Attaché de Recherche Clinique Moniteur

Vous possédez des valeurs d’intégrité, d’engagement de service et d’esprit d’équipe ?

Rejoignez le Lysarc, **expert européen reconnu **dans le domaine de la **recherche clinique**

Notre équipe **multidisciplinaire** œuvre au quotidien **avec une ambition commune** **:développer des thérapies innovantes** contre le lymphome -premier cancer du sang
- et **améliorer** la qualité de vie des patients.

Le Lysarc **promeut et conduit des études cliniques** de phase I à IV dans le domaine du lymphome et des études de vie réelle, **reconnues par la communauté scientifique internationale.**

Vous souhaitez contribuer à faire **avancer la recherche** dans un **environnement bienveillant et stimulant** ? Participez à une **véritable aventure humaine et scientifique**

Pour accompagner son activité de recherche clinique, le LYSARC recherche un

**Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F**
- **Missions**

Dans le cadre des études LYSA/LYSARC, le Pôle monitoring assure au niveau des centres investigateurs LYSA (France et Belgique): la formation, l’aide aux équipes investigatrices, le suivi des essais, et le relais d’information entre les équipes investigatrices et/ou sponsor. Sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Monitoring, vous avez pour principales activités:

- Préparer, effectuer les visites de pré-sélection, d’initiation, de monitoring et de fermeture, sur site ou à distance, des sites d’investigation et faire un reporting clair et précis des actions menées ou à mener suite à ces visites
- Former et informer les investigateurs et participants à l’étude dans un mode collaboratif
- Assurer le suivi des centres attribués tout au long de l’étude par des contacts réguliers, en rapportant les informations pertinentes à l’équipe projet et toute personne concernée (assurance qualité, PV )
- Vérifier la réception, la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels ainsi que leurs conditions de stockage pour les études
- Participer à la création/revue de la documentation relative aux centres et aux activités de monitoring
- Gérer et archiver la documentation de l’étude et des documents administratifs et règlementaires
- Transmettre des informations à la pharmacovigilance
- Participer à l’intégration, formation, accompagnement des nouveaux arrivants
- **Profil**

De formation scientifique (minimum Bac + 3), vous avez une formation complémentaire d’ARC et une expérience du monitoring d’études de 2 à 3 ans idéalement en oncologie et/ou onco-hématologie.

Vous maîtrisez la méthodologie et la réglementation des essais cliniques.

Vous maitrisez l’outil informatique et les logiciels de bureautique et vous savez vous adapter à des outils métier.

Vous avez un anglais opérationnel.

Le permis B est recommandé.

Rigoureux, vous faites preuve de capacité d’adaptation et êtes force de proposition. Vous avez le sens des priorités et être reconnus pour vos compétences organisationnelles.

Votre sens des responsabilités et vos qualités relationnelles seront un gage de réussite dans votre mission d’interface entre les équipes hospitalières et les équipes projets du LYSARC (principalement Responsable du département monitoring, Chefs de Projets, équipiers des départements Data Management et Pharmacovigilance, basés à Lyon).

Déplacements 2 à 3 jours/semaine à prévoir sur France entière.

Poste home based région de Bordeaux

**Pour postuler**:
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre

Avantages:

- Participation au Transport
- RTT
- Titre-restaurant
- Travail à domicile

Programmation:

- Du Lundi au Vendredi
- Travail en journée

Types de primes et de gratifications:

- Prime annuelle