Attaché de Recherche Clinique

**À propos de nous**:
Créée en 2013, l’Unité de Recherche Clinique du Centre Hospitalier de PAU n’a cessé de se développer. Elle se compose aujourd’hui de plus de 10 personnes et développe son activité autant en promotion externe qu’en promotion interne.

L’Unité de Recherche Clinique de l’hôpital de PAU recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique à temps plein afin de compléter son équipe.

**Mission**:
Pour les études à promotion externe, ses missions seront:

- Assister l’investigateur pour la faisabilité, le lancement de l’étude, le recrutement, le suivi des patients et le recueil des données ainsi que l’archivage
- Organiser et participer à la visite de mise en place en début d’étude
- Participer aux réunions investigateurs
- Saisir les données dans les délais demandés par le promoteur sur les CRFs des études et répondre aux demandes de clarification
- Gérer la logistique des patients inclus dans l’étude : organisation des RDVs en respectant le protocole, suivi de la délivrance des médicaments, organisation des prélèvements et analyses des patients, remboursement des frais de transports
- Préparer les visites de contrôle qualité, y participe en répondant aux demandes du promoteur ou de son représentant, clôture les actions demandées et résout avec l’investigateur les non conformités notées.
- Assister l’investigateur dans la déclaration des EIs et EIGs auprès du promoteur
- Mettre à jour le classeur investigateur du centre avec les documents reçus du promoteur
- Tenir à jour et envoyer au promoteur si nécessaire les documents demandés pour la conduite des études cliniques.

Il sera dans ce cadre le contact privilégié des investigateurs, des patients et des ARCs promoteurs pour ses essais.

Pour les études à promotion interne, il devra:

- Organiser la sélection des centres et les faisabilités en accord avec les directives du chef de projet
- Former les équipes sur site (investigateurs, TECs,) au protocole et vérifier leur aptitude à participer au projet (formation BPC, expérience en recherche clinique)
- Coordonner le suivi de ses projets dans les en accord avec la règlementation, le protocole et le guide plan de monitoring
- Vérifier le respect de la règlementation, la sécurité des patients et le respect du protocole sur les différents sites investigateurs
- Vérifier les données recueillies par le centre et leur qualité, demander et gérer les corrections nécessaires,
- Vérifier le circuit des médicaments sur site
- Gérer le réapprovisionnement en matériel de ses centres investigateurs
- Organiser des contrôles qualité avec les centres investigateurs et effectuer un rapport précis de ces contrôles au chef de projet et au centre
- Veiller à ce que l’intégralité des documents nécessaires soient bien présents sur site tant pour les patients que pour les documents administratifs
- Organiser et réaliser la clôture des centres en s’assurant de la présence de tous les documents et de leur bon archivage.

Il pourra dans ce cadre être amené à se déplacer sur tous les autres centres investigateurs. Ses contacts principaux seront les TEC des centres investigateurs ainsi que le chef de projet en interne.

**Profil**:

- Connaissance de l’environnement de la santé
- Excellentes connaissances en recherche clinique et maitrise de la règlementation en vigueur
- Capacités à identifier, interpréter et analyser des informations
- Capacités d’adaptation, sens de l’organisation, rigueur, réactivité, curiosité d’esprit
- Sens du relationnel et de la communication
- Mobilité géographique pour la réalisation de déplacements
- Maîtrise de la saisie de données sur CRFs, des logiciels de bureautique (word, excel, ppt )
- Aisance avec l’anglais surtout l’anglais scientifique