Un(E) Responsable Des Operations Analytiques Et Du

Au sein du site de Pessac (Gironde) spécialisé dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée, nous recherchons pour un **CDI **: **Un(e) RESPONSABLE DES OPERATIONS ANALYTIQUES ET DU CONTROLE QUALITE** Sous la responsabilité du Département Qualité, vous serez en charge de gérer et veiller au bon fonctionnement du Laboratoire d’analyses en respect du personnel (management de 40 personnes), des projets, des BPF, des règles de sécurité et d’environnement tout en recherchant l’amélioration continue et en respectant le budget fixé. **_Missions_**: - Organiser, planifier, superviser et contrôler l’activité du personnel du laboratoire analytique et contrôle qualité : habilitation du personnel ; responsable du recrutement, maintient et suivi du développement des compétences et de l’évolution professionnelle des équipes. - Gérer et veiller au bon fonctionnement des équipements du Laboratoire d’Analyses : qualification des équipements dans le respect des normes de sécurité et de Qualité. - Proposer, justifier et suivre le budget dépenses opérationnelles et investissement lié à l’activité du service. - Définir les moyens nécessaires, planifier les activités, assurer l’approvisionnement des produits et matériels pour assurer la réalisation des missions et des projets. - Optimiser et garantir le système qualité dans un contexte réglementaire (ANSM ,FDA,) par des procédures appropriées et une traçabilité sécurisée. - Proposer et mettre en œuvre des adaptations de l’organisation dans un objectif d’amélioration continue. - Travailler en collaboration avec les chefs de projet (R&D, technique, ect ) : allouer les ressources à chaque projet. - Piloter des réunions de travail sur des sujets opérationnels et assure le suivi des projets communs. - Assurer l’information de ses équipes et animer la communication au sein du service. - Garantir et optimiser le niveau de performance scientifique et/ou technique de son service. - Valider sur le plan opérationnel les dossiers chimiques et pharmaceutiques réalisés par le développement technique. - Participer aux auto-inspections de l’usine et aux audits des fournisseurs. - Participer à l’élaboration du cahier des charges façonnage et de devis. Titulaire d’un **diplôme BAC+5 ou au-delà (Niveau I) de type Pharmacien,** Ingénieur ou Master 2 en chimie analytique vous avez déjà exercé dans un secteur industriel pharmaceutique (minimum 3 ans) avec si possible une connaissance du développement et de la production de formes galéniques à libération contrôlée. **Niveau Anglais global minimum B2 exigé** Rigoureux, autonome, organisé vous êtes proactif et avez l'esprit d'équipe. **Rémunération**: selon profil + participation aux bénéfices + mutuelle (option isolé ou famille) + avantages de notre CSE+ participation transport Possibilité de prendre votre déjeuner sur place / réfectoire à disposition + subvention employeur (3 traiteurs) 10 Jours RTT Si besoin, notre partenaire "ma nouvelle ville" pourra vous accompagner dans votre installation sur notre région. Vous bénéficierez d'un parcours d'intégration / formation à votre prise de poste. Poste à pourvoir début octobre **Processus de recrutement** Présélection sur votre CV et sur votre lettre de motivation 1 entretien dans nos locaux à Pessac avec la Directrice du Site, suivi d'un second entretien le même jour avec l'équipe recrutement. - A propos de Recipharm : _ **_Recipharm_** _est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique, leader dans le développement et la fabrication (CDMO, Contract Development and Manufacturing Organisation) qui s'est vu confier récemment la production du vaccin **MODERNA** sur un de ses site Français._ - Le groupe compte environ 9 000 collaborateurs. Recipharm propose à ses clients de l’industrie pharmaceutique, des services de fabrication pour différentes présentations pharmaceutiques, la fourniture de lots d’essai, y compris de substances actives, ainsi que le développement de produits pharmaceutiques. Recipharm fabrique des centaines de produits différents pour une clientèle allant des grands laboratoires pharmaceutiques aux sociétés de recherche et développement les plus petites. Recipharm réalise un chiffre d’affaires d’environ 11 milliards de SEK -couronnes suédoises et compte des sites de développement et fabrication en France, en Allemagne, en Inde, en Italie, en Israël, au Portugal, en Espagne, en Suède, en Grande-Bretagne et aux Etats Unis. Son siège social se trouve à Stockholm (Suède)._ Type d'emploi : Temps plein, CDI Salaire : à partir de 65 000,00€ par an Avantages: - Aide au logement - Épargne salariale - Horaires flexibles - Participation au Transport - Réductions Tarifaires - Réfectoire - RTT - Travail à domicile Programmation: - Du Lundi au Vendredi - Périodes de travail de 8 heu