Chargé de Planification Micro-planning

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

**Qui sommes-nous ?**:
Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

**Le poste**:
Intégré(e) au département Planning sous la responsabilité du responsable planning, vous serez formé(e) à l’activité de planification des études des activités de laboratoire et de toxicologie vivo.

Votre objectif sera d’être autonome sur l’ensemble du processus de la planification d’une étude.

**Les Missions**:

- Identifier et actualiser les activités à réaliser chaque jour, sur la base des besoins des études
- Analyser les impacts associés aux modifications et prendre les dispositions nécessaires
- Stabiliser la planification, pour réduire les perturbations des services
- Donner les priorités, en cas de contraintes ressources / temps
- Pointer les problèmes potentiels
- Mettre en évidence les besoins de formation
- Participer aux points opérationnels

**Qualifications souhaitées**:
Titulaire d’un Bac+2/3 (scientifique, laboratoire, planification ), vous aimez travailler au sein d’une équipe avec une bonne gestion des priorités et un respect des délais dans un contexte changeant.

Idéalement, vous avez une expérience professionnelle dans un environnement laboratoire / pharmaceutique de 2 ans sur une fonction similaire. Vous êtes à l’aise en informatique (Excel) et votre anglais est opérationnel.

Vous êtes à l’écoute, autonome, vous avez l’esprit critique et êtes force de propositions. Vous êtes reconnu(e) pour vos compétences organisationnelles et votre aisance relationnelle.

**Modalités**:

- Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 4
- Contrat : Non-cadre (accord de modulation 35h)
- Salaire : A compter de 26 585 € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 90%, restaurant d’entreprise, CSE
- Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté, accord de télétravail,...
- Site non-accessible en transport en commun - Moyen de locomotion indispensable

**À propos de l'évaluation de sécurité**

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.