Coordinateur de Données D’etudes Cliniques

**QuantifiCare SA** est une société innovante et un acteur incontournable sur la scène internationale en imagerie 3D et recherche clinique. Elle offre à la fois une activité de service dédiée aux plus grandes sociétés pharmaceutiques dans le traitement d'imagerie médicale pour les essais cliniques et médecins, et une activité de développement et commercialisation de ses systèmes photographiques d'imageries 2D et 3D, pour les dermatologues, chirurgiens plasticiens et médecins esthétiques. Depuis sa création en 2001, la société s'est rapidement étendue vers l’international avec des implantations aux Etats unis, au Brésil et en Asie.

Dans le cadre de son développement croissant, la société recherche un **Coordinateur de données d’études cliniques H/F** en CDI.

**POSTE ET MISSIONS**

En tant que **Coordinateur de données d’études cliniques H/F**, vous participerez activement à la bonne gestion des données d’études cliniques pour la partie **mesures quantitatives et contrôle qualité des images centralisées** en utilisant les logiciels développés en interne ainsi qu’à l’amélioration continue du fonctionnement du département « Data Management ».

Vous serez en charge de:

- Superviser tous les aspects liés à la gestion des données d’études cliniques, de la mise en place jusqu’à la clôture de l’étude et préparer, si besoin, différents supports dédiés à la communication interne et/ou externe
- Gérer et suivre tous les aspects liés aux mesures quantitatives des études cliniques, de la mise en place jusqu’à la livraison
- Suivre et faire évoluer la méthodologie de mesures quantitatives sur les images collectées en 2D et/ou 3D
- Superviser et/ou effectuer, selon les besoins, le contrôle qualité et les mesures quantitatives sur les images collectées en 2D et/ou 3D
- Préparer, vérifier et/ou analyser les exports de données avant envoi, en incluant l’analyse de la cohérence des données
- Superviser et/ou effectuer, selon les besoins, la préparation des exports d’images 2D et 3D
- Superviser et/ou effectuer l’archivage des données des études cliniques
- Rédiger et/ou réviser la documentation (Procédures Opérationnelles Standard et autres procédures internes) impliquant la gestion de données cliniques en accord avec les réglementations en vigueur
- Implémenter un processus décisionnel dans le cadre des déviations aux procédures en collaboration avec les chefs de projets cliniques et rédiger les documents de référence
- Rédiger et/ou réviser la documentation interne sur les études cliniques impliquant la gestion des données dont le contrôle qualité
- Elaborer le cahier des charges et le suivi au long-cours des outils et logiciels à l’usage du département clinique, en collaboration avec l’équipe de Recherche & Développement
- Effectuer les tests fonctionnels et la validation des logiciels et outils développés par l’équipe de Recherche & Développement

**PROFIL**
- **Bac +3/+5** idéalement en lien avec **la gestion de données d’études cliniques ou recherche clinique**:

- Une **première expérience sur un poste similaire** et sur la gestion de base de données
- Maîtrise de **l'anglais niveau C1 minimum** (d'autres langues sont un plus)
- Expérience de l'utilisation de logiciels informatiques, notamment **Word, Excel et PowerPoint**:

- **Solides compétences interpersonnelles et de communication**, tant à l'oral qu'à l'écrit
- Appétence pour le milieu de la **santé et/ou de l’informatique**:

- Des connaissances en langage **python** et/ou en **analyse statistiques** sont un plus

**Si vous**:

- Êtes doué pour le **multitâche**:

- Avez de fortes **compétences organisationnelles**:

- Communiquez de manière professionnelle et efficace
- Accordez une grande **attention aux détails** / avez le sens du détail
- Êtes** autonome**:

- Avez **l'esprit d'équipe**:

- Êtes **proactif**:

- Êtes à l'aise dans un **environnement multiculturel**:

- Êtes à l'aise avec **l’informatique / logiciels**

... Nous voulons que vous rejoigniez notre équipe

Vous souhaitez rejoindre une société florissante à la dimension internationale reconnue ? Evoluant sur des technologies en constante évolution ? Alors n’hésitez plus et envoyez votre CV
- CDI
- Temps plein
- 06410, BIOT, Alpes-Maritimes, France
- CLINOPS