Attaché de Recherche Clinique

L'Institut Saint-Pierre est un **établissement pédiatrique** autorisé en **soins de suite, de réadaptation (SMR) et médecine**. Chaque année, il prend en charge près de 10 000 enfants et adolescents (de 0 à 18 ans) d’Occitanie et dispense des soins de la plus haute qualité.
- Lieu **:Palavas-les-Flots**:

- Type de contrat **:CDD 1 an**:

- Temps de travail **:Temps complet**:

- Rémunération **:Selon grille de la CCN FEHAP 51**:

- Prise de fonction **:Dès que possible**:

- Diplôme **:Bac+3/5, avec formation ARC et une expérience mínimale de 2 ans en recherche clinique est exigée**

L’Attaché de Recherche Clinique participe à la mise place des essais cliniques, en assure la logistique, le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire et participe à la clôture de l'essai.
Il assure la traçabilité de ses actions et de l'avancement de l'essai, et rend compte de ces indicateurs au médecin-investigateur.
Ce **poste est** **partagé** entre le service d’Évaluation et de Réadaptation en **Cardiologie et Pneumologie Pédiatrique** et les autres services de l’Institut St Pierre (Médecine Physique & Réadaptation, APA, etc )

**Vos missions principales**:

- **Gestion et coordination d’essais cliniques** mis en place et à mettre en place principalement dans l’unité de cardiopédiatrie.
- **Développement d’une activité et d’un réseau de recherche clinique au sein de l’établissement** (conception de projet, rédaction d’appels d’offre, rôle d’interface entre les différents acteurs)
- En outre :_
- Participation à la sélection et à l'inclusion des patients,_
- Gestion et traitement des données : recueil dans les cahiers d'observation ou e-CRF. Suivi et classement des données et documents relatifs à l'essai,_
- Elaboration de documents supports tels que des procédures, protocoles, consignes, rapports d’activité._
- Information et soutien auprès des intervenants dans l'essai et également auprès des patients, _
- Préparation et organisation des visites de monitoring,_
- Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement le cas échéant,_
- Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion,_
- Recueil et suivi des événements indésirables,_
- Veille au respect des règlementations nationales et internationales, _

**Connaissances associées**:

- Anglais scientifique
- Réglementation en recherche biomédicale
- Éthique et déontologie médicales
- Vocabulaire médical
- Outils bureautiques
- Logiciels métiers
- Organisation et fonctionnement interne de l'établissement dont la stratégie de Recherche
- Indicateurs de performance en Recherche en lien notamment avec les MERRI

**Pourquoi nous rejoindre ?**
Poste à pourvoir en CDD à temps complet - Horaire de travail du lundi au vendredi - Rémunération selon FEHAP 51 - Primes semestrielles et Ségur en vigueur - Locaux en front de mer - Cantine sur place avec prise en charge employeur

Vous êtes issu(e) d’études paramédicales ou titulaire d’un diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques. Vous êtes rigoureu.se, adaptable, réactif.ve et autonome.
Une expérience, de minimum 2 ans, sur un poste similaire, en recherche clinique est exigée.

Type d'emploi : CDD
Durée du contrat : 12 mois

Rémunération : 2 500,00€ à 2 800,00€ par mois

Avantages:

- Restaurant d'entreprise

Programmation:

- Du lundi au vendredi

Types de primes et de gratifications:

- Prime semestrielle

Lieu du poste : En présentiel