, une secrétaire médicale, une gestionnaire, 12 attachés de recherche clinique, 3 chefs de

projet, 3 neuropsychologues, des médecins de recherche clinique.

**_MISSIONS PRINCIPALES _**

Les missions sont celles d’un technicien de recherche clinique pour l’aide à l’investigation clinique dans le
cadre d’études réalisées au CIC:

- Participation au processus d’inclusions des participants (screening, recrutement)
- Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
- Organisation du circuit complet des participants
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
- Établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures spécifiques aux protocoles
- Planification et coordination de la réalisation du projet en fonction des ressources
- Organisation et réalisation du recueil des données de l’étude
- Vérification des données en vue des monitorages (contrôle qualité des données)
- Suivi des évènements indésirables
- Organisation et (co-)animation des réunions (logistique, mise en place, réunions de suivi )
- Mise à jour d’une base de données clinique

**PROFIL**_**_SAVOIR
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- Diplôme requis : Master_ _
- Formation en recherche clinique_ _
- Expérience professionnelle : débutant accepté_**_SAVOIR-FAIRE
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- Effectuer les actes d’investigation dans le respect de la loi et des bonnes pratiques cliniques
- Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes

relatives au protocole de recherche clinique
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage
- Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Organiser, animer / communiquer avec une ou plusieurs équipes
- Anglais scientifique
- Bureautique

**_SAVOIR-ETRE
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- Sens du collectif (Travail en équipe multidisciplinaire)
- Capacité d’organisation et de rigueur
- Capacité d’adaptation
- Capacité d’autonomie