Chargé(E) de Qualification Validation Equipements

il y a 3 jours


Bordeaux, France Altogen Temps plein

**L'ENTREPRISE**:
Acteur incontournable dans le conseil spécialisé, **ALTOGEN** accompagne ses équipes dans le développement de leurs expertises en France et à l’international. Nous comptons aujourd'hui plus de 290 collaborateurs dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, chimique, des dispositifs médicaux et des opérations cliniques.

L'expertise, la proximité et l'innovation sont au cœur de nos priorités

Animés par la passion et engagés dans le développement de nos consultants, nous sélectionnons des projets stimulants en accord avec les souhaits d’évolutions de notre Tribu.

Nos équipes sont réactives, responsables et investies dans la vie de l’entreprise. Pour nous, chaque collaborateur est un maillon de la chaine de notre succès.

Véritables experts dans nos métiers, nous aidons nos partenaires industriels à mener à bien leurs projets et attachons une importance toute particulière à la qualité de nos relations.

Entre deux projets clients ? Nous innovons, **Altogen **vous intègre au sein de l’équipe du Pôle Innovation afin d’allier montée en compétences, créativité et nouvelles technologies.

Profitez donc de la diversité de nos sujets pour apporter du plus à votre carrière

**LE POSTE**:
Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, **ALTOGEN** recrute **un(e) CHARGE(E) DE QUALIFICATION VALIDATION (F/H)** pour rejoindre les équipes bordelaises

Rattaché(e) au Service Qualification / Validation au sein d'une industrie pharmaceutique, **vous assurez la qualification et la validation d'équipements de production.**

Dans le cadre de vos fonctions, vous avez pour missions de:

- Piloter et rédiger **les analyses de criticité et de risques**:

- Rédiger **le Plan de Validation (VMP)**:

- Rédiger **les protocoles et les rapports** de Qualification Validation
- Exécuter les tests **QI QO QP**:

- Contribuer au traitement **des déviations**:

- Suivre et mettre en place **de CAPA**:

- Participer à la gestion **des non-conformités**

**LE PROFIL**:
Issu(e) d’une formation BAC +5 Ingénieur, **vous disposez de minimum 2 ans d’expérience en qualification validation d’équipements de production dans le domaine pharmaceutique et/ou chimique**.

Vous êtes à l’aise avec l’environnement **BPF** et les réglementations en vigueur.

Par conséquent, vous avez une bonne connaissance des équipements de production ainsi que des différents procédés de fabrication.

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Rémunération : 36 000,00€ à 45 000,00€ par an

Horaires:

- Travail en journée

Rémunération supplémentaire:

- Primes

Lieu du poste : En présentiel



  • Bordeaux, France Viatris Temps plein

    9132 Meda Manufacturing S.A.S. At VIATRIS, we see healthcare not as it is but as it should be. We act courageously and are uniquely positioned to be a source of stability in a world of evolving healthcare needs. Viatris empowers people worldwide to live healthier at every stage of life. We do so via: Access - Providing high quality trusted medicines...

  • Qualification Validation H/F

    il y a 1 semaine


    Bordeaux, France Neo2 Temps plein

    Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Consultants Qualification & Validation. Devenir consultant chez NEO2, c'est : Être acteur de sa carrière avec des possibilités d'évolution multiples (métier, secteur, région). Travailler sur des projets à forte dimension environnementale (30 % de nos projets...

  • Qualification Validation H/F

    il y a 2 semaines


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  • Qualification Validation

    il y a 4 semaines


    Bordeaux, France NEO2 Temps plein

    Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire,...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 7 jours


    Bordeaux, France MEENT Temps plein

    Dans le cadre du développement de nos activités dans le Sud Ouest, nous recherchons un Ingénieur Qualification et Validation Pharmaceutique (H/F). En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous serez impliqué(e) dans toutes les phases de qualification des équipements et des installations. Vous serez responsable de l'élaboration et de...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 5 jours


    Bordeaux, France Meent Life Sciences Temps plein

    Dans le cadre du développement de nos activités dans le Sud Ouest, nous recherchons un Ingénieur Qualification et Validation Pharmaceutique (H/F). En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous serez impliqué(e) dans toutes les phases de qualification des équipements et des installations. Vous serez responsable de l'élaboration et de...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 2 semaines


    Bordeaux, France MEENT Temps plein

    Dans le cadre du développement de nos activités dans le Sud Ouest, nous recherchons un Ingénieur Qualification et Validation Pharmaceutique (H/F). En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous serez impliqué(e) dans toutes les phases de qualification des équipements et des installations. Vous serez responsable de l'élaboration et de...


  • Bordeaux, France CAP INGELEC Temps plein

    Ingénieur Commissioning, Qualification & Validation F/HEn tant qu'Ingénieur Commissioning, Qualification & Validation (F/H), vous intégreréz notre agence de Saint Jean d'Illac (33) pour définir, organiser et mener à bien les opérations de mise en service, qualifications et validations de nos projets opérés en Ingénierie & Réalité dits « clés en...


  • Bordeaux, France MEENT Temps plein

    Afin de renforcer nos équipes, nous sommes à la recherche d'un Ingénieur en Qualification/Validation dans le domaine Pharmaceutique. Vos missions sont les suivantes : - Définir une stratégie de validation et réaliser l'analyse des risques - Rédiger les protocoles QI/QO/QP et les documents associés - Superviser les tests utilisateurs - Assurer les...


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