Assistant-e de Recherche Clinique Investigateur

il y a 2 jours


Paris, France CHU RÉUNION - SITE SUD ( SAINT PIERRE) Temps plein

Description de l'établissement:
Le centre hospitalier universitaire de La Réunion, ou CHU de La Réunion, est le centre hospitalier universitaire de l'île de La Réunion, département d'outre-mer français dans le sud-ouest de l'océan Indien

Description de la mission:
CONTRAT DE PROJET

Participer à l’investigation, à la mise en œuvre de la logistique, au recueil d’informations médicales et à la saisie des données recueillies, sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, en adéquation avec les Bonnes Pratiques Cliniques et la réglementation en vigueur, dans le cadre d’un projet de recherche clinique intitulé « CANSER OGEN » : « _Apport de l’oncogénétique dans les cancers du sein à La Réunion. Epidémiologie des cancers du sein à La Réunion : Etude de la mutation Réunionnaise sur BRCA2_ ».

Activités principales
- Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi).
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages.
- Saisie des données et gestion des questions complémentaires.
- Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d’activité.
- Renseignement de documents, de fichiers (fiches d’activité, de traçabilité, etc.).
- Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion.
- Traitement des courriers, dossiers, documents du projet (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage).
- Participation à la rédaction et optimisation de procédures et documents supports pour le projet.

Collaboration avec le Centre de Ressources Biologiques (CRB) ou autre établissement de stockage des échantillons tumoraux pour réalisation d’un état des lieux des échantillons biologiques disponibles dans le cadre du projet

Relations avec les services et correspondants externes
- Les médecins investigateurs pour la mise en œuvre et la logistique du projet.
- Les équipes médicales et paramédicales pour récupérer et consulter les dossiers patients dans les services.
- Le centre de gestion et de coordination d’essais cliniques de la DRCI (les assistants de recherche clinique, les coordinateurs d’études cliniques, les chefs de projet de recherche clinique) pour la mise en œuvre et la conduite du projet.
- Les plateaux techniques transversaux (Centre de Ressource Biologique, Anatomopathologie).
- Le service informatique pour consulter les dossiers patients.

Nature et niveau de formation pour exercer le métier
- Niveau II (BAC +3) : études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques.
- Formation complémentaire en recherche clinique ou équivalent en expériences et compétences acquises.

Contrat à durée déterminée



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